Для тех, кто живет с UC: не стесняйтесь

Дорогой друг,

Вы меня не знаете, но девять лет назад я был вами. Когда мне впервые поставили диагноз язвенный колит (ЯК), мне было так стыдно, что это почти стоило мне жизни. Я был слишком огорчен, чтобы сообщить кому-либо, поэтому я держал в руках этот большой, опасный секрет. Я каждый день надеялся, что мои симптомы останутся под контролем, чтобы никто никогда не узнал о моей болезни.

Я не хотел, чтобы люди в моей жизни говорили обо мне и о том факте, что у меня была «какающая» болезнь. Но чем дольше я скрывал свой UC от других, тем сильнее становился мой стыд. Я спроецировал все свои негативные чувства на других. Из-за моего стыда я верил, что все остальные будут думать, что я груб и непривлекателен.

Это не должно быть так для вас. Вы можете учиться на моих ошибках. Вы можете узнать о своем состоянии и просветить окружающих. Вы можете помириться с диагнозом, а не скрывать его.

Другие люди не увидят ваш UC, как вы. Ваши друзья и семья предложат вам сострадание и сочувствие - так же, как если бы они поменялись ролями.

Если вы отпустите страх и позволите людям узнать правду, ваш стыд со временем исчезнет. Как бы ни были сильны чувства смущения, они ничто по сравнению с любовью и пониманием. Поддержка окружающих изменит вашу точку зрения и поможет вам научиться принимать ваше состояние.

UC является заболеванием пищеварительного тракта. Ваше тело атакует ваши ткани, создавая открытые, болезненные и кровоточащие язвы. Это ограничивает вашу способность переваривать пищу, вызывая недоедание и слабость. Если не лечить, это может привести к смерти.

Поскольку я так долго держал свое состояние в тайне, к тому времени, когда я встал на путь лечения, UC уже нанесли непоправимый вред моему телу. У меня осталось ноль вариантов, и мне нужно было сделать операцию.

Существует множество вариантов лечения UC. Возможно, вам придется попробовать несколько разных, пока вы не выясните, что работает для вас. Хотя это может быть сложно, научиться говорить о своих симптомах с врачом - это единственный способ найти лекарство, которое подходит вам.

Есть так много вещей, которые я хотел бы сделать по-другому. Мне не хватало смелости говорить о том, что происходило с моим телом. Я чувствую, что потерпел неудачу сам. Но теперь у меня есть шанс заплатить это вперед. Надеюсь, моя история поможет вам в вашем путешествии.

Помните, вам не нужно делать это самостоятельно. Даже если вы слишком напуганы, чтобы рассказать о своем состоянии близкому человеку, у вас есть большое сообщество людей, живущих с той же болезнью, чтобы поддержать вас. Мы получили это.

Твой друг,

Джеки

Джеки Циммерман - консультант по цифровому маркетингу, который специализируется на некоммерческих и медицинских организациях. В прошлой жизни она работала бренд-менеджером и специалистом по коммуникациям. Но в 2018 году она наконец сдалась и начала работать на себя в JackieZimmerman.co. Работая над сайтом, она надеется и впредь работать с замечательными организациями и вдохновлять пациентов. Она начала писать о жизни с рассеянным склерозом (MS) и воспалительным заболеванием кишечника (IBD) вскоре после ее диагноза, чтобы связать других людей. Она никогда не мечтала, что это превратится в карьеру. Джеки работает в области адвокации в течение 12 лет и имела честь представлять сообщества MS и IBD на различных конференциях, основных выступлениях и панельных дискуссиях. В свободное время (какое свободное время ?!) она прижимает двух своих спасательных щенков и своего мужа Адама. Она также играет в роликовое дерби.