В чем разница между мышечной дистрофией и рассеянным склерозом?
Содержание
обзор
Мышечная дистрофия (МД) - это группа генетических нарушений, которая постепенно ослабевает и повреждает мышцы.
Рассеянный склероз (РС) является иммуноопосредованным заболеванием центральной нервной системы, которое нарушает связь между мозгом и телом и внутри самого мозга.
MD против MS
Хотя MD и MS могут выглядеть одинаково на поверхности, эти два расстройства очень разные:
Мышечная дистрофия | Рассеянный склероз |
МД влияет на мышцы. | МС поражает центральную нервную систему (головной и спинной мозг). |
Вызывается дефектным геном, связанным с получением белков, которые защищают мышечные волокна от повреждений. | Причина неизвестна. Врачи считают это аутоиммунным заболеванием, при котором иммунная система организма разрушает миелин. Это жирное вещество, защищающее нервные волокна головного и спинного мозга. |
MD - это термин, обозначающий группу заболеваний, в том числе: мышечная дистрофия Дюшенна; Мышечная дистрофия Беккера; Болезнь Штейнерта (миотоническая дистрофия); офтальмоплегическая мышечная дистрофия; мышечная дистрофия конечностей; фасциокапулохимеральная мышечная дистрофия; врожденная мышечная дистрофия; дистальная мышечная дистрофия | Одно заболевание с четырьмя типами: клинически изолированный синдром (CIS); ремиттирующая MS (RRMS); вторично-прогрессирующая MS (SPMS); первичная прогрессирующая MS (PPMS) |
Различные формы МД ослабляют различные группы мышц, которые могут влиять на дыхание, глотание, стоя, ходьбу, сердце, суставы, лицевую, позвоночную и другие мышцы и, таким образом, на функции организма. | Эффекты РС различны для всех, но общие симптомы включают проблемы со зрением, памятью, слухом, речью, дыханием, глотанием, балансом, мышечным контролем, контролем мочевого пузыря, сексуальной функцией и другими основными функциями организма. |
MD может быть опасным для жизни. | РС не смертелен. |
Симптомы наиболее распространенного типа (Дюшенна) начинаются в детстве. Другие типы могут появиться в любом возрасте, от младенца до взрослого. | По данным Национального общества рассеянного склероза, средний возраст клинического начала составляет 30–33 года, а средний возраст диагноза - 37 лет. |
MD - прогрессирующее расстройство, которое постепенно ухудшается. | При РС могут быть периоды ремиссии. |
У MD нет известного лечения, но лечение может управлять симптомами и медленным прогрессированием. | РС не имеет известного лечения, но лечение может облегчить симптомы и замедлить прогрессирование. |
навынос
Из-за сходства некоторых из их симптомов, люди могут спутать мышечную дистрофию (MD) с рассеянным склерозом (MS). Эти две болезни, однако, очень отличаются от того, как они влияют на организм.
МД влияет на мышцы. МС поражает центральную нервную систему. В то время как MD опасен для жизни, MS нет.
На данный момент нет никакого известного лечения любого заболевания, но лечение может помочь справиться с симптомами и замедлить прогрессирование заболевания.