8 форумов MS, где можно найти поддержку

Содержание

• MS соединение
• MSWorld
• MyMSTeam
• Пациенты
• Это MS
• Страницы Facebook
• Shift MS
• Вынос

Обзор

После диагноза рассеянного склероза (РС) вы можете обратиться за советом к людям, которые переживают тот же опыт, что и вы. В местной больнице вас могут познакомить с группой поддержки. Или, может быть, вы знаете друга или родственника, которому поставили диагноз РС.

Если вам нужно более широкое сообщество, вы можете обратиться к Интернету, а также к различным форумам и группам поддержки, которые доступны через организации РС и группы пациентов.

Эти ресурсы могут стать отличным началом для вопросов. Вы также можете читать истории других людей с РС и исследовать каждый элемент болезни, от диагностики и лечения до рецидива и прогрессирования.

Если вам нужна поддержка, эти восемь форумов MS - хорошее место для начала.

MS соединение

Если вам недавно поставили диагноз РС, вы можете связаться с людьми, живущими с этим заболеванием, в MS Connection. Там вы также найдете людей, которые обучены отвечать на ваши вопросы. Эти подключения к одноранговой поддержке могут стать отличным ресурсом вскоре после вашего диагноза.

Подгруппы в MS Connection, такие как группа недавно диагностированных, предназначены для связи людей, которые ищут поддержку или информацию по конкретным темам, связанным с заболеванием. Если у вас есть близкий человек, который помогает вам или обеспечивает уход, они могут найти группу поддержки Carepartner Support Group полезной и информативной.

Чтобы получить доступ к страницам и действиям группы, вам необходимо создать учетную запись в MS Connection. Форумы являются частными, и вы должны войти в систему, чтобы увидеть их.

MSWorld

MSWorld начал свою деятельность в 1996 году как группа из шести человек в чате. Сегодня этим сайтом управляют волонтеры, и он обслуживает более 220 000 человек с РС по всему миру.

Помимо чатов и досок сообщений, MSWorld предлагает оздоровительный центр и творческий центр, где вы можете поделиться своими творениями и найти советы, как жить хорошо. Вы также можете использовать список ресурсов сайта, чтобы найти информацию по темам, от лекарств до средств адаптации.

MyMSTeam

MyMSTeam - это социальная сеть для людей с РС. Вы можете задавать вопросы в их разделе вопросов и ответов, читать сообщения и получать информацию от других людей, живущих с этим заболеванием. Вы также можете найти ближайших к вам людей, живущих с РС, и увидеть их ежедневные обновления.

Пациенты

Сайт PatientsLikeMe - это ресурс для людей с различными заболеваниями и проблемами со здоровьем.

Канал РС разработан специально для людей с РС, чтобы учиться друг у друга и развивать свои управленческие навыки. В эту группу входят более 70 000 членов. Вы можете фильтровать группы, посвященные типу рассеянного склероза, возрасту и даже симптомам.

Это MS

По большей части старые форумы уступили место социальным сетям. Тем не менее, дискуссионная доска This Is MS остается очень активной и вовлеченной в сообщество MS.

Разделы, посвященные лечению и жизни, позволяют задавать вопросы и отвечать другим. Если вы услышите о новом лечении или возможном прорыве, вы, вероятно, сможете найти на этом форуме ветку, которая поможет вам разобраться в новостях.

Страницы Facebook

Многие организации и общественные группы содержат отдельные группы MS Facebook. Многие из них заблокированы или являются личными, и вы должны запросить присоединение и получить разрешение, чтобы комментировать и просматривать другие сообщения.

Эта общественная группа, организованная Фондом рассеянного склероза, действует как форум, на котором люди задают вопросы и рассказывают истории сообществу, насчитывающему почти 30 000 членов. Админы группы помогают модерировать сообщения. Они также делятся видео, делятся новыми идеями и публикуют темы для обсуждения.

Shift MS

ShiftMS стремится уменьшить изоляцию, которую чувствуют многие люди с РС. Эта живая социальная сеть помогает своим участникам искать информацию, исследовать методы лечения и принимать решения по управлению заболеванием с помощью видео и форумов.

Если у вас есть вопрос, вы можете разместить его для более чем 20 000 участников. Вы также можете пролистать множество уже обсужденных тем. Многие из них регулярно обновляются членами сообщества ShiftMS.

Вынос

Нет ничего необычного в том, чтобы чувствовать себя одиноким после того, как поставили диагноз РС. В сети есть тысячи людей, с которыми вы можете связаться, которые переживают то же самое, что и вы, и делятся своими историями и советами. Добавьте эти форумы в закладки, чтобы вернуться к ним, когда вам понадобится поддержка. Не забывайте всегда обсуждать со своим врачом все, что вы читаете в Интернете, перед тем, как попробовать.