6 вещей, которые вы никогда не должны говорить человеку с ВИЧ
Содержание
Задать неправильный вопрос или сказать не то, что может сделать разговор неловким и неудобным, особенно если речь идет о чьем-то личном здоровье.
За последние пять лет жизни с ВИЧ у меня было много разговоров о моем путешествии с друзьями, семьей и знакомыми. И благодаря этим разговорам я получил представление о том, что наименее полезные вещи можно сказать человеку, инфицированному ВИЧ.
Прежде чем вы скажете одно из следующих утверждений или вопросов кому-то, кто заражен ВИЧ, подумайте, как это может повлиять на человека, с которым вы разговариваете. Вам, вероятно, лучше оставить эти слова невысказанными.
Когда вы спрашиваете меня, «чист ли я» в отношении моего ВИЧ-статуса, вы грязны. Конечно, это просто фраза, которая экономит вам пару секунд, говоря (или печатая) некоторые дополнительные слова, но для некоторых из нас, живущих с ВИЧ, это оскорбительно. Это также может негативно повлиять на нашу уверенность, независимо от того, было ли это вашим намерением или нет.
Как говорится в проекте «Стигма», «чистые» и «грязные» предназначены для вашего белья, а не для описания вашего ВИЧ-статуса. Лучший способ узнать о чьем-либо ВИЧ-статусе - просто спросить, когда у них был последний скрининг на ВИЧ и каков результат. был.
Задавать вопросы о ВИЧ и интересоваться повседневной жизнью с хроническим заболеванием вполне понятно. Однако то, как я был подвержен ВИЧ, на самом деле вы не имеете права знать. Существует множество потенциальных причин, по которым кому-то может быть поставлен диагноз ВИЧ, включая заражение половым путем, передачу инфекции от матери ребенку, совместное использование игл с инфицированным человеком, переливание крови и многое другое. Если бы те из нас, кто живет с вирусом, хотели, чтобы вы знали наши личные данные и способ передачи, мы бы сами начали разговор.
Лучший способ продемонстрировать нехватку общественного мнения - спросить кого-либо, живущего с ВИЧ, если они знают, кто подвергает их воздействию вируса. Задание такого личного вопроса может вызвать болезненные эмоции. Возможно, их воздействие связано с травмирующим событием, таким как сексуальное насилие. Может быть, они смущены этим. Или, может быть, они просто не знают. В конечном счете, не имеет значения, знаю ли я, кто подверг меня воздействию ВИЧ, поэтому перестаньте спрашивать меня.
Заболеть простудой, гриппом или желудочным жуком не весело, и иногда даже аллергия может замедлить нас. Во время этих эпизодов мы все чувствуем себя плохо и, возможно, даже должны взять больничный день, чтобы поправиться. Но даже если у меня хроническое заболевание, я не тот, кого вы должны считать больным, и я не страдаю. Люди, живущие с ВИЧ, которые регулярно посещают встречи со своими врачами и которые принимают антиретровирусные препараты для борьбы с вирусом, имеют почти нормальную продолжительность жизни.
Сказать «извини», услышав о чьем-то диагнозе ВИЧ, может показаться благосклонным, но многим это не так. Часто это подразумевает, что мы сделали что-то не так, и слова потенциально позорны. После того, как кто-то поделится личными данными своего путешествия с ВИЧ, бесполезно слышать фразу «Прости». Вместо этого, поблагодарите человека за доверие к этой личной медицинской информации и спросите, можете ли вы чем-нибудь помочь.
Лучше не предполагать и даже не сомневаться в том, что нынешний партнер человека, живущего с ВИЧ, также позитивен. Прежде всего, когда человек, живущий с ВИЧ, имеет устойчивую, длительно подавленную вирусную нагрузку (называемую неопределяемой вирусной нагрузкой) в течение шести месяцев, в его системе нет вируса, и не было в течение нескольких месяцев.Это означает, что ваш шанс заразиться ВИЧ от этого человека равен нулю. (Это интервью с доктором Карлом Диффенбахом из Национального института здоровья может оказаться полезным.) Следовательно, отношения могут существовать без риска передачи ВИЧ.
Помимо науки, просто неуместно спрашивать о ВИЧ-статусе моего партнера. Не позволяйте своему любопытству заставить вас потерять из виду чье-то право на неприкосновенность частной жизни.
Что делать вместо
Когда кто-то делится с вами своей историей жизни с ВИЧ, лучший способ ответить - просто слушать. Если вы хотите предложить поддержку и поддержку или задать вопрос, подумайте о том, как сказанное вами может повлиять на них. Подумайте, как будут встречаться слова, которые вы используете, и спросите себя, стоит ли вам вообще что-либо говорить.
Джош Роббинс - писатель, активист и оратор, живущий с ВИЧ. Он пишет о своем опыте и активности в Я все еще Джош, Связаться с ним в Twitter @imstilljosh.