Как лечить изменения, вызванные синдромом Беквита-Видеманна

Содержание

• Диагностика синдрома Беквита-Видеманна

Лечение синдрома Беквита-Видеманна, который является редким врожденным заболеванием, вызывающим разрастание некоторых частей тела или органов, варьируется в зависимости от изменений, вызванных заболеванием, и поэтому лечение обычно проводится командой из нескольких специалистов в области здравоохранения, которые может включать, например, педиатра, кардиолога, стоматолога и нескольких хирургов.

Таким образом, в зависимости от симптомов и пороков развития, вызванных синдромом Беквита-Видеманна, основными видами лечения являются:

• Снижение уровня сахара в крови: инъекции сыворотки с глюкозой производятся непосредственно в вену, чтобы недостаток сахара не стал причиной серьезных неврологических изменений;
• Пупочные или паховые грыжи: лечение обычно не требуется, поскольку большинство грыж исчезают к первому году жизни, однако, если грыжа продолжает увеличиваться в размерах или не исчезает до 3 лет, может потребоваться операция;
• Очень большой язык: Для коррекции размера языка можно использовать операцию, однако делать это следует только после двухлетнего возраста. До этого возраста вы можете использовать силиконовые соски, чтобы ребенку было легче есть;
• Проблемы с сердцем или желудочно-кишечным трактом: средства правовой защиты используются для лечения каждого типа проблем и должны приниматься на протяжении всей жизни. В самых тяжелых случаях врач может порекомендовать операцию, например, для устранения серьезных изменений в сердце.

Кроме того, дети, рожденные с синдромом Беквита-Видемана, с большей вероятностью болеют раком, поэтому при обнаружении роста опухоли может потребоваться операция по удалению опухолевых клеток или другие методы лечения, такие как химиотерапия или лучевая терапия.

Однако после лечения большинство детей с синдромом Беквита-Видеманна развиваются совершенно нормально, без проблем во взрослом возрасте.

Диагностика синдрома Беквита-Видеманна

Диагноз синдрома Беквита-Видеманна можно поставить только путем наблюдения за пороками развития после рождения ребенка или с помощью диагностических тестов, таких как, например, УЗИ брюшной полости.

Кроме того, для подтверждения диагноза врач может также назначить анализ крови, чтобы сделать генетический тест и оценить, есть ли изменения в хромосоме 11, поскольку это генетическая проблема, которая лежит в основе синдрома.

Синдром Беквита-Видеманна может передаваться от родителей к детям, поэтому, если какой-либо из родителей болел этим заболеванием в младенчестве, перед беременностью рекомендуется пройти генетическое консультирование.