Есть ли лекарство от кистозного фиброза?

Содержание

• Исследование
• Заместительная генная терапия
• Модуляторы CFTR
• Вдыхаемый ДНК
• Заболеваемость
• Осложнения
• Респираторные осложнения
• Пищеварительные осложнения
• Прочие осложнения
• Outlook
• Вовлечены
• Исследовательские организации
• Клинические испытания

Обзор

Муковисцидоз (МВ) - это наследственное заболевание, поражающее легкие и пищеварительную систему. CF влияет на клетки организма, вырабатывающие слизь. Эти жидкости предназначены для смазки тела и обычно тонкие и гладкие. CF делает эти телесные жидкости плотными и липкими, что заставляет их накапливаться в легких, дыхательных путях и пищеварительном тракте.

Хотя достижения в исследованиях значительно улучшили качество жизни и ожидаемую продолжительность жизни людей с МВ, большинству из них потребуется лечить это заболевание всю жизнь. В настоящее время лекарства от CF не существует, но исследователи работают над ним. Узнайте о последних исследованиях и о том, что вскоре может быть доступно людям с МВ.

Исследование

Как и во многих других случаях, исследования МВ финансируются специализированными организациями, которые собирают средства, обеспечивают пожертвования и борются за гранты, чтобы исследователи продолжали работать над излечением. Вот некоторые из основных направлений исследований прямо сейчас.

Заместительная генная терапия

Несколько десятилетий назад исследователи определили ген, ответственный за CF. Это породило надежду на то, что генетическая заместительная терапия сможет заменить дефектный ген in vitro. Однако эта терапия пока не сработала.

Модуляторы CFTR

В последние годы исследователи разработали лекарство, которое нацелено на причину МВ, а не на его симптомы. Эти препараты, ивакафтор (Калидеко) и люмакафтор / ивакафтор (Оркамби), являются частью класса препаратов, известных как модуляторы регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR). Этот класс препаратов разработан для воздействия на мутировавший ген, ответственный за МВ, и заставляет его правильно создавать жидкости организма.

Вдыхаемый ДНК

Новый тип генной терапии может найти применение там, где предыдущие методы заместительной генной терапии оказались неэффективными. Этот новейший метод использует вдыхаемые молекулы ДНК для доставки «чистых» копий гена в клетки легких. В первоначальных тестах у пациентов, которые использовали это лечение, наблюдалось умеренное улучшение симптомов. Этот прорыв показывает большие перспективы для людей с МВ.

Ни одно из этих методов лечения не является настоящим лекарством, но они являются величайшими шагами к жизни без болезней, с которыми многие люди с CF никогда не сталкивались.

Заболеваемость

Сегодня более 30 000 человек живут с CF в Соединенных Штатах. Это редкое заболевание - ежегодно диагностируется только около 1000 человек.

Два ключевых фактора риска увеличивают вероятность того, что у человека будет диагностирован МВ.

• Семейный анамнез: МВ является наследственным генетическим заболеванием. Другими словами, это происходит в семьях. Люди могут быть носителями гена МВ без заболевания. Если у двух носителей есть ребенок, у этого ребенка шанс заболеть CF составляет 1 из 4. Также возможно, что их ребенок будет нести ген CF, но не иметь заболевания или вообще не иметь этого гена.
• Раса: МВ может встречаться у людей всех рас. Однако чаще всего это встречается у людей европеоидной расы, происходящих из Северной Европы.

Осложнения

Осложнения CF обычно делятся на три категории. К этим категориям и осложнениям относятся:

Респираторные осложнения

Это не единственные осложнения МВ, но они являются одними из самых распространенных:

• Повреждение дыхательных путей: CF повреждает дыхательные пути. Это состояние, называемое бронхоэктазией, затрудняет вдох и выдох. Это также затрудняет очистку легких от густой липкой слизи.
• Носовые полипы: МВ часто вызывает воспаление и отек слизистой оболочки носовых ходов. Из-за воспаления могут развиться мясистые наросты (полипы). Полипы затрудняют дыхание.
• Частые инфекции: густая липкая слизь является основной питательной средой для бактерий. Это увеличивает риск развития пневмонии и бронхита.

Пищеварительные осложнения

CF нарушает нормальное функционирование вашей пищеварительной системы. Вот некоторые из наиболее распространенных пищеварительных симптомов:

• Кишечная непроходимость: люди с МВ имеют повышенный риск кишечной непроходимости из-за воспаления, вызванного заболеванием.
• Недостаток питательных веществ: густая липкая слизь, вызванная CF, может блокировать вашу пищеварительную систему и препятствовать попаданию жидкости, необходимой для всасывания питательных веществ, в кишечник. Без этих жидкостей пища будет проходить через пищеварительную систему, но не всасываться. Это мешает вам получить какую-либо пользу в питании.
• Диабет: густая липкая слизь, создаваемая CF, рубит поджелудочную железу и мешает ей нормально функционировать. Это может помешать организму вырабатывать достаточно инсулина. Кроме того, CF может помешать вашему организму правильно реагировать на инсулин. Оба осложнения могут вызвать диабет.

Прочие осложнения

Помимо респираторных и пищеварительных проблем, CF может вызвать другие осложнения в организме, в том числе:

• Проблемы с фертильностью: мужчины с МВ почти всегда бесплодны. Это связано с тем, что густая слизь часто блокирует трубку, по которой жидкость от предстательной железы попадает в яички. Женщины с МВ могут быть менее фертильными, чем женщины без заболевания, но многие из них могут иметь детей.
• Остеопороз: это заболевание, которое вызывает тонкие кости, часто встречается у людей с МВ.
• Обезвоживание: МВ затрудняет поддержание нормального баланса минералов в организме. Это может вызвать обезвоживание, а также нарушение баланса электролитов.

Outlook

В последние десятилетия перспективы для людей с диагнозом МВ значительно улучшились. Сейчас люди с МВ нередко доживают до 20-30 лет. Некоторые могут жить даже дольше.

В настоящее время лечебная терапия CF направлена ​​на смягчение признаков и симптомов заболевания и побочных эффектов лечения. Лечение также направлено на предотвращение осложнений заболевания, таких как бактериальные инфекции.

Даже с учетом многообещающих исследований, которые в настоящее время проводятся, до новых методов лечения или лечения МВ, скорее всего, еще далеко. Новые методы лечения требуют многих лет исследований и испытаний, прежде чем управляющие органы разрешат больницам и врачам предлагать их пациентам.

Вовлечены

Если у вас есть CF, вы знаете кого-то, кто болеет CF, или просто увлечены поиском лекарства от этого расстройства, принять участие в вспомогательных исследованиях довольно легко.

Исследовательские организации

Большая часть исследований потенциальных лекарств от CF финансируется организациями, которые работают от имени людей с CF и их семей. Пожертвование им помогает обеспечить дальнейшие исследования для лечения. Эти организации включают:

• Фонд кистозного фиброза: CFF - это организация с аккредитацией Better Business Bureau, которая занимается финансированием исследований в области лечения и передовых методов лечения.
• Cystic Fibrosis Research, Inc .: CFRI - это аккредитованная благотворительная организация. Его основная цель - финансировать исследования, оказывать поддержку и образование пациентам и их семьям, а также повышать осведомленность о CF.

Клинические испытания

Если у вас МВ, вы можете иметь право участвовать в клиническом исследовании. Большинство этих клинических испытаний проводится в исследовательских больницах. Кабинет вашего врача может быть связан с одной из этих групп. Если они этого не сделают, вы можете связаться с одной из вышеуказанных организаций и связаться с адвокатом, который поможет вам найти открытое испытание, которое принимает участников.