Один день из жизни рецидива рассеянного склероза

Содержание

• 5:00 утра.
• 6:15 утра
• 6:17 утра
• 6:20 утра
• 6:23 утра
• 11:30 утра
• 12:15
• 14:30
• 21:30
• 21:40

Мне поставили диагноз «рецидивирующий ремиттирующий рассеянный склероз» (RRMS) в 2005 году, в возрасте 28 лет. С тех пор я испытал, каково это - быть парализованным ниже пояса и слепым на правый глаз, а также иметь когнитивную потерю, похожую на раннюю. начало болезни Альцгеймера. У меня также был артродез шейки матки и совсем недавно рецидив, когда я была парализована на всей правой стороне тела.

Все рецидивы рассеянного склероза по-разному повлияли на мою жизнь в краткосрочной и долгосрочной перспективе. Мне посчастливилось испытывать ремиссию после каждого рецидива, однако есть длительные постоянные побочные эффекты, с которыми я живу каждый день. Мой последний рецидив оставил меня с периодическим онемением и покалыванием в правом боку, а также с некоторыми когнитивными проблемами.

Вот как для меня выглядит обычный день, когда у меня рецидив рассеянного склероза.

5:00 утра.

Я лежу в постели, беспокойный и застрял между бодрствованием и снами. Я не спал всю ночь больше 20 или 30 минут за раз. Моя шея затекла и болит. Говорят, у рассеянного склероза нет боли. Скажи это моему воспаленному поражению позвоночника, прижимающемуся к титановой пластине на моей шее. Каждый раз, когда я думаю, что вспышки рассеянного склероза остались позади, бум, вот они снова. Этот действительно начинает укореняться.

Мне нужно в туалет. Мне пришлось какое-то время. Если бы только ААА могло послать эвакуатор, чтобы вытащить меня из постели, возможно, я бы позаботился об этом.

6:15 утра

Звук будильника пугает мою спящую жену. Я лежу на спине, потому что это единственное место, где я могу найти моментальный комфорт. Моя кожа невыносимо чешется. Я знаю, что происходит сбой в нервных окончаниях, но не могу перестать чесаться. Мне все еще нужно в туалет, но я еще не могу встать. Моя жена встает, подходит к моей стороне кровати и поднимает мою онемевшую тяжелую правую ногу с кровати на пол. Я не могу двигаться и чувствовать свою правую руку, поэтому мне приходится смотреть на нее, когда она пытается подтянуть меня к сидячему положению, откуда я могу повернуть свою нормально функционирующую левую сторону. Трудно потерять это ощущение прикосновения. Интересно, узнаю ли я когда-нибудь это чувство снова?

6:17 утра

Моя жена поднимает оставшуюся часть меня на ноги из положения сидя. Отсюда я могу двигаться, но правая ступня у меня опускается. Это означает, что я могу ходить, но это похоже на хромоту зомби. Я не доверяю себе писать стоя, поэтому сажусь. Еще я немного онемела в отделе сантехники, поэтому жду, чтобы услышать брызги воды в унитазе. Я заканчиваю, смываю воду и использую туалетный столик слева от меня, чтобы вылезти из унитаза.

6:20 утра

Уловка для управления рецидивом рассеянного склероза заключается в максимальном увеличении времени, которое вы проводите в каждом месте. Я знаю, что когда я выйду из ванной, пройдет много времени, прежде чем я вернусь обратно. Я включаю воду в душе, думая, что, может быть, горячий душ немного облегчит боль в шее. Еще я решаю почистить зубы, пока вода нагревается. Проблема в том, что я не могу полностью закрыть рот с правой стороны, поэтому мне приходится наклоняться над раковиной, так как зубная паста лихорадочно вытекает из моего рта.

6:23 утра

Я заканчиваю чистку зубов и левой рукой пытаюсь набрать воду в свой постоянно приоткрытый рот для полоскания. Я призываю жену снова помочь мне со следующим этапом утреннего распорядка. Она приходит в ванную и помогает мне снять футболку и принять душ. Она купила мне мочалку на палочке и немного геля для душа, но мне все еще нужна ее помощь, чтобы полностью вымыться. После душа она помогает мне вытереться, одеться и выйти в кресло в гостиной за время, достаточное для того, чтобы попрощаться с детьми перед тем, как они уйдут в школу.

11:30 утра

Я нахожусь в этом кресле с утра. Я работаю из дома, но я очень ограничен в том, с какими рабочими задачами я могу справиться прямо сейчас. Я вообще не могу печатать правой рукой. Я пытаюсь печатать одной рукой, но моя левая рука, кажется, забыла, что делать без правого аккомпанемента. Это безумно неприятно.

12:15

Это не единственная моя проблема в работе. Мой босс продолжает звонить мне, чтобы сказать, что я позволяю всему проваливаться. Я пытаюсь защитить себя, но он прав. Моя кратковременная память подводит меня. Проблемы с памятью хуже всего. Люди видят мои физические ограничения прямо сейчас, но не мозговой туман, который сказывается на моих когнитивных способностях.

Я голоден, но у меня нет мотивации есть или пить. Даже не могу вспомнить, завтракал я сегодня или нет.

14:30

Мои дети приезжают из школы домой. Я все еще в гостиной, в кресле, на том же месте, где был, когда они уходили сегодня утром. Они беспокоятся обо мне, но - в нежном возрасте 6-8 лет - они не знают, что сказать. Несколько месяцев назад я тренировал их футбольные команды. Теперь я застрял в полувегетативном состоянии большую часть дня. Мой 6-летний ребенок прижимается ко мне и садится мне на колени. Обычно ему есть что сказать. Однако не сегодня. Просто спокойно вместе смотрим мультики.

21:30

В дом приезжает медсестра на дому. Домашнее здоровье - действительно мой единственный вариант лечения, потому что сейчас я не в состоянии выходить из дома. Раньше меня пытались перенести на завтра, но я сказал им, что очень важно начать лечение как можно скорее. Мой единственный приоритет - сделать все возможное, чтобы вернуть этот рецидив РС в клетку. Я ни за что не собираюсь ждать еще один день.

Это будет пятидневный настой. Медсестра установит его сегодня вечером, но моей жене придется поменять пакеты для внутривенных вливаний в течение следующих четырех дней. Это означает, что мне придется спать с иглой, воткнутой глубоко в вену.

21:40

Я смотрю, как игла входит в мое правое предплечье. Я вижу, как кровь начинает собираться, но я вообще ничего не чувствую. Мне внутри грустно, что моя рука мертвая, но я пытаюсь изобразить улыбку. Медсестра разговаривает с моей женой и отвечает на несколько последних вопросов, прежде чем она прощается и выходит из дома. Во рту появляется металлический привкус, когда лекарство начинает течь по моим венам. Капать капать продолжает, я откидываю стул и закрываю глаза.

Завтра будет повторение сегодняшнего, и мне нужно использовать все силы, которые я могу собрать, чтобы завтра снова побороть этот рецидив рассеянного склероза.

Мэтт Кавалло - идейный лидер в области опыта пациентов, который выступал с основным докладом на медицинских мероприятиях в Соединенных Штатах. Он также является автором и с 2008 года документирует свой опыт физических и эмоциональных проблем, связанных с РС. Вы можете связаться с ним по его Веб-сайт, Facebook страница, или Twitter.