Синдром Фанкони

Содержание

• Симптомы синдрома Фанкони
• Лечение синдрома Фанкони
• Полезные ссылки:

Синдром Фанкони - редкое заболевание почек, которое приводит к накоплению в моче глюкозы, бикарбоната, калия, фосфатов и некоторых избыточных аминокислот. При этом заболевании также происходит потеря белка с мочой, и моча становится более сильной и кислой.

Наследственный синдром Фанкони вызывает генетические изменения, которые передаются от отца к сыну. В случае Приобретенный синдром Фанкони, потребление тяжелых металлов, таких как свинец, прием антибиотиков с истекшим сроком годности, дефицит витамина D, трансплантация почки, множественная миелома или амилоидоз могут привести к развитию болезни.

Синдром Фанкони неизлечим, и его лечение заключается в основном в восполнении веществ, теряемых с мочой, по указанию нефролога.

Симптомы синдрома Фанкони

Симптомами синдрома Фанкони могут быть:

• Мочеиспускание большого количества мочи;
• Сильная и кислая моча;
• Сильная жажда;
• Обезвоживание;
• Короткий;
• Повышенная кислотность в крови;
• Слабое место;
• Костная боль;
• Пятна кофейно-молочного цвета на коже;
• Отсутствие или дефект больших пальцев;

В общем, характеристика синдрома Фанкони наследственные появляются в детстве около 5 лет.

THE диагностика синдрома Фанкони он выполняется на основании симптомов, анализа крови, который показывает высокую кислотность, и анализа мочи, который показывает избыток глюкозы, фосфата, бикарбоната, мочевой кислоты, калия и натрия.

Лечение синдрома Фанкони

Лечение синдрома Фанкони направлено на восполнение количества веществ, которые человек теряет с мочой. Для этого пациентам может потребоваться прием добавок калия, фосфата и витамина D, а также бикарбоната натрия для нейтрализации ацидоза крови.

Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью показана трансплантация почки.

Полезные ссылки:

• Продукты, богатые калием
• Продукты, богатые витамином D

• Трансплантация почки