Тест на затылочную прозрачность

Тест на затылочную прозрачность измеряет толщину затылочной складки. Это участок ткани сзади на шее будущего ребенка. Измерение этой толщины помогает оценить риск синдрома Дауна и других генетических проблем у ребенка.

Ваш лечащий врач использует УЗИ брюшной полости (не вагинальное) для измерения затылочной складки. У всех нерожденных младенцев на затылке есть жидкость. У ребенка с синдромом Дауна или другими генетическими нарушениями жидкости больше, чем обычно. Это делает пространство толще.

Также делается анализ крови матери. Вместе эти два теста покажут, есть ли у ребенка синдром Дауна или другое генетическое заболевание.

Полный мочевой пузырь даст наилучшую ультразвуковую картину. За час до обследования вас могут попросить выпить 2–3 стакана жидкости. ЗАПРЕЩАЕТСЯ мочиться до УЗИ.

Вы можете испытывать некоторый дискомфорт из-за давления на мочевой пузырь во время УЗИ. Гель, использованный во время теста, может быть немного холодным и влажным. Вы не почувствуете ультразвуковые волны.

Ваш врач может посоветовать этот тест для проверки вашего ребенка на синдром Дауна. Многие беременные женщины решаются на это обследование.

Просвечивание затылочной кости обычно выполняется между 11-й и 14-й неделями беременности. Это можно сделать раньше во время беременности, чем амниоцентез. Это еще один тест, который проверяет наличие врожденных дефектов.

Нормальное количество жидкости в задней части шеи во время УЗИ означает, что у вашего ребенка очень маловероятно синдром Дауна или другое генетическое заболевание.

Измерение прозрачности затылочной кости увеличивается с возрастом беременности. Это период от зачатия до рождения. Чем выше измерение по сравнению с младенцами того же гестационного возраста, тем выше риск определенных генетических нарушений.

Приведенные ниже параметры считаются низким риском генетических нарушений:

• В 11 недель - до 2 мм.
• В 13 недель, 6 дней - до 2,8 мм.

Больше жидкости, чем обычно, в задней части шеи означает более высокий риск развития синдрома Дауна, трисомии 18, трисомии 13, синдрома Тернера или врожденного порока сердца. Но это не говорит с уверенностью, что у ребенка синдром Дауна или другое генетическое заболевание.

Если результат ненормальный, можно провести другие тесты. Чаще всего проводится еще один тест - амниоцентез.

Нет известных рисков от ультразвука.

Скрининг затылочной прозрачности; NT; Тест затылочной складки; Сканирование затылочной складки; Пренатальный генетический скрининг; Синдром Дауна - затылочная полупрозрачность

Дрисколл Д.А., Симпсон Д.Л. Генетический скрининг и диагностика. В: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Акушерство Габби: нормальная и проблемная беременность. 8-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2021: глава 10.

Уолш Дж. М., Д'Альтон Мэн. Затылочная прозрачность. В: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Акушерская визуализация: диагностика и лечение плода. 2-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2018: глава 45.