Коготь руки
Когтистая рука - это состояние, при котором пальцы становятся искривленными или согнутыми. Это делает руку похожей на коготь животного.
Кто-то может родиться с когтистой рукой (врожденный), или у них это может развиться из-за определенных заболеваний, например, травмы нервов.
Причины могут включать:
- Врожденная аномалия
- Генетические заболевания, например болезнь Шарко-Мари-Тута.
- Повреждение нерва в руке
- Рубцы после сильного ожога кисти или предплечья
- Редкие инфекции, например, проказа.
Если заболевание врожденное, его обычно диагностируют при рождении. Если вы заметили развитие когтей на руке, обратитесь к врачу.
Ваш врач осмотрит вас и внимательно осмотрит ваши руки и ноги. Вам будут заданы вопросы о вашей истории болезни и симптомах.
Следующие тесты могут быть выполнены для проверки повреждения нервов:
- Электромиография (ЭМГ) для проверки здоровья мышц и нервов, контролирующих мышцы.
- Исследования нервной проводимости, чтобы проверить, насколько быстро электрические сигналы проходят через нерв
Лечение зависит от причины. Он может включать:
- Шинирование
- Хирургическое вмешательство для устранения проблем, которые могут способствовать развитию когтистой руки, таких как проблемы с нервом или сухожилием, контрактуры суставов или рубцовая ткань.
- Перенос сухожилия (трансплантат) для движения кисти и запястья
- Терапия для разгибания пальцев
Паралич локтевого нерва - когтистая кисть; Нарушение функции локтевого нерва - когтистая кисть; Локтевой коготь
- Коготь руки
Дэвис TRC. Принципы пересадки сухожилий срединного, лучевого и локтевого нервов. В: Wolfe SW, Hotchkiss RN, Pederson WC, Kozin SH, Cohen MS, eds. Оперативная хирургия кисти Грина. 7-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2017: глава 31.
Feldscher SB. Тактика при пересадках сухожилий. В: Skirven TM, Osterman AL, Fedorczyk JM, Amadio PC, Feldscher SB, Shin EK, ред. Реабилитация кисти и верхней конечности. 7-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2021: глава 44.
Сапиенца А., Грин С. Коррекция когтистой руки. Hand Clin. 2012; 28 (1): 53-66. PMID: 22117924 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117924/.