Как псориаз повлиял на мою сексуальную жизнь - и чем может помочь партнер

Содержание

• Чувство, которое никогда не проходит
• Навигация по отношениям
• Как быть рядом с партнером, больным псориазом
• 1. Сообщите нам, что мы вас привлекаем
• 2. Признавайте наши чувства, даже если вы не совсем понимаете
• 3. Не используйте нашу болезнь, чтобы оскорбить нас.
• 4. Мы можем делать нестандартные вещи в спальне - наберитесь терпения.

Здоровье и благополучие влияют на жизнь каждого человека по-разному. Это история одного человека.

В это трудно поверить, но однажды я занимался сексом с мужчиной, который никогда не видел мою кожу - и не будет иметь возможности увидеть ее - почти 10 лет спустя.

Теперь вы можете подумать: «Как такое вообще возможно?»

Ну, у меня псориаз. Большую часть своей жизни я имел дело с шелушащимися, сухими, воспаленными, потрескавшимися, кровоточащими, фиолетовыми или темно-коричневыми бляшками омертвевшей кожи. В худшем случае это видно, трудно скрыть и непривлекательно. А с этим приходит масса стигмы, заблуждений и вопросов.

Когда кто-то живет с неуверенностью из-за состояния кожи, он может пойти на многое, чтобы его не заметили, в том числе прятаться, лгать или избегать. Я приложил все усилия, чтобы скрыть свой псориаз, даже если это означало… заниматься сексом в моей одежде.

Когда я перечитываю это последнее заявление, я не просто передергиваю. Мои глаза наполняются слезами. Я, которой сейчас 30 лет, все еще чувствую боль, вызванную неуверенностью 20-летней женщины, которая никогда не могла полностью отдаться физически. Я смотрю на себя в зеркало и напоминаю внутреннему себе, что было 10 лет назад: «Ты прекрасна».

Чувство, которое никогда не проходит

Мой псориаз в настоящее время подавлен благодаря эффективному лечению, но это чувство недостаточного самочувствия и страх быть нежеланным из-за моей кожи все еще разъедают мою душу, как если бы я был на 90 процентов покрыт бляшками. Это чувство никогда не проходит. Он останется с вами навсегда, какой бы чистой в данный момент ни была ваша кожа.

К сожалению, я разговаривал со многими мужчинами и женщинами, живущими с псориазом, которые чувствуют то же самое, никогда не раскрывая своим партнерам, как псориаз действительно влияет на их душу и благополучие. Некоторые скрывают свою неуверенность за гневом или избеганием. Некоторые вообще избегают секса, отношений, прикосновений и близости из-за страха быть отвергнутыми или неполноценными.

Некоторые из нас, живущих с псориазом, чувствуют себя замеченными, но по неправильным причинам. Мы чувствуем недостатки нашей кожи. Социальные стандарты красоты и недопонимание, связанное с видимыми заболеваниями, такими как псориаз, могут заставить вас почувствовать, что люди видят ваше состояние до того, как на самом деле видят вас.

Навигация по отношениям

Иногда общение с определенными людьми вызывает только негативные чувства. Например, у двух моих друзей в романтических отношениях был использован псориаз против них.

Недавно я общался в Твиттере с молодой замужней женщиной. Она рассказала мне о неуверенности, которую она чувствовала, живя с псориазом: не чувствовала себя достаточно хорошо для своего мужа, не чувствовала себя привлекательной, ощущала себя эмоциональным бременем для своей семьи и саботировала себя, чтобы избежать общественных собраний из-за смущения.

Я спросил ее, разделяла ли она эти чувства со своим мужем. Она сказала, что да, но они работали, только чтобы расстроить его. Он назвал ее неуверенной в себе.

Люди, не страдающие хроническими заболеваниями, особенно такими, как псориаз, не могут начать понимать психические и эмоциональные трудности жизни с псориазом. Мы склонны скрывать многие внутренние проблемы, с которыми мы сталкиваемся в связи с этим заболеванием, а также сам псориаз.

Как быть рядом с партнером, больным псориазом

Когда дело доходит до близости, есть вещи, которые мы хотим, чтобы вы знали - и вещи, которые мы хотим услышать и почувствовать - о которых мы не всегда можем чувствовать себя комфортно на самом деле. Это всего лишь несколько советов о том, как вы, как партнер, можете помочь человеку, страдающему псориазом, чувствовать себя позитивно, комфортно и открыто в отношениях.

1. Сообщите нам, что мы вас привлекаем

Исследования показывают, что псориаз может серьезно сказаться на психическом здоровье и самооценке. Как и любой партнер, мы хотим знать, что вы считаете нас привлекательными. Скажите партнеру, что он вам симпатичен или красив. Делайте это часто. Нам нужны все положительные утверждения, которые мы можем получить, особенно от самых близких.

2. Признавайте наши чувства, даже если вы не совсем понимаете

Помните девушку из Twitter, о которой я упоминал выше? Когда ее муж назвал ее незащищенной, это исходило от любви - он сказал, что не замечает ее псориаз и его не беспокоит, поэтому ей следует перестать так сильно об этом беспокоиться. Но теперь она слишком напугана, чтобы делиться с ним своими чувствами. Будь к нам добрым, будь нежным. Признавайте то, что мы говорим и что чувствуем. Не умаляйте своих чувств только потому, что вы их не понимаете.

3. Не используйте нашу болезнь, чтобы оскорбить нас.

Часто люди опускаются ниже пояса, споря со своими партнерами. Худшее, что вы можете сделать, - это сказать что-нибудь обидное о нашей болезни из-за гнева. Я провела семь с половиной лет со своим бывшим мужем. Он ни разу ничего не сказал о моем псориазе, как бы сильно мы ни ссорились. Ваш супруг никогда не будет доверять вам так же, если вы оскорбите его из-за его болезни. Это повлияет на их самооценку в будущем.

4. Мы можем делать нестандартные вещи в спальне - наберитесь терпения.

Я носила одежду с первым парнем, которому отдалась. На самом деле он не видел мою кожу до тех пор, пока 10 лет спустя я не опубликовал фотографию в Facebook.Я носил высокие бедра и, как правило, рубашку с длинными рукавами на пуговицах, чтобы он не мог видеть мои ноги, руки или спину. Свет ВСЕГДА должен быть выключен, без исключений. Если у вас есть партнер, который, кажется, делает странные вещи в спальне, поговорите с ним с любовью, чтобы добраться до источника проблемы.

Жить с псориазом нелегко, и быть партнером человека с этим заболеванием тоже может быть проблематично. Но когда дело доходит до близости, важно помнить, что эти чувства и даже неуверенность исходят из реального места. Признавайте их и работайте над ними вместе - никогда не знаешь, насколько крепче могут стать ваши отношения.

Алиша Бриджес борется с тяжелым псориазом более 20 лет и является автором блога «Быть ​​мной по-своему», в котором освещается ее жизнь с псориазом. Ее цели - вызвать сочувствие и сострадание к тем, кого меньше всего понимают, за счет прозрачности личности, защиты интересов пациентов и медицинского обслуживания. Ее увлечения включают дерматологию, уход за кожей, а также сексуальное и психическое здоровье. Вы можете найти Алишу в Twitter и Instagram.