Синдром Бругада: что это такое, симптомы и как проводится лечение

Содержание

• Сигналы и симптомы
• Как определить
• Как проводится лечение

Синдром Бругада - это редкое наследственное заболевание сердца, характеризующееся изменениями сердечной деятельности, которые могут вызывать такие симптомы, как головокружение, обмороки и затрудненное дыхание, а в самых тяжелых случаях вызывать внезапную смерть. Этот синдром чаще встречается у мужчин и может возникнуть в любой момент жизни.

Синдром Бругада неизлечим, однако его можно лечить в зависимости от степени тяжести и обычно включает имплантацию кардиодефибриллятора, который представляет собой устройство, отвечающее, например, за мониторинг и коррекцию сердечных сокращений в случае внезапной смерти. Синдром Бругада идентифицирует кардиолог с помощью электрокардиограммы, но также можно провести генетические тесты, чтобы проверить, есть ли у человека мутация, ответственная за заболевание.

Сигналы и симптомы

Синдром Бругада обычно протекает бессимптомно, однако у человека с этим синдромом часто возникают эпизоды головокружения, обморока или затрудненного дыхания. Кроме того, для этого синдрома характерно возникновение тяжелого состояния аритмии, при котором сердце может биться медленнее, замедленно или быстрее, что обычно и происходит. Если эту ситуацию не лечить, это может привести к внезапной смерти, которая представляет собой состояние, характеризующееся отсутствием перекачки крови в организм, что приводит к обмороку и отсутствию пульса и дыхания. Узнайте, каковы 4 основные причины внезапной смерти.

Как определить

Синдром Бругада чаще встречается у взрослых мужчин, но он может возникнуть в любой момент жизни и может быть идентифицирован по:

• Электрокардиограмма (ЭКГ), в котором врач будет оценивать электрическую активность сердца путем интерпретации графиков, созданных устройством, и проверять ритм и количество сердечных сокращений. Синдром Бругада имеет три профиля на ЭКГ, но есть более частый профиль, который может закрыть диагноз этого синдрома. Разберитесь, для чего он нужен и как делается электрокардиограмма.
• Стимуляция лекарствами, при котором пациент принимает лекарство, способное изменять активность сердца, что можно увидеть на электрокардиограмме. Обычно кардиолог использует лекарство Аджмалина.
• Генетическое тестирование или консультирование, Поскольку это наследственное заболевание, очень вероятно, что мутация, ответственная за синдром, присутствует в ДНК и может быть идентифицирована с помощью специальных молекулярных тестов. Кроме того, может быть проведено генетическое консультирование, в ходе которого проверяется вероятность развития заболевания. Узнайте, для чего нужно генетическое консультирование.

Синдром Бругада неизлечим, это генетическое и наследственное заболевание, но есть способы предотвратить его появление, например, избегать употребления алкоголя и лекарств, которые могут привести к аритмии.

Как проводится лечение

Когда человек подвержен высокому риску внезапной смерти, врач обычно рекомендует установить имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ИКД), который представляет собой имплантируемое под кожу устройство, отвечающее за мониторинг сердечного ритма и стимуляцию сердечной деятельности при ее нарушениях.

В более легких случаях, когда вероятность внезапной смерти низка, врач может порекомендовать использование лекарств, например, хинидина, который блокирует некоторые сосуды в сердце и уменьшает количество сокращений. для лечения аритмий, например.