Опухоль Вильмса: что это такое, симптомы и лечение

Содержание

• Основные симптомы
• Возможные причины
• Как ставится диагноз
• Варианты лечения

Опухоль Вильмса, также называемая нефробластомой, представляет собой редкий тип рака, который поражает детей в возрасте от 2 до 5 лет и чаще встречается в возрасте 3 лет. Этот тип опухоли характеризуется поражением одной или обеих почек и может быть замечен по появлению твердой массы в брюшной полости.

Этот тип опухоли обычно развивается без симптомов и диагностируется уже на более поздних стадиях. Несмотря на то, что диагноз поставлен, когда опухоль уже очень большая, есть лечение, и выживаемость варьируется в зависимости от стадии, на которой была выявлена ​​опухоль, с шансами на излечение.

Основные симптомы

Опухоль Вильмса может развиваться бессимптомно, однако обычно можно увидеть пальпируемое образование, которое не вызывает боли в животе ребенка, и важно, чтобы родители отвели ребенка к педиатру для проведения диагностических тестов.

Другие симптомы, которые могут возникнуть из-за этого состояния:

• Потеря аппетита;
• Вздутие живота;
• Высокая температура;
• Тошнота или рвота;
• Наличие крови в моче;
• Повышенное артериальное давление;
• Изменение частоты дыхания.

Опухоль Вильмса чаще всего поражает одну из почек, однако могут быть поражены оба или даже другие органы ребенка, что ухудшает клиническое состояние и приводит к более серьезным симптомам, таким как кровотечение из глаз, сознание и затрудненное дыхание.

Возможные причины

Причины опухоли Вильмса четко не определены, неясно, есть ли унаследованные влияния и могут ли факторы окружающей среды, такие как воздействие химикатов на мать во время беременности, вызывать этот тип опухоли. Однако некоторые типы синдромов связаны с возникновением опухоли Вильмса, такие как синдром Фрейзера, синдром Перлмана, синдром Беквита-Видемана и синдром Ли-Фраумени.

Некоторые из этих синдромов связаны с генетическими изменениями и мутациями и имеют определенный ген, называемый WT1 и WT2, и это может привести к появлению опухоли Вильмса.

Кроме того, дети, родившиеся с врожденными проблемами, более подвержены риску развития этого типа опухоли, например, дети с крипторхизмом, когда яичко не опускается. Узнайте больше о том, как проводится лечение крипторхизма.

Как ставится диагноз

Первоначальный диагноз ставится путем пальпации живота, чтобы проверить массу живота, а также оценить симптомы, представленные ребенком. Обычно педиатр запрашивает визуализационные тесты, такие как УЗИ, УЗИ, компьютерную томографию и магнитно-резонансную томографию, чтобы проверить наличие опухоли.

Хотя опухоль может развиваться быстро и незаметно, ее обычно выявляют до того, как вовлекаются другие органы.

Варианты лечения

Опухоль Уиллса излечима с помощью соответствующего лечения, которое включает удаление пораженной почки с последующим дополнительным лечением, которое проводится с помощью химиотерапии и лучевой терапии. Во время операции врач должен проанализировать другие органы, чтобы выявить любые другие изменения и проверить наличие метастазов, когда опухоль распространяется на другие части тела.

В случае поражения обеих почек перед операцией проводится химиотерапия, чтобы было больше шансов, что по крайней мере одна из почек будет функционировать должным образом, без значительных нарушений. Узнайте больше о том, что такое химиотерапия и как ее проводят.