Другим родителям детей с СМА, вот мой совет для вас

Дорогие друзья с недавно диагностированным диагнозом,

Ошеломленные, мы с женой сидели в машине на больничной стоянке. Снаружи гудел городской шум, но наш мир состоял только из слов, которые не произносились. Наша 14-месячная дочь сидела в автокресле, копируя тишину, которая наполнила машину. Она знала, что что-то не так.

Мы только что закончили серию тестов, чтобы узнать, есть ли у нее спинальная мышечная атрофия (СМА). Врач сказал нам, что не может диагностировать болезнь без генетического тестирования, но его манера поведения и язык глаз сказали нам правду.

Несколько недель спустя генетический тест вернулся к нам, подтвердив наши худшие опасения: у нашей дочери была СМА 2 типа с тремя резервными копиями пропавших без вести. SMN1 ген.

Что теперь?

Вы можете задать себе тот же вопрос. Вы могли сидеть ошеломленно, как мы в тот роковой день. Вы можете быть сбиты с толку, обеспокоены или шокированы. Что бы вы ни чувствовали, ни думали, ни делали - {textend} отдохните и читайте дальше.

Диагноз СМА связан с обстоятельствами, меняющими жизнь. Первый шаг - позаботиться о себе.

Скорбь: При таком диагнозе возникает определенная потеря. Ваш ребенок не будет жить обычной жизнью или жизнью, которую вы для него представляли. Скорбите об этой потере вместе с супругом, семьей и друзьями. Крик. Экспресс. Размышляйте.

Рефрейминг: Знайте, что еще не все потеряно. На умственные способности детей с СМА это никак не влияет. На самом деле, люди со СМА часто очень умны и довольно общительны. Кроме того, теперь существует лечение, которое может замедлить прогрессирование болезни, и проводятся клинические испытания на людях, чтобы найти лекарство.

Стремиться: Постройте для себя систему поддержки. Начните с семьи и друзей. Научите их ухаживать за своим ребенком. Обучите их работе с машиной, пользованию туалетом, купанию, одеванию, переноске, перемещению и кормлению. Эта система поддержки будет ценным аспектом заботы о вашем ребенке. После того, как вы установите близкий круг семьи и друзей, идите дальше. Обратитесь в государственные учреждения, которые помогают людям с ограниченными возможностями.

Воспитание: Как говорится, «ты должен надеть собственную кислородную маску, прежде чем помогать своему ребенку с их». Здесь применима та же концепция. Найдите время, чтобы оставаться на связи с самыми близкими вам людьми. Поощряйте себя искать моменты удовольствия, уединения и размышлений. Знайте, что вы не одиноки. Обратитесь к сообществу SMA в социальных сетях. Сосредоточьтесь на том, что ваш ребенок может делать, а не на том, что он не может.

План: Смотрите вперед на то, что может быть или не может быть в будущем, и планируйте соответственно. Быть инициативным. Настройте среду обитания вашего ребенка так, чтобы он мог успешно перемещаться по ней. Чем больше ребенок с СМА может сделать для себя, тем лучше. Помните, что их познание остается неизменным, и они хорошо осведомлены о своей болезни и о том, как она ограничивает их. Знайте, что разочарование возникнет, когда ваш ребенок начнет сравнивать себя со сверстниками. Найдите то, что им подходит, и наслаждайтесь этим. Собираясь на семейные экскурсии (отпуск, ужин в ресторане и т. Д.), Убедитесь, что место проведения подходит для вашего ребенка.

Адвокат: Защитите своего ребенка на образовательной арене. Они имеют право на образование и среду, которые им лучше всего подходят. Проявляйте инициативу, будьте добрыми (но твердыми) и развивайте уважительные и значимые отношения с теми, кто будет работать с вашим ребенком в течение всего учебного дня.

Наслаждаться: Мы не наши тела - {textend} мы намного больше. Загляните в личность своего ребенка и найдите в нем лучшее. Они будут в восторге от вашего удовольствия от них. Будьте честны с ними об их жизни, их препятствиях и успехах.

Забота о ребенке со SMA неизмеримо укрепит вас. Это бросит вызов вам и всем вашим отношениям. Это раскроет в вас творческую сторону. Это пробудит в вас воина. Любовь к ребенку с СМА, несомненно, отправит вас в путешествие, о существовании которого вы даже не подозревали. И благодаря этому вы станете лучше.

Ты можешь это сделать.

С уважением,

Майкл К. Кастен

Майкл К. Кастен живет с женой и тремя прекрасными детьми. Он имеет степень бакалавра психологии и степень магистра начального образования. Он преподает более 15 лет и любит писать. Он является соавтором Уголок Эллы, в котором рассказывается о жизни его младшего ребенка с мышечной атрофией позвоночника.