Джек Осборн не хочет, чтобы РС была игрой в угадывание

Содержание

•  
• Необходимость подключения и расширения возможностей
• Жить прекрасной жизнью с РС

Представьте себе: звезды реальности Джек Осборн и его сестра Келли пытаются сбежать с самоуничтожающегося космического корабля пришельцев. Для этого им нужно будет правильно ответить на вопросы о рассеянном склерозе.

«Легко определить, есть ли у кого-то РС», - гласит один вопрос. Правда или ложь? «Ложь», - отвечает Джек, и пара уходит.

«Сколько людей в мире болеют РС?» читает другой. «2,3 миллиона», - правильно отвечает Келли.

Но почему семья Осборнов пытается сбежать с космического корабля, можно задаться вопросом?

Нет, они не были похищены пришельцами. Джек объединился с квестом в Лос-Анджелесе, чтобы создать последний веб-сериал для своей кампании «Ты не знаешь Джека о РС» (YDKJ). Кампания, созданная в партнерстве с Teva Pharmaceuticals четыре года назад, направлена ​​на предоставление информации тем, кто недавно диагностирован или живет с РС.

«Мы хотели сделать кампанию познавательной, веселой и беззаботной», - говорит Джек. «Не мрак и мрак, конец близок».

«Мы поддерживаем позитивную и воодушевляющую атмосферу, и мы добавляем в образование через развлечения».

Необходимость подключения и расширения возможностей

Осборн был диагностирован ремиттирующим рассеянным склерозом (RRMS) в 2012 году после посещения врача по поводу неврита зрительного нерва или воспаления зрительного нерва. До появления глазных симптомов он три месяца подряд страдал от защемления и онемения в ноге.

«Я проигнорировал защемление в ноге, потому что думал, что просто защемил нерв», - говорит Джек. «Даже когда мне поставили диагноз, я подумал:« Разве я не слишком молод, чтобы получить это? »Теперь я знаю, что средний возраст постановки диагноза составляет от 20 до 40 лет».

Осборн говорит, что хотел бы узнать больше о РС до того, как ему поставят диагноз. «Когда врачи сказали мне:« Я думаю, что у тебя рассеянный склероз », я испугался и подумал:« Игра окончена ». Но, возможно, это было так 20 лет назад. Это больше не так ».

Вскоре после того, как он узнал, что у него РС, Осборн попытался связаться со всеми, кого он знал, с этим заболеванием, чтобы получить из первых рук личные рассказы о жизни с РС. Он обратился к близкой подруге своей семьи Нэнси Дэвис, которая основала Race to Erase MS, а также к Montel Williams.

«Одно дело читать [о РС] в Интернете, но совсем другое - протянуть руку и услышать это от кого-то, кто какое-то время живет с этим заболеванием, чтобы получить хорошее представление о том, как выглядит повседневная жизнь», - сказал Осборн. . "Это было самым полезным".

Чтобы заплатить вперед, Осборн хотел быть тем человеком и местом для других людей, живущих с РС.

На YDKJ Джек публикует ряд веб-эпизодов, иногда с выступлениями его родителей, Оззи и Шэрон, а также сообщения в блогах и ссылки на ресурсы MS. Он говорит, что его цель - сделать это ресурсом для людей, которым недавно поставили диагноз РС или просто интересуются этим заболеванием.

«Когда мне поставили диагноз, я проводил много времени в Интернете, посещал веб-сайты и блоги и обнаружил, что на самом деле не было быстрого универсального магазина по РС», - вспоминает он. «Я хотел создать платформу, на которой люди могли бы пойти и узнать о РС».

Жить прекрасной жизнью с РС

Джек вспоминает время, когда доктор посоветовал подруге, которая также болеет рассеянным склерозом, принять Адвил, лечь в постель и начать смотреть дневные ток-шоу, потому что это была вся ее жизнь.

«Это просто неправда. Тот факт, что существует так много удивительных достижений и знаний о болезни, [люди должны знать], что они могут продолжать [даже с ограничениями], особенно если они придерживаются правильного плана лечения », - объясняет Джек. Несмотря на реальные проблемы, которые представляет собой рассеянный склероз, он говорит, что хочет вдохновить и вселить надежду на то, что «вы можете прожить прекрасную жизнь с рассеянным склерозом».

Это не означает, что у него нет ежедневных проблем и что он не беспокоится о будущем. В самом деле, диагноз Джеку поставили всего за три недели до рождения его первой дочери Перл.

«Врожденное беспокойство о том, что я не могу быть физически активным или полностью присутствовать во всем в жизни моих детей, пугает», - говорит он. «Я регулярно занимаюсь спортом, слежу за своим питанием и стараюсь минимизировать стресс, но это практически невозможно, когда у вас есть дети и вы работаете».

«Тем не менее, я не чувствовал себя ограниченным с тех пор, как мне поставили диагноз. Другие люди чувствовали, что я ограничен, но это их мнение ».

Джек, конечно же, не ограничился тем, что поделился своей историей и прожил жизнь в полной мере. После того, как ему поставили диагноз, он участвовал в «Танцах со звездами», расширил свою семью и использовал свою знаменитость для распространения информации, обмена информацией и общения с другими людьми, живущими с РС.

«Я получаю сообщения через социальные сети, и люди на улице все время подходят ко мне, будь то рассеянный склероз, член семьи или друг. РС определенно связал меня с людьми, о которых я никогда не думал. Вообще-то, это круто.