Близки ли мы к лекарству от хронического лимфолейкоза?
Содержание
- Иммунотерапия дает более длительные ремиссии
- CAR Т-клеточная терапия
- Новые таргетные препараты
- Пересадка стволовых клеток
- Вынос
Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)
Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) - это рак иммунной системы. Это неходжкинская лимфома, которая начинается с белых кровяных телец, борющихся с инфекцией, которые называются В-клетками. Этот рак производит много аномальных лейкоцитов в костном мозге и крови, которые не могут бороться с инфекцией.
Поскольку ХЛЛ - это медленнорастущий рак, некоторым людям не нужно начинать лечение в течение многих лет. У людей, у которых рак действительно распространяется, лечение может помочь им достичь долгосрочных периодов, когда в их организме нет признаков рака. Это называется ремиссией. До сих пор ни одно лекарство или другая терапия не вылечили ХЛЛ.
Одна из проблем заключается в том, что небольшое количество раковых клеток часто остается в организме после лечения. Это называется минимальной остаточной болезнью (MRD). Лечение, которое может вылечить ХЛЛ, должно уничтожить все раковые клетки и предотвратить рецидив рака.
Новые комбинации химиотерапии и иммунотерапии уже помогли людям с ХЛЛ дольше жить в состоянии ремиссии. Есть надежда, что одно или несколько новых лекарств, находящихся в разработке, могут обеспечить лечение, которого надеялись достичь исследователи и люди с ХЛЛ.
Иммунотерапия дает более длительные ремиссии
Еще несколько лет назад у людей с ХЛЛ не было вариантов лечения, кроме химиотерапии. Затем новые методы лечения, такие как иммунотерапия и таргетная терапия, начали менять мировоззрение и резко увеличивать время выживания людей с этим раком.
Иммунотерапия - это лечение, которое помогает иммунной системе вашего организма находить и уничтожать раковые клетки. Исследователи экспериментировали с новыми комбинациями химиотерапии и иммунотерапии, которые работают лучше, чем любое лечение по отдельности.
Некоторые из этих комбинаций - например, FCR - помогают людям жить без болезней намного дольше, чем когда-либо прежде. FCR представляет собой комбинацию химиотерапевтических препаратов флударабина (Fludara) и циклофосфамида (Cytoxan), а также моноклонального антитела ритуксимаба (Rituxan).
Пока что, похоже, он лучше всего работает у молодых, более здоровых людей, у которых есть мутация в гене IGHV. Из 300 человек с ХЛЛ и мутацией гена более половины выжили в течение 13 лет без болезней на FCR.
CAR Т-клеточная терапия
CAR Т-клеточная терапия - это особый вид иммунной терапии, в которой для борьбы с раком используются ваши собственные модифицированные иммунные клетки.
Во-первых, из крови собираются иммунные клетки, называемые Т-клетками. Эти Т-клетки генетически модифицируются в лаборатории для производства химерных антигенных рецепторов (CAR) - специальных рецепторов, которые связываются с белками на поверхности раковых клеток.
Когда модифицированные Т-клетки возвращаются в ваше тело, они ищут и уничтожают раковые клетки.
В настоящее время терапия CAR Т-клетками одобрена для некоторых других типов неходжкинской лимфомы, но не для ХЛЛ. Это лечение изучается, чтобы увидеть, может ли оно привести к более длительной ремиссии или даже к излечению от ХЛЛ.
Новые таргетные препараты
Целевые препараты, такие как иделалисиб (Зиделиг), ибрутиниб (Имбрувика) и венетоклакс (Venclexta), действуют после веществ, которые помогают раковым клеткам расти и выживать. Даже если эти лекарства не излечивают болезнь, они могут помочь людям жить в состоянии ремиссии намного дольше.
Пересадка стволовых клеток
Трансплантация аллогенных стволовых клеток в настоящее время является единственным методом лечения, который дает возможность вылечить ХЛЛ. С этим лечением вы получаете очень высокие дозы химиотерапии, чтобы убить как можно больше раковых клеток.
Химиотерапия также разрушает здоровые кроветворные клетки в костном мозге. После этого вы получите трансплантат стволовых клеток от здорового донора, чтобы восполнить разрушенные клетки.
Проблема с трансплантацией стволовых клеток в том, что они опасны. Донорские клетки могут атаковать ваши здоровые клетки. Это серьезное заболевание, называемое реакцией "трансплантат против хозяина".
Пересадка также увеличивает риск заражения. Кроме того, это не работает для всех с ХЛЛ. Трансплантация стволовых клеток улучшает долгосрочную выживаемость без болезней примерно у 40 процентов людей, которые их получают.
Вынос
На данный момент никакое лечение не может вылечить ХЛЛ. Самое близкое к излечению, что у нас есть, - это трансплантация стволовых клеток, что рискованно и помогает некоторым людям выжить дольше.
Новые разрабатываемые методы лечения могут изменить будущее людей с ХЛЛ. Иммунотерапия и другие новые лекарства уже увеличивают выживаемость. В ближайшем будущем новые комбинации лекарств могут помочь людям жить дольше.
Есть надежда, что однажды лечение станет настолько эффективным, что люди смогут прекратить принимать лекарства и жить полноценной жизнью без рака. Когда это произойдет, исследователи наконец смогут сказать, что вылечили ХЛЛ.