Наследственный амилоидоз
![Наследственный амилоидоз](https://i.ytimg.com/vi/rLwIFh1BRgg/hqdefault.jpg)
Наследственный амилоидоз - это состояние, при котором аномальные белковые отложения (называемые амилоидом) образуются почти во всех тканях организма. Вредные отложения чаще всего образуются в сердце, почках и нервной системе. Эти белковые отложения повреждают ткани и мешают работе органов.
Наследственный амилоидоз передается от родителей к детям (по наследству). Гены также могут играть роль в первичном амилоидозе.
Другие типы амилоидоза не передаются по наследству. Они включают:
- Старческий системный: наблюдается у людей старше 70 лет.
- Спонтанный: возникает без известной причины
- Вторичный: результат таких заболеваний, как рак клеток крови (миелома).
Особые условия включают:
- Сердечный амилоидоз
- Церебральный амилоидоз
- Вторичный системный амилоидоз
Лечение для улучшения функции поврежденных органов поможет облегчить некоторые симптомы наследственного амилоидоза. Пересадка печени может помочь уменьшить образование вредных амилоидных белков. Поговорите со своим врачом о лечении.
Амилоидоз - наследственный; Семейный амилоидоз
Амилоидоз пальцев рук
Бадд Р.С., Селдин округ Колумбия. Амилоидоз. В: Файрстейн Г.С., Бадд Р.С., Габриэль С.Е., Макиннес И.Б., О'Делл-младший, ред. Учебник ревматологии Келли и Файрестайна. 10-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2017: глава 116.
Герц М.А. Амилоидоз. В: Goldman L, Schafer AI, ред. Гольдман-Сесил Медицина. 26-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2020: глава 179.
Хокинс PN. Амилоидоз. В: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Ревматология. 7-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2019: глава 177.