Анализ крови на пируваткиназу

Тест на пируваткиназу измеряет уровень фермента пируваткиназы в крови.

Пируваткиназа - это фермент, содержащийся в эритроцитах. Он помогает превратить сахар в крови (глюкозу) в энергию при низком уровне кислорода.

Необходим образец крови. В лаборатории белые кровяные тельца удаляются из образца крови, поскольку они могут повлиять на результаты анализа. Затем измеряется уровень пируваткиназы.

Никакой специальной подготовки не требуется.

Если ваш ребенок проходит этот тест, он может помочь объяснить, как будет выглядеть тест, и даже продемонстрировать его на кукле. Объясните причину проверки. Знание того, «как и почему» может уменьшить беспокойство вашего ребенка.

Когда игла вводится для забора крови, некоторые люди чувствуют умеренную боль. Другие чувствуют только укол или покалывание. После этого может появиться небольшая пульсация или небольшой синяк. Это скоро уйдет.

Этот тест проводится для обнаружения аномально низкого уровня пируваткиназы. Без достаточного количества этого фермента эритроциты разрушаются быстрее, чем обычно. Это называется гемолитической анемией.

Этот тест помогает диагностировать дефицит пируваткиназы (PKD).

Результаты зависят от используемого метода тестирования. В целом нормальное значение составляет 179 ± 16 единиц на 100 мл эритроцитов.

Нормальные диапазоны значений могут незначительно отличаться в разных лабораториях. Некоторые лаборатории используют разные измерения или тестируют разные образцы. Поговорите со своим врачом о значении ваших конкретных результатов теста.

Низкий уровень пируваткиназы подтверждает PKD.

Сдача крови сопряжена с небольшим риском. Вены и артерии различаются по размеру от одного человека к другому и от одной стороны тела к другой. Взятие крови у одних людей может быть труднее, чем у других.

Другие риски, связанные с забором крови, незначительны, но могут включать:

• Сильное кровотечение
• Обморок или головокружение
• Множественные проколы для поиска вен
• Гематома (скопление крови под кожей)
• Инфекция (небольшой риск при любом повреждении кожи)

Эльгетани М.Т., Шекснайдер К.И., Банки К. Эритроцитарные расстройства. В: Макферсон Р.А., Пинкус М.Р., ред. Клиническая диагностика и лечение Генри с помощью лабораторных методов. 23-е изд. Сент-Луис, Миссури: Эльзевьер; 2017: глава 32.

Галлахер П.Г. Гемолитические анемии: мембрана эритроцитов и метаболические нарушения. В: Goldman L, Schafer AI, ред. Гольдман-Сесил Медицина. 26-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2020: глава 152.

Папахристодулу Д. Энергетический обмен. В: Naish J, Syndercombe Court D, ред. медицинские науки. 3-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2019: глава 3.

van Solinge WW, van Wijk R. Ферменты красных кровяных телец. В кн .: Рифаи Н., изд. Учебник Тиц по клинической химии и молекулярной диагностике. 6-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2018: глава 30.