Где найти поддержку небинарным людям с раком груди?

В: Я небинарный. Я использую местоимения они / их и считаю себя трансмаскулинным, хотя меня не интересуют гормоны или хирургия. Что ж, мне повезло, мне все равно могут сделать топовую операцию, потому что у меня также есть рак груди.

Этот опыт был очень отталкивающим. Все в нем, от самого лечения до групп поддержки и сувенирного магазина в больнице, очевидно, предназначено для женщин из стран СНГ, особенно для гетеросексуалов и традиционно женственных.

В моей жизни есть поддерживающие меня люди, но мне интересно, нужно ли мне общаться и с другими выжившими. В то время как группы поддержки, куда меня побуждают пойти, кажутся полными хороших людей, я беспокоюсь, это просто потому, что они тоже видят во мне женщину. (Есть также группа поддержки для мужчин с раком груди, но я тоже не мужчина с раком груди.)

Честно говоря, люди из моих транс- и небинарных групп поддержки на Facebook, а также трансгендерные люди, которых я знаю на местном уровне, были намного более полезными, когда я проходил через это, хотя ни у кого из них не было рака груди. Могу ли я что-нибудь сделать, чтобы почувствовать большую поддержку?

Все продолжают говорить о том, что одна отдаленно положительная черта рака груди - это сообщество выживших, но это не похоже на то, что у меня должно быть.

A: Привет. Я хочу прежде всего подтвердить, насколько это сложно и несправедливо. Пропагандировать себя как небинарного человека - всегда тяжелый труд. Это особенно сложно (и несправедливо), когда ты делаешь это во время лечения рака!

Я мог бы разглагольствовать о сексуализации и гендерном эссенциализме, которые десятилетиями формировали пропаганду и поддержку рака груди, но сейчас ничто из этого не помогает вам. Я просто хочу признать, что это есть, и становится все больше и больше выживших, со-выживших, защитников, исследователей и медицинских работников, которые знают об этом и сопротивляются этому.

Я думаю, что в вашем вопросе есть две части, и они несколько разделены: во-первых, как ориентироваться в лечении как небинарной личности; и во-вторых, как получить поддержку как выживший небинарный.

Поговорим о первом вопросе. Вы упомянули в своей жизни множество поддерживающих людей. Это действительно важно и полезно, когда дело доходит до лечения. Сопровождает ли вас кто-нибудь на приемах и на лечение? Если нет, не могли бы вы привлечь к себе друзей или партнеров? Попросите их высказаться за вас и поддержать вас, когда вы установите некоторые границы с поставщиками услуг.

Составьте список того, что вашим врачам необходимо знать, чтобы правильно обращаться к вам. Это может включать ваше имя, ваши местоимения, ваш пол, слова, которые вы используете для любых частей вашего тела, которые могут вызвать дисфорию, как вы хотите, чтобы к вам относились помимо вашего имени и местоимений (например, человек, человек, пациент и т. д.) и все остальное, что может помочь вам почувствовать одобрение и уважение.

Нет причин, по которым врач, представляя вас своему ассистенту, не может сказать что-то вроде: «Это [ваше имя], 30-летний человек с инвазивной карциномой протоков на левой стороне груди».

Как только у вас будет свой список, поделитесь им со всеми администраторами, медсестрами, PCA, врачами или другим персоналом, с которым вы общаетесь. Регистраторы и медсестры могут даже добавить примечания к вашей медицинской карте, чтобы убедиться, что другие поставщики услуг видят и используют ваше правильное имя и местоимения.

Люди вашей поддержки смогут следить за вами и исправлять любого, кто неправильно вас воспринимает или иным образом пропускает памятку.

Конечно, не всем удобно устанавливать такие границы с поставщиками медицинских услуг, особенно когда вы боретесь с опасным для жизни заболеванием. Если вы этого не чувствуете, это совершенно верно. И это не ваша вина, что вас унижают или к вам относятся не так, как вам нравится.

Это не ваша работа - обучать медицинских специалистов. Их работа - спрашивать. Если они этого не делают, и у вас есть эмоциональная способность исправить их, это может быть действительно полезным и в конечном итоге воодушевляющим шагом для вас. Но если вы этого не сделаете, постарайтесь не винить себя. Вы просто пытаетесь пройти через это как можно лучше.

Это подводит меня ко второй части вашего вопроса: поиск поддержки как недвоичный выживший.

Вы упомянули, что транс / небинарные люди, которых вы знаете на местном уровне и в Интернете, действительно поддерживают вас, но они не выжили (или, по крайней мере, они не выжили от того же рака, что и вы). Какого рода поддержка вам может понадобиться именно от выживших после рака груди?

Я просто спрашиваю, потому что, хотя группы поддержки рака могут быть действительно полезными, они не подходят или необходимы для всех. Я думаю, что многие из нас в конечном итоге думают, что «должны» пойти в группу поддержки во время лечения, потому что это «то, что нужно сделать». Но возможно, что ваши потребности в социальной и эмоциональной поддержке уже удовлетворяются вашими друзьями, партнерами и транс / небинарными группами.

Учитывая, что вы нашли этих людей более полезными, чем другие выжившие после рака, которых вы встречали, возможно, на самом деле в вашей жизни нет дыры в форме группы поддержки рака.

И если это так, в этом есть смысл. Во время лечения меня часто ошеломляло, как много у меня было общего с людьми, которые прошли через все виды совершенно нераковых заболеваний: сотрясения мозга, беременность, потеря любимого человека, невидимые болезни, СДВГ, аутизм, болезнь Лайма, волчанка, фибромиалгия, тяжелая депрессия, менопауза и даже гендерная дисфория и хирургические операции по подтверждению пола.

Одна из вещей, которая сейчас причиняет вам наибольшую боль, - это циссексизм, и это опыт, который найдет отклик у всех в любой транс-группе. Неудивительно, что вы чувствуете там большую поддержку.

Если вы все же хотите найти ресурсы, более специфичные для переживших транс- или небинарный рак, я рекомендую взглянуть на Национальную сеть рака ЛГБТ.

Я очень хочу, чтобы для вас было больше. Я надеюсь, ты сможешь выделить для себя необходимое пространство.

Несмотря ни на что, я вижу тебя.

Точно так же, как ваш пол не определяется частями тела, с которыми вы родились, он не определяется тем, в какой из этих частей тела случается рак.

Твое упорство,

Мири

Мири Могилевски - писатель, педагог и практикующий терапевт из Колумбуса, штат Огайо. Они имеют степень бакалавра психологии Северо-Западного университета и степень магистра социальной работы Колумбийского университета. В октябре 2017 года у них был диагностирован рак груди 2а стадии, и они завершили лечение весной 2018 года. Мири владеет примерно 25 разными париками, полученными после химиотерапии, и с удовольствием использует их стратегически. Помимо рака, они также пишут о психическом здоровье, квир-идентичности, безопасном сексе и согласии, а также о садоводстве.