Почему тысячи людей делятся своими мешочками для стомы в социальных сетях

Содержание

• Издевательства были настолько сильными, что во втором классе я сфальсифицировал результаты своего сколиоза.
• Это реальность, с которой живут многие дети и подростки с ограниченными возможностями.
• Быть частью сообщества, которое понимает, через что вы проходите, может быть невероятно мощным сдвигом.

Он в честь семи мостов, маленького мальчика, который покончил с собой.

"Ты урод!"

"Что с тобой не так?"

«Ты ненормальный».

Это все, что дети с ограниченными возможностями могут услышать в школе и на игровой площадке. Согласно исследованиям, дети с ограниченными возможностями в два-три раза чаще подвергаются издевательствам, чем их сверстники, не являющиеся инвалидами.

Когда я учился в начальной школе, над мной ежедневно издевались из-за моих физических недостатков и неспособности к обучению. Мне было трудно подниматься и спускаться по лестнице, держась за посуду или карандаши, а также были серьезные проблемы с равновесием и координацией.

Издевательства были настолько сильными, что во втором классе я сфальсифицировал результаты своего сколиоза.

Я не хотела носить бандаж для спины и чтобы мои одноклассники относились ко мне еще хуже, поэтому я встала прямее, чем моя естественная осанка, и никогда не говорила родителям, что врач рекомендовал нам следить за этим.

Как и я, Севен Бриджес, 10-летний мальчик из Кентукки, был одним из многих детей, с которыми плохо обращались из-за его инвалидности. У семи было хроническое заболевание кишечника и колостома. Он неоднократно подвергался издевательствам. Его мать говорит, что в автобусе его дразнили из-за запаха кишечника.

19 января Семь покончила жизнь самоубийством.

Согласно данным ограниченного исследования по этой теме, уровень самоубийств среди людей с определенными типами инвалидности значительно выше, чем среди людей без инвалидности. Люди с ограниченными возможностями, которые умирают в результате самоубийства, с большей вероятностью сделают это из-за социальных сообщений, которые мы получаем от общества об инвалидности.

Также существует тесная связь между издевательствами и суицидальными намерениями, а также другими проблемами психического здоровья.

Вскоре после смерти Седьмого пользователь Instagram по имени Стефани (известная как @lapetitechronie) запустила хэштег #bagsoutforSeven. У Стефани болезнь Крона и постоянная илеостомия, фотографией которой она поделилась в Instagram.

Стома - это отверстие в брюшной полости, которое может быть постоянным или временным (а в случае Седьмого - временным). Стома прикрепляется к стоме, концу кишечника, который пришивается к стоме, чтобы отходы выходили из организма, с мешком, который прикрепляется для сбора отходов.

Стефани поделилась своим, потому что она могла вспомнить стыд и страх, с которыми она жила, получив колостому в 14 лет. В то время она не знала никого с болезнью Крона или стомой. Она боялась, что другие узнают об этом, запугивают или подвергают остракизму за то, что она отличается от других.

Это реальность, с которой живут многие дети и подростки с ограниченными возможностями.

Нас считают посторонними, а затем наши сверстники безжалостно издеваются и изолируют нас. Как и Стефани, я не знала никого, кроме моей семьи, с ограниченными возможностями, пока я не училась в третьем классе, когда меня поместили в класс специального образования.

В то время я даже не пользовался вспомогательными средствами передвижения, и могу только представить, что чувствовал бы себя более изолированным, если бы в молодости использовал трость, как сейчас. В моей начальной, средней или старшей школе не было никого, кто использовал бы средство передвижения для постоянного лечения.

С тех пор, как Стефани начала использовать хэштег, другие люди со стомой делились собственными фотографиями. И, как человек с ограниченными возможностями, то, что правозащитники открываются и возглавляют молодежь, дает мне надежду на то, что больше молодых людей с ограниченными возможностями смогут почувствовать поддержку и что таким детям, как Семерка, не придется бороться в одиночку.

Быть частью сообщества, которое понимает, через что вы проходите, может быть невероятно мощным сдвигом.

Для людей с ограниченными возможностями и хроническими заболеваниями это переход от стыда к гордости за инвалидность.

Для меня это была #DisabledAndCute Ки Брауна, которая помогла переосмыслить мое мышление. Я прятал свою трость на картинках; теперь я горжусь тем, что это видно.

Я был частью сообщества людей с ограниченными возможностями до хэштега, но чем больше я узнал о сообществе людей с ограниченными возможностями, культуре и гордости - и был свидетелем того, как различные люди с ограниченными возможностями из всех слоев общества с радостью делились своим опытом - тем больше я » я смог увидеть свою инвалидность как достойную празднования, как и мою странную личность.

Такой хэштег, как #bagsoutforSeven, может привлечь внимание других детей, таких как Seven Bridges, и показать им, что они не одиноки, что их жизнь стоит того, чтобы жить, и что инвалидность - это не то, за что нужно стыдиться.

Фактически, это может быть источником радости, гордости и связи.

Алайна Лири - редактор, менеджер по социальным сетям и писатель из Бостона, штат Массачусетс. В настоящее время она помощник редактора журнала Equally Wed Magazine и редактор социальных сетей в некоммерческой организации We Need Diverse Books.