Куру

Куру - болезнь нервной системы.

Куру - очень редкое заболевание. Это вызвано инфекционным белком (прионом), обнаруженным в зараженной ткани головного мозга человека.

Куру встречается среди людей из Новой Гвинеи, которые практиковали форму каннибализма, при которой они съедали мозги мертвых людей в рамках похоронного ритуала. Эта практика прекратилась в 1960 году, но о случаях куру сообщалось много лет спустя, потому что болезнь имеет длительный инкубационный период. Инкубационный период - это время, в течение которого симптомы проявляются после воздействия агента, вызывающего заболевание.

Куру вызывает изменения мозга и нервной системы, похожие на болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Подобные заболевания проявляются у коров как губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота (ГЭКРС), также называемая коровьим бешенством.

Основным фактором риска куру является поедание тканей головного мозга человека, которые могут содержать инфекционные частицы.

Симптомы куру включают:

• Боль в руке и ноге
• Проблемы с координацией, которые становятся серьезными
• Трудности при ходьбе
• Головная боль
• Затруднение глотания
• Тремор и мышечные судороги

Проблемы с глотанием и неспособность есть могут привести к недоеданию или голодной смерти.

Средний инкубационный период составляет от 10 до 13 лет, но также сообщалось о инкубационном периоде 50 лет или даже дольше.

Неврологический осмотр может показать изменения в координации и способности ходить.

Не существует известного лечения куру.

Смерть обычно наступает в течение 1 года после появления первых симптомов.

Обратитесь к своему врачу, если у вас есть проблемы с ходьбой, глотанием или координацией. Куру встречается крайне редко. Ваш врач исключит другие заболевания нервной системы.

Прионная болезнь - куру

• Центральная нервная система и периферическая нервная система

Bosque PJ, Тайлер К.Л.Прионы и прионные заболевания центральной нервной системы (трансмиссивные нейродегенеративные заболевания). В: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Принципы и практика инфекционных заболеваний Манделла, Дугласа и Беннета, обновленное издание. 8-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер Сондерс; 2015: глава 181.

Geschwind MD. Прионные болезни. В: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, ред. Неврология Брэдли в клинической практике. 7-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2016: глава 94.