Глухота не является «угрозой» здоровью. Авлеизм

Содержание

• Когда она наконец ушла от меня - {textend} бурлящая, смущенная и почти опаздывающая на мой следующий урок - {textend} я подумал о том, что значит быть «в порядке».
• Проблема в том, что представление этих проблем как неотделимых от глухоты или слабослышащих - это грубое недопонимание как глухоты, так и американской системы здравоохранения.
• Но есть также много глухих, у которых вообще нет этого опыта, что дает нам представление о том, что на самом деле позволяет глухим процветать.
• Пришло время взглянуть на системные проблемы, которые влияют на наше благополучие и качество жизни - {textend} вместо того, чтобы считать проблему самой глухотой
• И это действительно корень проблемы: нежелание сосредоточить переживания и голоса д / глухих людей.

Глухота была «связана» с такими состояниями, как депрессия и деменция. Но так ли это на самом деле?

То, как мы смотрим на мир, формирует то, кем мы хотим быть - {textend} и обмен интересным опытом может изменить наше отношение друг к другу к лучшему. Это мощная перспектива.

Несколько недель назад, когда я находился в офисе между лекциями, ко мне в дверь появился коллега. Мы никогда раньше не встречались, и я больше не помню, зачем она пришла, но, в любом случае, как только она увидела записку на моей двери, в которой говорилось, что я глухой, наш разговор резко отклонился.

«У меня глухой зять!» сказал незнакомец, когда я впустил ее. Иногда я придумываю возражения на такого рода утверждения: Вот это да! Удивительный! У меня есть двоюродный брат-блондинка! Но обычно я стараюсь оставаться вежливым, говорю что-нибудь уклончивое, например: «Это мило».

«У него двое детей», - сказал незнакомец. «Но они в порядке! Они могут слышать.

Я впился ногтями в ладонь, размышляя о воззвании незнакомки, ее убеждении, что ее родственник - {textend} и я - {textend} не в порядке. Позже, как будто понимая, что это могло быть оскорблением, она отступила, чтобы сделать мне комплимент, «как хорошо я говорю».

Когда она наконец ушла от меня - {textend} бурлящая, смущенная и почти опаздывающая на мой следующий урок - {textend} я подумал о том, что значит быть «в порядке».

Конечно, я привык к подобным оскорблениям.

Люди, не имеющие опыта глухоты, часто чувствуют себя свободнее выражать свое мнение по этому поводу: они говорят мне, что умрут без музыки, или рассказывают о бесчисленных способах, которыми они связывают глухоту с неразумным, больным, необразованным, бедным или непривлекательный.

Но то, что это случается часто, не означает, что это не больно. И в тот день это оставило меня в недоумении, как хорошо образованный коллега-профессор мог иметь такое узкое понимание человеческого опыта.

Изображение глухоты в СМИ не помогает. Только в прошлом году The New York Times опубликовала вызывающую панику статью, в которой говорилось о многочисленных физических, психических и даже экономических проблемах, вызванных потерей слуха.

Моя очевидная судьба как глухого? Депрессия, слабоумие, посещения скорой помощи и госпитализации выше среднего, а также более высокие медицинские счета - {textend} страдают глухие и слабослышащие.

Проблема в том, что представление этих проблем как неотделимых от глухоты или слабослышащих - это грубое недопонимание как глухоты, так и американской системы здравоохранения.

Смешение корреляции с причинно-следственной связью порождает стыд и беспокойство и не позволяет устранить корни проблем, что неизбежно уводит пациентов и поставщиков медицинских услуг от наиболее эффективных решений.

Например, глухота и состояния, такие как депрессия и деменция, могут быть связаны, но предположение, что это вызвано глухотой, в лучшем случае вводит в заблуждение.

Представьте себе пожилого человека, который вырос и слышит, а теперь сбивается с толку при разговоре с семьей и друзьями. Она, вероятно, слышит речь, но не понимает ее - {textend} все неясно, особенно если слышен фоновый шум, как в ресторане.

Это расстраивает и ее, и ее друзей, которым постоянно приходится повторяться. В результате человек начинает отказываться от социальных занятий. Она чувствует себя изолированной и подавленной, а меньшее человеческое взаимодействие означает меньше умственных упражнений.

Этот сценарий, безусловно, может ускорить развитие деменции.

Но есть также много глухих, у которых вообще нет этого опыта, что дает нам представление о том, что на самом деле позволяет глухим процветать.

Американское сообщество глухих - {textend} те из нас, кто использует ASL ​​и культурно идентифицирует себя с глухотой - {textend} является чрезвычайно социально ориентированной группой. (Мы используем заглавную букву D, чтобы отметить культурные различия.)

Эти прочные межличностные связи помогают нам справляться с угрозой депрессии и тревоги, вызванной изоляцией от нашей семьи, не подписывающей договор.

Когнитивные исследования показывают, что у тех, кто свободно говорит на жестовом языке, есть и. Многие глухие говорят на двух языках - {textend}, например, на ASL и английском. Мы пользуемся всеми когнитивными преимуществами двуязычия на любых двух языках, включая защиту от деменции, связанной с болезнью Альцгеймера.

Сказать, что глухота, а не эйллизм, действительно представляет угрозу для благополучия, просто не отражает жизненный опыт глухих.

Но, конечно, вам нужно поговорить с глухими (и по-настоящему слушать), чтобы это понять.

Пришло время взглянуть на системные проблемы, которые влияют на наше благополучие и качество жизни - {textend} вместо того, чтобы считать проблему самой глухотой

Такие проблемы, как более высокие затраты на здравоохранение и количество посещений неотложной помощи, если вырвать их из контекста, возлагают вину на то, чего ей не следует.

В наших нынешних учреждениях медицинская помощь и такие технологии, как слуховые аппараты, недоступны для многих.

Безудержная дискриминация при приеме на работу означает, что многие д / глухие люди имеют некачественную медицинскую страховку, хотя даже хорошо известная страховка часто не покрывает слуховые аппараты. Те, кто получает помощь, должны платить тысячи долларов из своего кармана - {textend}, следовательно, наши более высокие расходы на здравоохранение.

Посещения неотложной помощи глухими людьми выше среднего также не являются сюрпризом по сравнению с любым маргинальным населением. Неравенство в американском здравоохранении, основанное на расе, классе, поле, хорошо задокументировано, как и неявные предубеждения врачей.

Глухие люди, особенно те, кто находится на пересечении этих идентичностей, сталкиваются с этими препятствиями на всех уровнях доступа к здравоохранению.

Когда потеря слуха у человека не лечится, или когда поставщики услуг не могут эффективно общаться с нами, возникают путаница и неправильные диагнозы. А больницы печально известны тем, что не предоставляют переводчиков ASL, хотя это требуется по закону.

Те пожилые глухие и слабослышащие пациенты, которые делать знать о своей потере слуха, возможно, не знать, как защищать услуги переводчика, субтитров в реальном времени или системы FM.

Между тем, для культурно глухих людей обращение за медицинской помощью часто означает трату времени на защиту своей идентичности. Когда я иду к врачу, врачи, гинекологи и даже стоматологи, несмотря ни на что, хотят обсудить мою глухоту, а не причину моего визита.

Поэтому неудивительно, что д / глухие и слабослышащие люди сообщают о более высоком уровне недоверия к поставщикам медицинских услуг. Это, в сочетании с экономическими факторами, означает, что многие из нас вообще избегают посещения, попадают в отделение неотложной помощи только тогда, когда симптомы становятся опасными для жизни, и переносят неоднократные госпитализации, потому что врачи нас не слушают.

И это действительно корень проблемы: нежелание сосредоточить переживания и голоса д / глухих людей.

Но, как и дискриминация в отношении всех маргинализированных пациентов, обеспечение действительно равного доступа к здравоохранению будет означать больше, чем работа на индивидуальном уровне - {textend} для пациентов или поставщиков медицинских услуг.

Потому что пока изоляция для все глухие или слышащие люди могут привести к депрессии и слабоумию у пожилых людей, это не проблема, которая изначально усугубляется глухотой. Скорее, это усугубляется системой, изолирующей д / глухих людей.

Вот почему так важно обеспечить, чтобы наше сообщество могло оставаться на связи и общаться.

Вместо того, чтобы говорить людям с потерей слуха, что они обречены на жизнь в одиночестве и психической атрофии, мы должны поощрять их обращаться к сообществу глухих и учить сообщества слышащих уделять первоочередное внимание доступности.

Для поздно глухих это означает обеспечение проверок слуха и вспомогательных технологий, таких как слуховые аппараты, а также облегчение общения с помощью скрытых субтитров и общественных классов ASL.

Если бы общество перестало изолировать пожилых глухих и слабослышащих людей, они были бы менее изолированы.

Может быть, мы можем начать с переопределения того, что значит «быть в порядке», и учитывая, что системы, созданные людьми со способностями - {textend} не сама глухота - {textend} лежат в основе этих проблем.

Проблема не в том, что мы д / глухие не слышим. Дело в том, что врачи и общество нас не слушают.

Настоящее образование - {textend} для всех - {textend} о дискриминационном характере наших учреждений и о том, что значит быть глухим, - это наш лучший шанс на долгосрочные решения.

Сара Нови и cacute; является автором романа «Девушка на войне» и готовящейся к выходу научно-популярной книги «Америка - иммигранты» от Random House. Она доцент Стоктонского университета в Нью-Джерси и живет в Филадельфии. Найдите ее в Твиттере.