Как определить амилоидоз

Содержание

• AL или первичный амилоидоз
• АА или вторичный амилоидоз
• Наследственный амилоидоз или ФП
• Старческий системный амилоидоз
• Амилоидоз, связанный с почками
• Локализованный амилоидоз

Симптомы, вызванные амилоидозом, различаются в зависимости от места поражения, которое может вызвать учащенное сердцебиение, затрудненное дыхание и утолщение языка, в зависимости от типа заболевания.

Амилоидоз - редкое заболевание, при котором возникают небольшие отложения амилоидных белков, которые представляют собой жесткие волокна в различных органах и тканях тела, препятствующие их нормальному функционированию. Это неправильное отложение амилоидных белков может произойти, например, в сердце, печени, почках, сухожилиях и нервной системе. Посмотрите, как лечить это заболевание, нажав здесь.

Основными видами амилоидоза являются:

AL или первичный амилоидоз

Это наиболее распространенная форма заболевания, которая в основном вызывает изменения в клетках крови. По мере прогрессирования заболевания поражаются другие органы, такие как почки, сердце, печень, селезенка, нервы, кишечник, кожа, язык и кровеносные сосуды.

Симптомы, вызываемые этим типом заболевания, зависят от степени тяжести амилоида, обычно это отсутствие симптомов или проявление признаков, связанных только с сердцем, таких как вздутие живота, одышка, потеря веса и обмороки. Смотрите здесь другие симптомы.

АА или вторичный амилоидоз

Этот тип заболевания возникает из-за наличия хронических заболеваний или из-за длительных периодов воспаления или инфекции в организме, обычно более 6 месяцев, как в случаях ревматоидного артрита, семейной средиземноморской лихорадки, остеомиелита, туберкулеза, волчанки или воспалительного процесса кишечника. болезнь.

Амилоиды начинают оседать в почках, но они также могут влиять на печень, селезенку, лимфатические узлы и кишечник, а наиболее частым симптомом является присутствие белка в моче, что может привести к почечной недостаточности и, как следствие, снижению выработки. отек мочи и тела.

Наследственный амилоидоз или ФП

Семейный амилоидоз, также называемый наследственным, - это форма заболевания, вызванная изменением ДНК ребенка во время беременности или переданная по наследству от родителей.

Этот тип заболевания в основном поражает нервную систему и сердце, и симптомы обычно начинаются с 50 лет или в пожилом возрасте, а также могут быть случаи, когда симптомы никогда не проявляются, и болезнь не влияет на жизнь пациентов. .

Однако при наличии симптомов основными характеристиками являются потеря чувствительности в руках, диарея, трудности при ходьбе, проблемы с сердцем и почками, но в наиболее тяжелых формах это заболевание может привести к смерти детей в возрасте от 7 до 10 лет. .

Старческий системный амилоидоз

Этот тип болезни возникает у пожилых людей и обычно вызывает проблемы с сердцем, такие как сердечная недостаточность, учащенное сердцебиение, легкая утомляемость, отеки в ногах и лодыжках, одышка и чрезмерное мочеиспускание.

Однако болезнь также проявляется в легкой форме и не нарушает работу сердца.

Амилоидоз, связанный с почками

Этот тип амилоидоза встречается у пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе в течение многих лет, поскольку фильтр диализного аппарата не может удалить белок бета-2-микроглобулин из организма, который в конечном итоге накапливается в суставах и сухожилиях.

Таким образом, вызываемыми симптомами являются боль, скованность, скопление жидкости в суставах и синдром запястного канала, который вызывает покалывание и отек в пальцах. Узнайте, как лечить синдром запястного канала.

Локализованный амилоидоз

Это когда амилоиды накапливаются только в одной области или органе тела, вызывая опухоли в основном в мочевом пузыре и дыхательных путях, таких как легкие и бронхи.

Кроме того, опухоли, вызванные этим заболеванием, также могут накапливаться в коже, кишечнике, глазах, носовых пазухах, горле и языке, что чаще встречается в случаях диабета 2 типа, рака щитовидной железы и после 80 лет.