Синдром Фанкони
Содержание
Синдром Фанкони - редкое заболевание почек, которое приводит к накоплению в моче глюкозы, бикарбоната, калия, фосфатов и некоторых избыточных аминокислот. При этом заболевании также происходит потеря белка с мочой, и моча становится более сильной и кислой.
Наследственный синдром Фанкони вызывает генетические изменения, которые передаются от отца к сыну. В случае Приобретенный синдром Фанкони, потребление тяжелых металлов, таких как свинец, прием антибиотиков с истекшим сроком годности, дефицит витамина D, трансплантация почки, множественная миелома или амилоидоз могут привести к развитию болезни.
Синдром Фанкони неизлечим, и его лечение заключается в основном в восполнении веществ, теряемых с мочой, по указанию нефролога.
Симптомы синдрома Фанкони
Симптомами синдрома Фанкони могут быть:
- Мочеиспускание большого количества мочи;
- Сильная и кислая моча;
- Сильная жажда;
- Обезвоживание;
- Короткий;
- Повышенная кислотность в крови;
- Слабое место;
- Костная боль;
- Пятна кофейно-молочного цвета на коже;
- Отсутствие или дефект больших пальцев;
В общем, характеристика синдрома Фанкони наследственные появляются в детстве около 5 лет.
THE диагностика синдрома Фанкони он выполняется на основании симптомов, анализа крови, который показывает высокую кислотность, и анализа мочи, который показывает избыток глюкозы, фосфата, бикарбоната, мочевой кислоты, калия и натрия.
Лечение синдрома Фанкони
Лечение синдрома Фанкони направлено на восполнение количества веществ, которые человек теряет с мочой. Для этого пациентам может потребоваться прием добавок калия, фосфата и витамина D, а также бикарбоната натрия для нейтрализации ацидоза крови.
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью показана трансплантация почки.
Полезные ссылки:
- Продукты, богатые калием
- Продукты, богатые витамином D
Трансплантация почки
Самые читаемые
Проблемы с родами
