Что такое синдром Тулуз-Лотрека?

Содержание

• Что вызывает это?
• Какие симптомы?
• Как это диагностируется?
• Варианты лечения
• Каковы перспективы?

Обзор

Синдром Тулуз-Лотрека - редкое генетическое заболевание, которым, по оценкам, страдает примерно 1 из 1,7 миллиона человек во всем мире. В литературе описано всего 200 случаев.

Синдром Тулуз-Лотрека назван в честь известного французского художника 19 века Анри де Тулуз-Лотрека, который, как полагают, страдал этим расстройством. Клинически синдром известен как пикнодизостоз (PYCD). PYCD вызывает ломкость костей, а также аномалии лица, рук и других частей тела.

Что вызывает это?

Мутация гена, кодирующего фермент катепсин K (CTSK) на хромосоме 1q21, вызывает PYCD. Катепсин К играет ключевую роль в ремоделировании кости. В частности, он расщепляет коллаген - белок, который действует как каркас, поддерживая в костях такие минералы, как кальций и фосфат. Генетическая мутация, вызывающая синдром Тулуз-Лотрека, приводит к накоплению коллагена и очень плотным, но хрупким костям.

PYCD - аутосомно-рецессивное заболевание. Это означает, что человек должен родиться с двумя копиями аномального гена, чтобы болезнь или физическая черта развивались. Гены передаются парами. Вы получаете один от отца и один от матери. Если у обоих родителей есть один мутировавший ген, это делает их носителями. Для биологических детей двух носителей возможны следующие сценарии:

• Если ребенок наследует один мутировавший ген и один незатронутый ген, он также будет носителем, но не заболеет болезнью (вероятность 50%).
• Если ребенок унаследует мутировавший ген от обоих родителей, он заболеет (вероятность 25%).
• Если ребенок унаследует незатронутый ген от обоих родителей, он не будет ни носителем, ни заболеванием (вероятность 25%).

Какие симптомы?

Плотные, но хрупкие кости - главный симптом PYCD. Но есть гораздо больше физических особенностей, которые могут по-разному развиваться у людей с этим заболеванием. Среди них:

• высокий лоб
• аномальные ногти и короткие пальцы
• узкое нёбо
• короткие пальцы ног
• низкий рост, часто с туловищем взрослого размера и короткими ногами
• паттерн дыхания
• увеличенная печень
• трудности с умственными процессами, хотя интеллект обычно не страдает

Поскольку PYCD является заболеванием, ослабляющим кости, люди с этим заболеванием сталкиваются с гораздо более высоким риском падения и переломов. Осложнения, связанные с переломами, включают снижение подвижности. Неспособность регулярно заниматься спортом из-за переломов костей может затем повлиять на вес, состояние сердечно-сосудистой системы и общее состояние здоровья.

Как это диагностируется?

Диагностика синдрома Тулуз-Лотрека часто проводится в младенчестве. Однако из-за того, что это заболевание встречается очень редко, врачу иногда бывает труднее поставить правильный диагноз. Медицинский осмотр, история болезни и лабораторные анализы - все это часть процесса. Сбор семейного анамнеза особенно полезен, поскольку наличие PYCD или других наследственных заболеваний может помочь врачу в исследовании.

Рентгеновские лучи могут быть особенно полезными с помощью PYCD. Эти изображения могут показать характеристики костей, которые соответствуют симптомам PYCD.

Молекулярно-генетическое тестирование может подтвердить диагноз. Однако врачу необходимо знать, чтобы проверить наличие гена CTSK. Тестирование гена проводится в специализированных лабораториях, потому что это редко проводимый генетический тест.

Варианты лечения

Обычно к лечению PYCD привлекается бригада специалистов. У ребенка с PYCD будет медицинская бригада, в которую входят педиатр, ортопед (специалист по костям), возможно, хирург-ортопед и, возможно, эндокринолог, специализирующийся на гормональных нарушениях. (Хотя PYCD не является специфическим гормональным заболеванием, некоторые гормональные препараты, такие как гормон роста, могут помочь с симптомами.)

Взрослые с PYCD будут иметь таких же специалистов в дополнение к их лечащему врачу, который, вероятно, будет координировать их лечение.

Лечение PYCD должно быть разработано с учетом ваших конкретных симптомов. Если небо сужено так, что это сказывается на здоровье ваших зубов и прикуса, то стоматолог, ортодонт и, возможно, хирург-стоматолог будут координировать вашу стоматологическую помощь. Косметический хирург может быть привлечен для помощи с любыми лицевыми симптомами.

Уход ортопеда и хирурга-ортопеда будет особенно важен на протяжении всей вашей жизни. Синдром Тулуз-Лотрека означает, что у вас, скорее всего, будут множественные переломы костей. Это могут быть стандартные поломки, возникающие при падении или другой травме. Это также могут быть стрессовые переломы, которые развиваются со временем.

Человеку с множественными переломами в одной и той же области, такой как большеберцовая кость (большеберцовая кость), иногда бывает труднее диагностировать стрессовые переломы, потому что кость будет включать несколько линий перелома от предыдущих переломов. Иногда человеку с PYCD или любым другим состоянием хрупкости костей понадобится стержень, помещенный в одну или обе ноги.

Если заболевание диагностировано у ребенка, может быть целесообразна терапия гормоном роста. Низкий рост - частый результат PYCD, но гормоны роста под тщательным наблюдением эндокринолога могут быть полезны.

Другие обнадеживающие исследования включают использование ингибиторов ферментов, которые влияют на активность ферментов, которые могут нанести вред здоровью костей.

Многообещающие исследования также включают манипуляции с функцией определенного гена. Один из инструментов для этого известен как кластерные регулярные палиндромные повторы (CRISPR). Он включает редактирование генома живой клетки. CRISPR - это новая технология, которая изучается при лечении многих наследственных заболеваний. Пока не ясно, может ли это быть безопасным и эффективным способом лечения PYCD.

Каковы перспективы?

Жить с пикнодизостозом означает внести ряд изменений в образ жизни. Дети и взрослые с этим заболеванием не должны заниматься контактными видами спорта. Плавание или езда на велосипеде могут быть лучшими альтернативами из-за меньшего риска переломов.

Если у вас пикнодизостоз, вам следует обсудить с партнером перспективы возможной передачи этого гена вашему ребенку. Ваш партнер также может пройти генетическое тестирование, чтобы узнать, является ли он носителем. Если они не являются носителями, вы не можете передать заболевание своим биологическим детям. Но поскольку у вас есть две копии мутировавшего гена, любой ваш биологический ребенок унаследует одну из этих копий и автоматически станет носителем. Если ваш партнер является носителем и у вас есть PYCD, вероятность того, что биологический ребенок унаследует два мутировавших гена и, следовательно, будет иметь само заболевание, возрастает до 50 процентов.

Сам по себе синдром Тулуз-Лотрека не обязательно влияет на продолжительность жизни. Если в остальном вы здоровы, вы сможете вести полноценную жизнь с некоторыми мерами предосторожности и постоянным участием команды медицинских специалистов.