Синдром Ханхарта

Содержание
Синдром Ханхарта - очень редкое заболевание, которое характеризуется полным или частичным отсутствием рук, ног или пальцев, и это состояние может одновременно возникать на языке.
В причины синдрома Ханхарта они являются генетическими, хотя факторы, которые приводят к появлению этих изменений в генах человека, не объясняются.
THE Синдром Ханхарта неизлечимОднако пластическая хирургия может помочь исправить дефекты конечностей.
Фотографии синдрома Ханхарта


Симптомы синдрома Ханхарта
Основными симптомами синдрома Ханхарта могут быть:
- Частичное или полное отсутствие пальцев рук и ног;
- Деформированные руки и ноги, частично или полностью отсутствуют;
- Маленький или деформированный язык;
- Маленький рот;
- Маленькая челюсть;
- Подбородок втянут;
- Тонкие и деформированные ногти;
- Паралич лицевого нерва;
- Затруднение глотания;
- Яички не опускаются;
- Умственная отсталость.
Как правило, развитие ребенка считается нормальным, и люди с этим заболеванием имеют нормальное интеллектуальное развитие и могут жить нормальной жизнью в пределах своих физических возможностей.
THE диагностика синдрома Ханхарта обычно это делается во время беременности с помощью ультразвука и оценки признаков и симптомов, представленных ребенком.
Лечение синдрома Ханхарта
Лечение синдрома Ханхарта направлено на исправление имеющихся у ребенка дефектов и улучшение качества его жизни. Обычно в нем участвует группа специалистов из педиатров, пластических хирургов, ортопедов и физиотерапевтов для оценки случая каждого ребенка, страдающего этим синдромом.
Проблемы, связанные с дефектами языка или рта, можно исправить с помощью хирургического вмешательства, протезирования, физиотерапии и логопеда для улучшения жевания, глотания и речи.
Для лечения дефектов рук и ног можно использовать протезы рук, ног или кистей, чтобы помочь ребенку двигаться, двигать руками, писать или брать что-то. Очень важна физиотерапия, помогающая детям обрести двигательную подвижность.
Семья и психологическая поддержка важны для развития ребенка.