Автор: John Stephens
Дата создания: 28 Январь 2021
Дата обновления: 23 Ноябрь 2024
Anonim
Почему погибают от лейкоза
Видео: Почему погибают от лейкоза

Содержание

Мы тщательно отобрали эти блоги, потому что они активно работают, чтобы обучать, вдохновлять и расширять возможности своих читателей с частыми обновлениями и высококачественной информацией. Если вы хотите рассказать нам о блоге, назначьте их по электронной почте на [email protected]!

Лейкемия - это группа рака крови, от которой страдают сотни тысяч людей, в том числе очень молодые. По данным Общества лейкемии и лимфомы, за последние несколько десятилетий уровень выживаемости людей с диагнозом лейкемия быстро улучшился. Тем не менее, ожидается, что более 24 000 человек умрут от лейкемии в 2017 году.

Для людей, живущих с лейкемией, тех, кто их знает, и тех, кто кого-то потерял из-за болезни, поддержка может поступать из разных источников, включая эти невероятные блоги.

Путешествие Доминика с AML


В 2013 году Доминику было меньше 1 года, когда у него был диагностирован острый миелолейкоз. Два года спустя он скончался. Его родители, Шон и Триш Руни, начали вести хронику своего путешествия. Теперь они разделили свое время между своей новой маленькой дочерью и увековечиванием памяти Доминика через свою адвокационную работу и блог.

Посетите блог.

Чирикать им @TrishRooney и @seanrooney

Бег для моей жизни: борьба с раком один шаг за один раз


Ронни Гордон - независимый писатель и бабушка. Она также бегунья и теннисистка, которая признала, что у нее были проблемы со здоровьем во время гонки на 10 км в 2003 году. Позже у нее был диагностирован острый миелобластный лейкоз. Хотя она была вылечена три года назад, Ронни продолжает сталкиваться с множеством хронических побочных эффектов, делясь своей непрекращающейся борьбой с последствиями болезни в своем убедительном блоге.

Посетите блог.

Чирикать ей @ronni_gordon

T.J. Блог Фонда Мартелла

Т.Дж. Фонд Мартелла - это некоммерческая организация в музыкальной индустрии, которая направляет миллионы долларов на исследования лейкемии, СПИДа и рака. Согласно блогу, они уже собрали 270 миллионов долларов. Здесь вы можете прочитать об их работе, профилях пациентов, экспертных вопросах и ответах и ​​острых историях выживания.


Посетите блог.

Чирикать им @tjmartell

Изучение и о раке Брайан Коффман

Что происходит, когда у семейного врача диагностируется лейкоз? Ну, в случае с Брайаном Коффманом он начинает делиться своим путешествием. Доктор Коффман пишет о новых разработках в лечении рака крови, а также о своем решении принять участие в клинических испытаниях, которые оказали значительное влияние на его курс лечения в течение последних нескольких лет. Недавно он написал серию стероидов для лечения хронического лимфолейкоза и следил за статьями в прямом эфире Facebook.

Посетите блог.

Чирикать ему @briankoffman

Блог LLS

Блог LLS является блогом Общества лейкемии и лимфомы, крупнейшей некоммерческой организации, занимающейся исследованиями рака крови. Они существуют с 1949 года, поэтому у них есть огромный опыт и знания. В их блоге вы можете прочитать о последних усилиях и мероприятиях организации по сбору средств, а также истории, подобные истории Кэти Демаси, медсестры, у которой была диагностирована лимфома Ходжкина. Трогательная история рассказывает, как Демаси узнал о раке с обеих сторон больничной койки.

Посетите блог.

Чирикать им @LLSusa

Блог Святого Балдрика

Фонд Святого Балдрика является некоммерческой организацией, которая занимается сбором средств на раковые заболевания у детей. Возможно, вы слышали о них - это те, которые проводят мероприятия по бритью головы, предназначенные для сбора денег и повышения осведомленности для исследовательских работ. В их блоге вы найдете много информации о детском раке, особенно лейкемии. Возможно, наиболее трогательными являются профили детей (и тех, кто проиграл в битвах) с лейкемией.

Посетите блог.

Чирикать им @StBaldricks

Оставшийся в живых лейкемии (CML): я танцуя мой путь через

Мишель Расмуссен была диагностирована с хроническим миелогенным лейкозом в 52 года. Она знала, что что-то может быть не так, когда она начала испытывать ряд странных симптомов, в том числе ощущение стеснения в груди под грудной клеткой и повышенную усталость. Она также становилась легко измотанной. Последний симптом был особенно заметен, потому что Мишель и ее муж - танцоры. Она начала вести блог в 2011 году о своем путешествии с CML и танцами. Совсем недавно она писала в блоге о своем последнем опыте лечения побочными эффектами и изо всех сил пытается управлять лекарствами, которые должны ей помочь.

Посетите блог.

Чирикать ей @ meeeesh51

Beth's Leukemia Blog

Бет - мать и жена, живущие с лейкемией. Она начала вести блог о своем путешествии в 2012 году. Первые три сообщения в ее обширном блоге рассказывают, как она пришла к диагнозу. Когда онколог объявил, что у нее лейкемия, ей также сказали, что «хорошая новость» заключается в том, что именно лейкемия волосистых клеток наиболее чувствительна к химиотерапии. Так началось путешествие Бет.

Посетите блог.

CancerHawk

Робин Столлер - основатель CancerHawk, блога по защите от рака, где вы можете найти информацию и ресурсы. В блоге есть раздел, специально посвященный информации «должен знать», где вы можете выделить посты по определенным типам рака, включая лейкемию. Есть также ресурсы для связи с выжившими от рака и их близкими в сообществах поддержки. Недавно в блоге была опубликована вдохновляющая история о том, как победить, и это далеко не единственная стоящая статья.

Посетите блог.

Чирикать ей @CancerHAWK

Я думал, что у меня грипп ... Это был рак

Лиза Ли обратилась за неотложной помощью в 2013 году с симптомами гриппа. Она не знала, что то, что она считала проходящим вирусом, сильно изменит ее жизнь. Эта поездка по оказанию неотложной помощи закончилась в чикагской больнице, где ей поставили диагноз острый промиелоцитарный лейкоз. Недавно ей исполнилось четыре года с момента постановки этого диагноза, и она опубликовала несколько обновлений в своем блоге по этому поводу. В отличие от большинства юбилеев, этот, для Лизы, был полон жестких уроков и страха. Нам нравится честность и прозрачность Лизы перед лицом выздоровления от рака.

Посетите блог.

Чирикать ей @lisaleeworks

C для крокодила

У Цемона была диагностирована очень редкая форма рака в 2012 году. Только у 1 процента детей диагностирован ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. В возрасте 3 лет, менее чем через год после постановки диагноза, Кемон проиграл битву. C для Крокодила - это блог его матери, Тимари и Джоди, которые поддерживают память своего сына и работают над повышением осведомленности о детской лейкемии.

Посетите блог.

Свежие посты

20 вкусных продуктов с высоким содержанием белка

20 вкусных продуктов с высоким содержанием белка

Белок составляет строительные блоки органов, мышц, кожи и гормонов. Ваше тело нуждается в белке для поддержания и восстановления тканей. Между тем детям это нужно для роста.Исследования показывают, чт...
Когда пенисы маленькие

Когда пенисы маленькие

Что слишком мало? Что слишком велико? Исследования показывают, что многие мужчины хотят большего члена несмотря на о том, думают ли они, что их размер полового члена средний или нет. И некоторые мужчи...