Миелодисплазия: что это такое, симптомы и лечение

Содержание

• Основные симптомы
• Каковы причины
• Как подтвердить
• Как проводится лечение

Миелодиспластический синдром или миелодисплазия соответствует группе заболеваний, характеризующихся прогрессирующей недостаточностью костного мозга, которая приводит к образованию дефектных или незрелых клеток, которые появляются в кровотоке, что приводит к анемии, чрезмерной усталости, склонности к инфекциям и кровотечениям. что может привести к очень серьезным осложнениям.

Хотя это заболевание может появиться в любом возрасте, это заболевание чаще встречается у людей старше 70 лет, и в большинстве случаев его причины не выяснены, хотя в некоторых случаях оно может возникнуть в результате лечения перенесенного рака с помощью химиотерапии. лучевая терапия или воздействие химических веществ, например, бензола или дыма.

Миелодисплазию обычно можно вылечить с помощью трансплантации костного мозга, однако это возможно не для всех пациентов, поэтому важно обратиться за консультацией к терапевту или гематологу.

Основные симптомы

Костный мозг - важная часть тела, которая производит клетки крови, такие как красные кровяные тельца, которые представляют собой красные кровяные тельца, лейкоциты, которые являются лейкоцитами, отвечающими за защиту организма, и тромбоциты, которые необходимы для свертывания крови. Таким образом, ваше нарушение вызывает такие признаки и симптомы, как:

• Чрезмерная усталость;
• Бледность;
• Затрудненное дыхание;
• Склонность к инфекциям;
• Высокая температура;
• Кровотечение;
• Появление красных пятен на теле.

В начальных случаях у человека могут не проявляться симптомы, и болезнь в конечном итоге обнаруживается при обычных обследованиях. Кроме того, количество и интенсивность симптомов будет зависеть от типов клеток крови, наиболее подверженных миелодисплазии, а также от тяжести каждого случая. Около 1/3 случаев миелодиспластического синдрома может прогрессировать до острого лейкоза, который является разновидностью тяжелого рака клеток крови. Узнайте больше об остром миелоидном лейкозе.

Таким образом, невозможно определить ожидаемую продолжительность жизни для этих пациентов, поскольку болезнь может развиваться очень медленно, в течение десятилетий, поскольку она может развиться в тяжелую форму, с небольшим откликом на лечение и вызвать больше осложнений через несколько месяцев. лет.

Каковы причины

Причина миелодиспластического синдрома не очень хорошо установлена, однако в большинстве случаев заболевание имеет генетическую причину, но изменение ДНК не всегда обнаруживается, и заболевание классифицируется как первичная миелодисплазия. Хотя это может иметь генетическую причину, болезнь не передается по наследству.

Миелодиспластический синдром также можно классифицировать как вторичный, если он возникает в результате других ситуаций, таких как интоксикация, вызванная химическими веществами, такими как химиотерапия, лучевая терапия, бензол, пестициды, табак, свинец или ртуть, например.

Как подтвердить

Чтобы подтвердить диагноз миелодисплазии, гематолог проведет клиническую оценку и назначит такие тесты, как:

• Анализ крови, определяющий количество красных кровяных телец, лейкоцитов и тромбоцитов в крови;
• Миелограмма, который представляет собой аспират костного мозга, способный оценить количество и характеристики клеток в этом месте. Разберитесь, как делается миелограмма;
• Генетические и иммунологические тесты, например кариотип или иммунофенотипирование;
• Биопсия костного мозга, который может предоставить больше информации о содержании костного мозга, особенно когда он серьезно изменен или страдает другими осложнениями, такими как инфильтрация фиброза;
• Дозировка железа, витамина B12 и фолиевой кислоты, так как их недостаток может вызвать изменения в производстве крови.

Таким образом, гематолог сможет определить тип миелодисплазии, дифференцировать ее от других заболеваний костного мозга и лучше определить тип лечения.

Как проводится лечение

Основная форма лечения - трансплантация костного мозга, которая может привести к излечению от болезни, однако не все люди подходят для этой процедуры, которую следует проводить людям, у которых нет заболеваний, ограничивающих их физические возможности, и желательно с недостаточным возраст 65 лет.

Другой вариант лечения включает химиотерапию, которая обычно проводится с помощью таких препаратов, как, например, азацитидин и децитабин, курсами, определяемыми гематологом.

В некоторых случаях может потребоваться переливание крови, особенно при тяжелой анемии или недостатке тромбоцитов, обеспечивающих адекватное свертывание крови. Проверьте показания и способ переливания крови.