Как определить и лечить синдром Кароли

Содержание

• Симптомы синдрома Кароли
• Лечение синдрома Кароли

Синдром Кароли - редкое и наследственное заболевание, поражающее печень, получившее свое название потому, что его открыл французский врач Жак Кароли в 1958 году. Это заболевание, характеризующееся расширением каналов, по которым проходит желчь, вызывая боль из-за воспаление тех же каналов. Он может вызывать кисты и инфекцию, а также быть связанным с врожденным фиброзом печени, который является еще более серьезной формой заболевания.

Симптомы синдрома Кароли

Этот синдром может оставаться без каких-либо симптомов более 20 лет, но когда они начнут проявляться, это могут быть:

• Боль в правой половине живота;
• Высокая температура;
• Генерализованное жжение;
• Рост печени;
• Желтая кожа и глаза.

Заболевание может проявиться в любой момент жизни и затронуть несколько членов семьи, но наследуется рецессивно, а это означает, что и отец, и мать должны нести измененный ген, чтобы ребенок родился с этим синдромом, поэтому это очень редко.

Диагноз может быть поставлен с помощью тестов, которые показывают саккулярные дилатации внутрипеченочных желчных протоков, таких как УЗИ брюшной полости, компьютерная томография, эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография и чрескожная чрескожная холангиография.

Лечение синдрома Кароли

Лечение включает прием антибиотиков, операцию по удалению кист, если болезнь поражает только одну долю печени, а в некоторых случаях может потребоваться трансплантация печени. Обычно после постановки диагноза человеку необходимо на протяжении всей жизни наблюдать за пациентом.

Чтобы улучшить качество жизни человека, рекомендуется проконсультироваться у диетолога, чтобы скорректировать диету, избегая употребления продуктов, требующих много энергии от печени, которые богаты токсинами и богаты жирами.