Что такое синяя склера, возможные причины и что делать

Содержание

• Возможные причины
• 1. Железодефицитная анемия.
• 2. Несовершенный остеогенез.
• 3. Синдром Марфана
• 4. Синдром Элерса-Данлоса.
• 5. Использование лекарств

Синяя склера - это состояние, которое возникает, когда белая часть глаз становится синеватой, что может наблюдаться у некоторых детей в возрасте до 6 месяцев, а также может наблюдаться, например, у пожилых людей старше 80 лет.

Однако это состояние может быть связано с появлением других заболеваний, таких как железодефицитная анемия, несовершенный остеогенез, некоторые синдромы и даже использование определенных лекарств.

Диагноз заболеваний, которые приводят к появлению синей склеры, должен ставить терапевт, педиатр или ортопед на основании клинического и семейного анамнеза, анализа крови и визуализации. Указанное лечение зависит от типа и тяжести заболевания, которое может включать изменения в диете, прием лекарств или физиотерапию.

Возможные причины

Синяя склера может появиться из-за пониженного содержания железа в крови или дефектов выработки коллагена, что приводит к возникновению таких заболеваний, как:

1. Железодефицитная анемия.

Железодефицитная анемия определяется уровнем гемоглобина в крови, который в тесте определяется как Hb, ниже нормы - менее 12 г / дл у женщин или 13,5 г / дл у мужчин. Симптомы этого типа анемии включают слабость, головную боль, изменения менструального цикла, чрезмерную усталость и даже могут привести к появлению синих склер.

При появлении симптомов рекомендуется обратиться за помощью к терапевту или гематологу, который запросит такие анализы, как общий анализ крови и дозировку ферритина, чтобы проверить, есть ли у человека анемия и какова степень заболевания. Узнайте больше о выявлении железодефицитной анемии.

Что делать: после того, как врач поставит диагноз, будет назначено лечение, которое обычно состоит из использования сульфата железа и увеличения потребления продуктов, богатых железом, в том числе красного мяса, печени, мяса птицы, рыбы и темно-зеленых овощей. Также можно рекомендовать продукты, богатые витамином С, такие как апельсин, ацерола и лимон, поскольку они улучшают усвоение железа.

2. Несовершенный остеогенез.

Несовершенный остеогенез - это синдром, вызывающий хрупкость костей из-за некоторых генетических нарушений, связанных с коллагеном типа 1. Признаки этого синдрома начинают проявляться в детстве, одним из основных признаков является наличие синей склеры. Узнайте больше о других признаках несовершенного остеогенеза.

Некоторые деформации костей черепа и позвоночника, а также слабость связок костей вполне заметны в этом состоянии, и наиболее подходящий способ, которым педиатр или ортопед делает для обнаружения несовершенного остеогенеза, - это анализ этих признаков. Врач может назначить панорамный рентгеновский снимок, чтобы понять степень заболевания и указать соответствующее лечение.

Что делать: при проверке наличия синей склеры и деформаций костей в идеале следует обратиться к педиатру или ортопеду, чтобы подтвердить несовершенный остеогенез и указать соответствующее лечение, которое может заключаться в использовании бисфосфонатов в венах, которые являются лекарствами от укрепляют кости. Как правило, также необходимо использовать медицинские устройства для стабилизации позвоночника и проводить сеансы физиотерапии.

3. Синдром Марфана

Синдром Марфана - это наследственное заболевание, вызванное доминантным геном, который нарушает работу сердца, глаз, мышц и костей. Этот синдром вызывает глазные проявления, такие как синяя склера, и вызывает арахнодактилию, когда пальцы чрезмерно длинные, изменяет грудную клетку и оставляет позвоночник более изогнутым в одну сторону.

Семьям, у которых есть случаи этого синдрома, рекомендуется провести генетическое консультирование, в ходе которого будут проанализированы гены, а команда профессионалов предоставит рекомендации по лечению. Узнайте больше о том, что такое генетическое консультирование и как оно проводится.

Что делать: Диагноз этого синдрома может быть поставлен во время беременности, однако, если есть подозрение после родов, педиатр может порекомендовать проведение генетических тестов и тестов крови или визуализации, чтобы проверить, в каких частях тела проявился синдром. Поскольку синдром Марфана неизлечим, лечение основано на контроле изменений в органах.

4. Синдром Элерса-Данлоса.

Синдром Элерса-Данлоса - это набор наследственных заболеваний, характеризующихся дефектом выработки коллагена, приводящим к эластичности кожи и суставов, а также проблемами с опорой стенок артерий и кровеносных сосудов. Узнайте больше о синдроме Элерса-Данлоса.

Симптомы варьируются от человека к человеку, но могут возникать различные изменения, такие как вывихи тела, ушибы мышц, а у людей с этим синдромом кожа носа и губ может быть тоньше, чем обычно, что приводит к более частому возникновению травм. Диагноз должен быть поставлен педиатром или терапевтом на основании клинического и семейного анамнеза.

Что делать: после подтверждения диагноза может быть рекомендовано наблюдение у врачей различных специальностей, таких как кардиолог, офтальмолог, дерматолог, ревматолог, чтобы принять меры поддержки для уменьшения последствий синдрома в различных органах, так как заболевание неизлечима и со временем имеет тенденцию к ухудшению.

5. Использование лекарств

Использование некоторых типов лекарств также может привести к появлению синих склер, таких как миноциклин в высоких дозах и у людей, которые принимали его более 2 лет. Другие лекарства для лечения некоторых видов рака, такие как митоксантрон, также могут вызывать посинение склеры, помимо депигментации ногтей, оставляя их серый цвет.

Что делать: эти ситуации очень редки, однако, если человек принимает какое-либо из этих лекарств и замечает, что белая часть глаза имеет синеватый цвет, важно сообщить об этом врачу, который дал лекарство, чтобы суспензия, доза изменились или обменять на другое лекарство.