Синдром Гудпасчера: что это такое, симптомы, причины и лечение

Содержание

• Основные симптомы
• Как подтвердить диагноз
• Возможные причины
• Как проводится лечение

Синдром Гудпасчера - редкое аутоиммунное заболевание, при котором защитные клетки организма атакуют почки и легкие, в основном вызывая такие симптомы, как кровавый кашель, затрудненное дыхание и потеря крови с мочой.

Этот синдром возникает из-за наличия антител, атакующих клетки почек и легких. Некоторые факторы, которые, по-видимому, увеличивают риск развития этого заболевания, включают: наличие в анамнезе заболевания, а также курение, наличие рецидивирующих респираторных инфекций и, например, вдыхание таких веществ, как метан или пропан.

Лечение основано на использовании лекарств, таких как иммунодепрессанты и кортикостероиды, но в более тяжелых случаях может потребоваться плазмаферез или гемодиализ.

Основные симптомы

Основными симптомами синдрома Гудпасчера являются:

• Чрезмерная усталость;
• Кровохарканье;
• Затрудненное дыхание;
• Боль при дыхании;
• Повышенный уровень мочевины в крови;
• Наличие крови и / или пены в моче;
• Жжение при мочеиспускании.

При появлении симптомов рекомендуется быстро обратиться к врачу для обследования и назначения наиболее подходящего лечения, поскольку симптомы могут ухудшиться, если болезнь не лечить на ранней стадии.

Кроме того, другие заболевания могут иметь симптомы, очень похожие на симптомы этого заболевания, например гранулематоз Вегенера, что затрудняет диагностику. Узнайте о симптомах и о том, как лечить гранулематоз Вегенера.

Как подтвердить диагноз

Чтобы диагностировать синдром Гудпасчера, врач оценит историю болезни и продолжительность симптомов. Затем врач может назначить некоторые анализы, такие как анализы крови и мочи, для определения антител, вырабатываемых организмом, которые вызывают синдром Гудпасчера.

например, биопсия почки, то есть удаление небольшой части почечной ткани, чтобы выяснить, есть ли клетки, вызывающие синдром Гудпастура.

Кроме того, врач может также назначить другие тесты, такие как биопсия почки, которая заключается в удалении небольшой части ткани почек, которая будет оцениваться в лаборатории, чтобы увидеть, есть ли какие-либо клетки, вызывающие синдром Гудпастура.

Ваш врач также может назначить рентген и компьютерную томографию для выявления повреждения легких. См. Более подробную информацию о том, как выполняется компьютерная томография.

Возможные причины

Причина синдрома Гудпастура связана с антителами против GBM, которые атакуют часть NC-1 коллагена типа IV в клетках почек и легких.

Этот синдром чаще встречается у мужчин, чем у женщин, в возрасте от 20 до 30 лет и у людей со светлой кожей. Кроме того, воздействие химических веществ, таких как пестициды, сигаретный дым и инфекции, вызванные вирусами, являются другими факторами, которые, по-видимому, увеличивают риск развития синдрома, поскольку они могут заставить защитные клетки организма атаковать легкие и почки.

Как проводится лечение

Лечение синдрома Гудпасчера обычно проводится в больнице и основано на использовании иммунодепрессантов и кортикостероидов, которые не позволяют защитным клеткам организма разрушать почки и легкие.

В некоторых случаях показано лечение плазмаферезом - процедурой, которая фильтрует кровь и отделяет антитела, вредные для почек и легких. Если почки были серьезно поражены, может потребоваться гемодиализ или трансплантация почки. Лучше разобраться, что такое плазмаферез и как его проводят.