Автор: Marcus Baldwin
Дата создания: 17 Июнь 2021
Дата обновления: 14 Май 2024
Anonim
Мутация FLT3 и острый миелоидный лейкоз: соображения, распространенность и лечение - Хорошее Здоровье
Мутация FLT3 и острый миелоидный лейкоз: соображения, распространенность и лечение - Хорошее Здоровье

Содержание

Что такое мутация FLT3?

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) делится на подтипы в зависимости от того, как выглядят раковые клетки и какие изменения в генах они имеют. Некоторые виды ОМЛ более агрессивны, чем другие, и требуют другого лечения.

FLT3 - это изменение или мутация гена в лейкозных клетках. Эта мутация есть у людей с ОМЛ.

Ген FLT3 кодирует белок FLT3, который помогает расти лейкоцитам. Мутация в этом гене способствует росту слишком большого количества аномальных лейкозных клеток.

Люди с мутацией FLT3 страдают очень агрессивной формой лейкемии, которая с большей вероятностью вернется после лечения.

В прошлом методы лечения AML были не очень эффективны против рака с мутацией FLT3. Но новые лекарства, которые специально нацелены на эту мутацию, улучшают прогноз для людей с этим подтипом AML.


Как FLT3 влияет на AML?

Ген FLT3 помогает регулировать выживание и воспроизводство клеток. Мутация гена заставляет незрелые клетки крови бесконтрольно размножаться.

В результате люди с мутацией FLT3 имеют более тяжелую форму AML. Их болезнь с большей вероятностью вернется или рецидивирует после лечения. У них также более низкая выживаемость, чем у людей без мутации.

Какие симптомы?

Симптомы ОМЛ включают:

  • легкие синяки или кровотечения
  • кровотечение из носа
  • кровоточащие десны
  • усталость
  • слабость
  • высокая температура
  • необъяснимая потеря веса
  • головные боли
  • бледная кожа

Тестирование на мутацию FLT3

Колледж американских патологов и Американское общество гематологов рекомендуют всем, у кого диагностирован ОМЛ, пройти тестирование на мутацию гена FLT3.

Ваш врач проверит вас одним из двух способов:

  • Анализ крови: Кровь берется из вены на руке и отправляется в лабораторию.
  • Аспирация костного мозга: В вашу кость вводится игла. Игла удаляет небольшое количество жидкого костного мозга.

Затем анализируется образец крови или костного мозга, чтобы определить, есть ли у вас мутация FLT3 в лейкозных клетках. Этот тест покажет, подходите ли вы для приема препаратов, специально предназначенных для этого типа AML.


Лечение мутации FLT3

До недавнего времени людей с мутацией FLT3 в основном лечили химиотерапией, которая была не очень эффективна для повышения выживаемости. Новая группа лекарств, называемых ингибиторами FLT3, улучшает перспективы для людей с мутацией.

Мидостаурин (Rydapt) был первым лекарством, одобренным для лечения FLT3, и первым новым лекарством, одобренным для лечения AML за 40 лет. Врачи назначают Rydapt вместе с химиотерапевтическими препаратами, такими как цитарабин и даунорубицин.

Вы принимаете Rydapt внутрь два раза в день. Он работает, блокируя FLT3 и другие белки лейкозных клеток, которые помогают им расти.

В исследовании 717 человек с геном FLT3, опубликованном в The New England Journal of Medicine, изучалось влияние лечения этим новым препаратом. Исследователи обнаружили, что добавление Rydapt к химиотерапии увеличивает выживаемость по сравнению с неактивным лечением (плацебо) плюс химиотерапия.

Четырехлетняя выживаемость составила 51 процент среди людей, принимавших Rydapt, по сравнению с чуть более 44 процентами в группе плацебо. Средняя продолжительность выживания составляла более шести лет в группе лечения по сравнению с немногим более двух лет в группе плацебо.


Rydapt может вызывать такие побочные эффекты, как:

  • лихорадка и низкий уровень лейкоцитов (фебрильная нейтропения)
  • тошнота
  • рвота
  • язвы или покраснение во рту
  • головные боли
  • мышечная или костная боль
  • синяки
  • кровотечение из носа
  • высокий уровень сахара в крови

Ваш врач будет следить за вами на предмет побочных эффектов, пока вы принимаете этот препарат, и предлагать вам лечение, чтобы помочь справиться с ними.

Несколько других ингибиторов FLT3 все еще проходят клинические испытания, чтобы проверить, работают ли они. Они включают:

  • креноланиб
  • гильтеритиниб
  • quizartinib

Исследователи также изучают, может ли трансплантация стволовых клеток после лечения ингибитором FLT3 снизить вероятность рецидива рака. Они также изучают, могут ли различные комбинации лекарств быть более эффективными для людей с этой мутацией.

Вынос

Наличие мутации FLT3 при ОМЛ обычно означало худший исход. Теперь такие препараты, как Rydapt, помогают улучшить прогноз. Новые лекарства и комбинации лекарств могут еще больше увеличить выживаемость в ближайшие годы.

Если вам поставили диагноз AML, ваш врач проверит ваш рак на FLT3 и другие генные мутации. Зная как можно больше о своей опухоли, врач подберет для вас наиболее эффективное лечение.

Популярно сегодня

Может ли яблочный уксус лечить подагру?

Может ли яблочный уксус лечить подагру?

ОбзорТысячи лет уксус использовался во всем мире для ароматизации и консервирования продуктов, заживления ран, предотвращения инфекций, очистки поверхностей и даже лечения диабета. В прошлом люди рек...
Как подойти к обсуждению болезни Крона с врачом

Как подойти к обсуждению болезни Крона с врачом

ОбзорГоворить о болезни Крона может быть неудобно, но врачу необходимо знать о ваших симптомах, в том числе о мельчайших деталях, связанных с дефекацией. Обсуждая заболевание с врачом, будьте готовы ...