Почему FDA хочет убрать с рынка это опиоидное обезболивающее

Содержание

• Обзор для

Последние данные показывают, что передозировка наркотиков сейчас является основной причиной смерти среди американцев в возрасте до 50 лет. Не только это, но и количество смертей от передозировки наркотиков, возможно, достигло рекордного уровня в 2016 году, в основном из-за опиоидных наркотиков, таких как героин. Ясно, что Америка находится в центре опасной проблемы с наркотиками.

Но прежде чем вы подумаете, что как здоровая, активная женщина, эта проблема на самом деле вас не волнует, вы должны знать, что женщины с большей вероятностью станут зависимыми от обезболивающих, что часто может привести к употреблению запрещенных опиоидных препаратов, таких как героин. Большинство людей не осознают, что прием рецептурных обезболивающих по реальной медицинской проблеме может привести к серьезной наркозависимости, но, к сожалению, часто это начинается именно так. (Просто спросите эту женщину, которая принимала обезболивающие из-за своей баскетбольной травмы и впала в героиновую зависимость.)

Как и с любой другой серьезной проблемой национального здравоохранения, решение опиоидной эпидемии не совсем простое. Но поскольку привыкание часто начинается с законного использования обезболивающих, имеет смысл, что регулирующие органы в сфере лекарственных средств внимательно изучают рецепты, которые в настоящее время доступны врачам и их пациентам. На прошлой неделе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило знаковый шаг с просьбой отозвать болеутоляющее под названием Opana ER. По сути, эксперты FDA считают, что риски этого препарата перевешивают любые терапевтические преимущества.

Вероятно, это связано с тем, что препарат недавно был переработан с новым покрытием, чтобы (по иронии судьбы) не дать людям с опиоидной зависимостью его нюхать. В результате люди начали вводить его инъекционным путем. Согласно заявлению, этот метод доставки препарата путем инъекции был связан со вспышками ВИЧ и гепатита С, среди других серьезных и заразных проблем со здоровьем. Теперь FDA решило попросить Endo, производителя препарата, полностью удалить препарат с рынка. Если Endo не соблюдает правила, FDA заявляет, что примет меры по удалению препарата с рынка самостоятельно.

Это смелый шаг со стороны FDA, которое до сих пор официально не вступало в борьбу с опиоидной зависимостью, требуя отзыва препарата из-за его ненадлежащего использования. Однако заставить фармацевтические компании прекратить производство лекарств, приносящих большую прибыль, несмотря на риск для здоровья населения, не всегда легко.

Вероятно, поэтому комитет Сената изучает фармацевтические компании, чтобы определить их роль в общенациональном кризисе. И хотя у этих препаратов, безусловно, есть терапевтическое применение, с ранее упомянутой скользкой дорожкой, которая состоит в зависимости и зависимости, крайне важно быть в курсе потенциальных рисков приема обезболивающих, а также обращать внимание на предупреждающие знаки злоупотребления наркотиками.

Обзор для