Синдром Жильбера

Синдром Жильбера - распространенное заболевание, передающееся по наследству. Это влияет на то, как билирубин перерабатывается печенью, и иногда может вызывать желтый цвет кожи (желтуху).

Синдром Жильбера поражает 1 из 10 человек в некоторых белых группах. Это состояние возникает из-за аномального гена, который передается от родителей их детям.

Симптомы могут включать:

• Усталость
• Пожелтение кожи и белков глаз (легкая желтуха)

У людей с синдромом Жильбера желтуха чаще всего появляется во время физической нагрузки, стресса, инфекции или когда они не едят.

Анализ крови на билирубин показывает изменения, возникающие при синдроме Жильбера. Общий уровень билирубина слегка повышен, в основном это неконъюгированный билирубин. Чаще всего общий уровень составляет менее 2 мг / дл, а уровень конъюгированного билирубина в норме.

Синдром Жильбера связан с генетической проблемой, но генетическое тестирование не требуется.

Синдром Жильбера не требует лечения.

Желтуха может появляться и исчезать в течение всей жизни. Более вероятно, что он появится при таких заболеваниях, как простуда. Не вызывает проблем со здоровьем. Однако это может сбить с толку результаты анализов на желтуху.

Осложнений нет.

Позвоните своему врачу, если у вас не проходит желтуха или боль в животе.

Доказанной профилактики нет.

Icterus intermittens juvenilis; Хроническая гипербилирубинемия низкой степени тяжести; Семейная негемолитическая необструктивная желтуха; Конституциональная дисфункция печени; Неконъюгированная доброкачественная билирубинемия; Болезнь Жильберта

• Пищеварительная система

Берк П.Д., Коренблат КМ. Обратитесь к пациенту с желтухой или отклонениями в результатах анализа печени. В: Goldman L, Schafer AI, ред. Гольдман-Сесил Медицина. 25-е ​​изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер Сондерс; 2016: глава 147.

Лидофский С.Д. Желтуха. В: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Заболевания желудочно-кишечного тракта и печени Слейзенгера и Фордтрана: патофизиология / диагностика / лечение. 10-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер Сондерс; 2016: глава 21.

Theise ND. Печень и желчный пузырь. В: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, ред. Патологические основы болезни Роббинса и Котрана. 9 изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер Сондерс; 2015: глава 18.