Автор: Bobbie Johnson
Дата создания: 3 Апрель 2021
Дата обновления: 26 Июнь 2024
Anonim
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?
Видео: Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?

Содержание

Синдром Ундины, также известный как синдром врожденной центральной гиповентиляции, является редким генетическим заболеванием, поражающим дыхательную систему. Люди с этим синдромом очень легко дышат, особенно во время сна, что вызывает внезапное уменьшение количества кислорода и увеличение количества углекислого газа в крови.

В нормальных ситуациях центральная нервная система вызывает автоматическую реакцию в организме, которая заставляет человека дышать глубже или просыпаться, однако у того, кто страдает этим синдромом, есть изменение в нервной системе, которое предотвращает эту автоматическую реакцию. Таким образом, увеличивается нехватка кислорода, подвергая жизнь опасности.

Итак, чтобы избежать серьезных последствий, любой, кто страдает этим синдромом, должен спать с устройством, называемым CPAP, которое помогает дышать и предотвращает недостаток кислорода. В самых тяжелых случаях это устройство, возможно, придется использовать весь день.

Как определить этот синдром

В большинстве случаев первые симптомы этого синдрома появляются вскоре после рождения и включают:


  • После засыпания дыхание очень легкое и слабое;
  • Голубоватая кожа и губы;
  • Постоянные запоры;
  • Внезапные изменения частоты сердечных сокращений и артериального давления

Кроме того, когда невозможно эффективно контролировать уровень кислорода, могут возникнуть другие проблемы, такие как изменения в глазах, задержка умственного развития, снижение чувствительности к боли или снижение температуры тела из-за низкого уровня кислорода.

Как поставить диагноз

Обычно диагноз заболевания ставится на основании истории признаков и симптомов пострадавшего. В этих случаях врач подтверждает, что нет других проблем с сердцем или легкими, которые могут вызывать симптомы, и, если этого не происходит, ставит диагноз синдрома Ундины.

Однако, если у врача есть сомнения по поводу диагноза, он все же может назначить генетический тест для выявления генетической мутации, которая присутствует во всех случаях этого синдрома.


Как проводится лечение

Лечение синдрома Ондины обычно проводится с использованием устройства, известного как CPAP, которое помогает дышать и предотвращает снижение давления, обеспечивая адекватный уровень кислорода. Узнайте больше о том, что это за устройство и как оно работает.

В самых тяжелых случаях, когда необходимо поддерживать вентиляцию с помощью устройства в течение дня, врач может предложить операцию по выполнению небольшого разреза в горле, известному как трахеостомия, что позволяет вам всегда иметь подключенное устройство. удобно, например, без маски.

Популярно на сайте

Когда и как выпустить блистер

Когда и как выпустить блистер

Волдыри представляют собой пузырьки под верхним слоем вашей кожи, которые заполнены жидкостью. Эта жидкость может быть прозрачной жидкостью, кровью или гноем.Независимо от того, чем они заполнены, вол...
Что такое нездоровая кишка? Как здоровье кишечника влияет на вас

Что такое нездоровая кишка? Как здоровье кишечника влияет на вас

Невероятная сложность кишечника и его важность для нашего общего здоровья - это тема растущих исследований в медицинском сообществе. Многочисленные исследования за последние два десятилетия продемонст...