Истории успеха MS

Содержание

• Вы не ваш РС
• Условия и положения
• Правила и положения конкурса
• Право на участие
• Выбор победителя
• Приз
• Срок подачи
• Вход
• Лицензия и компенсация

Вы не ваш РС

Ты мать? Писатель? Атлет? Мы хотим напомнить вам, что это нечто большее, чем рассеянный склероз - {textend}, и мы хотим, чтобы вы напомнили другим, сделав свое заявление. И скажите миру, что у вас РС, НО ...

История Джулии, я смирилась с болезнью, которую мне диагностировали более 23 лет назад. Даже если мне больше 58 лет, я знаю, что буду бороться с этим каждый день и никогда не сдаваться! Я слышу это от многих людей: ты не выглядишь больным! Что ж, они не видят меня в те плохие дни. Как мой тег читает на моем байке: "Двигайся! Борьба с РС ... Крути педали так быстро, как я могу! Я именно этим и занимаюсь. Только что закончил MS WALK с моей командой и маленькой служебной собакой (нашим талисманом) Бу. Никогда не сдамся! Все мы знаем поговорку ...

История Николь, в душе я все еще остаюсь собой.

История Трезы, у MS нет меня.

История Кэти Честер. Меня зовут Кэти Честер, и с 1987 года мне поставили диагноз РС. Моя жизнь посвящена двум вещам: писать и расплачиваться за людей с РС. Мой блог An Empowered Spirit посвящен тому, чтобы быть сказочным людям старше 50 лет. Я пишу для нескольких веб-сайтов, посвященных здоровью, и веду блог для The Huffington Post. Я живу твердым убеждением, что жизнь прекрасна, и мы должны ловить каждый день, делая все возможное, используя способности каждого из нас.

История Эми: я болела рассеянным склерозом 25 лет, с тех пор как мне исполнилось 20 лет. Болезнь - эта постоянно меняющаяся, непредсказуемая, уникальная болезнь сформировала меня сегодня. Из-за этого моя жизнь приобрела смысл, которого бы не было, если бы я не был сформирован вокруг РС. Некоторые говорят, что у меня рассеянный склероз, но меня нет. Я говорю, что у меня РС, и это я. А с РС я больше, чем когда-либо мог бы быть. (см. mssoftserve.org!)

История Кита, я все еще женщина, жена, мать и друг. Я запустил частную онлайн-группу поддержки для людей с хроническими заболеваниями. Я продолжаю использовать свои писательские и исследовательские навыки каждый день, когда исследую медицинские и личные проблемы 800 членов организации Living for a Cure. Я работаю медленнее и меня часто прерывают из-за рассеянного склероза, но я все еще делаю свой вклад в лучший мир, и это то, что меня определяет!

История J, я живу с РС 19 лет. Мне поставили диагноз в 18 лет. Я никогда не позволял рассеянному склерозу контролировать мою жизнь! Положительный отзыв и «Я НЕ сдамся!» отношение необходимо. Слишком многие люди рассматривают это как смертный приговор, в то время как я принял свой рассеянный склероз и позволил ему помочь мне расти как личность. Я принимаю вещи по одному дню и не принимаю ничего и никого как должное. МС не определяет, кто я .... Я это делаю! МС меня не определяет!

История Ли. Как вы можете видеть на фотографии - у меня остались 2 черных глаза от моей последней осени из-за рассеянного склероза - но я все равно встаю и иду еще немного! Моя жизнь принадлежит мне! Мне это нравится, несмотря ни на что! У меня всегда было, всегда будет, независимо от того, какие монстры могут быть в моей жизни!

История С., у меня РС, но воспитание и обучение на дому моих детей с особыми потребностями и наблюдение за тем, как мой старший ребенок преуспевает в колледже, помогает мне оставаться сильным. Я им нужен. Мне они нужны. ВМЕСТЕ мы сможем преодолеть ВСЕ! Мы вместе прошли через множество бурь и всегда оказывались сильнее.

История Кэти, РС - это часть того, как я должен жить, но это не то, кем я хочу быть. Знать, что вызывает мою инвалидность, намного лучше, чем жить без этого знания - я сильнее, лучше и счастливее, потому что знаю, что мне предстоит. Без этого я, возможно, никогда бы не закончил терять 100 фунтов и не узнал, в каких еще вещах я хорошо разбираюсь.

История Эллы Форбс. В ноябре 2010 года мне поставили диагноз: RRMS. Моя жизнь изменилась, все вокруг меня изменилось, ничего не осталось прежним. Постоянными были моя семья и мои замечательные новые онлайн-друзья, которые помогли мне понять, что я все еще Я! Я постоянно учусь и приспосабливаюсь к моему постоянно меняющемуся новому миру, я не оглядываюсь назад .. Я двигаюсь вперед со СВОЕЙ мс.

История Николь Прайс, у меня РС уже 13 лет, и я НЕ могу позволить ему контролировать мою жизнь ... У меня двое мальчиков; им от 21 до 15 лет, и я должен продолжать бороться за них. Они - моя жизнь, и мне нужно убедиться, что у них светлое будущее. Мой 21-летний мальчик учится на 3-м курсе CWU, изучает менеджмент в области здравоохранения и безопасности, а мой 15-летний ребенок преуспевает на первом году обучения в старшей школе и в футболе, и у меня нет времени для РС контролировать меня. Сохранение позитивного настроя и жизнь для моих мальчиков заставляет меня двигаться каждый день.

История Тони, мне поставили диагноз 10 лет назад, в возрасте 33 лет. Сначала было трудно привыкнуть к симптомам, но постепенно я научился управлять ими. Моя семья меня очень поддерживает, и это значит для меня весь мир. Я не позволяю РС диктовать, куда мне идти и что делать. Я добьюсь успеха во что бы то ни стало !!!

Кристи, я - фотограф, который умеет ловить числа, и мне нравится кататься на велосипеде очень, очень быстро. Да, я живу с РС, и у меня бывают хорошие и плохие дни. Я стараюсь заполнить эти хорошие дни занятиями, которые мне нравятся: смеяться с друзьями и семьей, фотографировать, кататься на велосипеде, заниматься садоводством, проверять вкусные блюда в солнечном Сан-Диего, писать, рисовать, читать, путешествовать по миру. Вы уловили идею. М.С. не будет мешать делать то, что я люблю. Период.

История Райана Проса, у меня слишком много дел. Как быть отцом и мужем. У меня нет времени отказываться от жизни !!! Я работаю поваром, координатором автобуса в лагере и рефери по борьбе. Я принимаю лекарства и слежу за своим здоровьем, и я не поддамся этой болезни.

История Анн Пьетранджело. Меня зовут Энн Пьетранджело, и я написала книгу «Больше никаких секретов! Жить, смеяться и любить, несмотря на рассеянный склероз », потому что это то, что я делаю каждый день. Я также пережила тройной отрицательный рак груди, поэтому я понимаю, что нужно продолжать, несмотря на препятствия. Куда ведет дорога - загадка. Я просто благодарен за то, что был в дороге.

История Дженнифер Дункан: у меня может быть рассеянный склероз, но меня нет и никогда не будет. У меня прекрасная семья, которая помогает с моим рассеянным склерозом. Мой муж и дети замечательные, и моя мама тоже. Я болею рассеянным склерозом полтора года и пока отлично справляюсь с этим.

История Барбары Нусс: Некоторые люди могут подумать, что это невозможно, но я смотрю на свой РС как на замаскированное благословение. РС показала мне силу и мужество, которых я никогда раньше не знала. Это показало мне, насколько драгоценна жизнь и не надо париться по мелочам. Возможно, я не смогу делать то, что делал раньше, жить той жизнью, к которой привык, зарабатывать деньги, к которым привык. Но у меня любящая семья и отличная система поддержки. Я научился ценить жизнь, и какие бы неприятности я ни переживала в данный момент, не так уж плоха, как могла бы быть. Раньше я не видел такой жизни, и я благодарен своему РС за то, что показал мне это.

История Дебби Филлипс, мне 49 лет, я жена, мать, бабушка, и я все еще являюсь собой. Мой муж - 30-летний ветеран армии с терминальной ХОБЛ. Ему поставили диагноз за 2 года до того, как мне поставили диагноз RRMS, мы заботимся друг о друге. Я НЕ сдамся, но я расскажу как можно больше людей о РС, пока мы не найдем лекарство!

История Джилл Гебхард, РС, возможно, изменила мою жизнь, но это не мешает мне делать то, что я люблю. Я могу быть медленнее, чем все остальные, но я полон решимости прожить свою жизнь в полной мере! РС забрал мою молодость, и каждый день я немного возвращаюсь назад. И знаешь, что? Вы тоже можете!

История Николь, мне поставили диагноз почти 4 года назад, в 29 лет. Не буду лгать, это было ужасно, это было ужасно и до сих пор остается. Единственная разница в том, что сегодня меня поддерживают семья и некоторые близкие друзья. Я знаю, независимо от того, что единственное, что я контролирую, - это то, как я реагирую на то, с чем мне приходится сталкиваться. Никогда не разочаровывайтесь в себе или в своих целях. Вы можете не быть тем же физическим лицом, которым были когда-то, но вы все еще та же самая душа, которую создал Бог, позволяет Сражению жить той жизнью, которую нам дали.

История Мишель Лоза, мне поставили диагноз в ноябре 2009 года. Моим дочерям было всего 7 и 9 лет. Я превратилась из обычной замужней работающей мамы в одинокую домашнюю супер-маму. РС не мешает мне делать что-то, но вместо этого я использую любую возможность для этого. Мой девиз - сохранять воспоминания при каждой возможности.

История Бонни Ханан, РС - часть моей жизни, а не всей моей жизни. Мне поставили диагноз в марте 2012 года, когда я была младенцем 2 года. С тех пор я слежу за своей любимой группой на юге Соединенных Штатов. Завел несколько новых друзей и научился защищать себя. Что наиболее важно, я провел гораздо больше времени со своей семьей и построил с ней еще более крепкие связи. Особенно моя 13-летняя дочь, которая, несмотря на болезнь, все время говорит мне, что я лучшая мама на свете!

История Дэна и Джен, М.С. не определяет нас, но это большой персонаж в нашей истории. Наша история определенно является любовной историей, где М.С. играет роль свахи. Без этой болезни мы, возможно, никогда не встретились бы на программе РС 11 лет назад. Чаще всего это плохой парень в нашей истории. Но мы супергерои, побеждающие эту болезнь. Это не определяет нас. Жизнь с рассеянным склерозом делает нашу историю более интересной.

Чери Кавер, я не просто больной РС, потому что в жизни есть нечто большее, чем РС. У меня есть семья и друзья, которые заботятся обо мне, и я забочусь о них. Я не могу сидеть сложа руки и думать о своем состоянии весь день и упускать из виду жизнь. Вместе мы победим этого монстра!

Присоединяйтесь к нашему сообществу Facebook для MS

Присоединяйтесь к поддерживающему сообществу и узнавайте больше о РС. От основ до лечения и устранения симптомов.

Отправить видео на «You got This»

«You've Got This» поддерживает сообщество РС. Просмотрите видео других людей, живущих с РС, и узнайте, что вы не одиноки в своей борьбе. Получите поддержку и совет от таких же людей, как вы, и почувствуйте себя вправе поделиться собственной историей.

Прогноз рассеянного склероза и ожидаемая продолжительность жизни

7 фактов о MS, которые вы должны знать

8 распространенных симптомов РС у женщин

12 способов воздействия МС на организм

Лучшие ресурсы для MS со всего Интернета

5 новых методов лечения, которые меняют рассеянный склероз

У женщин риск развития РС гораздо выше, чем у мужчин, и болезнь может по-разному влиять на женщин.

MS Сверху вниз, получите представление о том, как MS влияет на все тело с помощью этой интерактивной карты.

7 фактов о РС, которые необходимо знать. Узнайте, что вам нужно знать, от симптомов до следующих шагов.

Условия и положения

Healthline будет собирать информацию от пользователей через приложение Facebook исключительно с целью улучшения взаимодействия с пользователем в приложении. Healthline будет собирать только ту информацию, которая необходима для работы с этим приложением. Никакая информация, собранная из учетных записей пользователей Facebook, не будет использоваться для целей за пределами приложения. Healthline не владеет никакими правами на эти данные.

Право на участие

Заявки открыты для всех жителей Соединенных Штатов, за исключением сотрудников Healthline Networks, ее рекламных и рекламных агентств, их соответствующих аффилированных лиц и партнеров, а также ближайших членов семьи таких сотрудников. Разрешен только один вход на человека.

Выбор победителя

Запись с наибольшим количеством долей в 23:59 30 июня 2013 г. будет признана победителем. В случае ничьей награда будет разделена между победителями. Имена победителей также будут опубликованы на странице Healthline Multiple Sclerosis в Facebook.

Приз

Одна подарочная карта на 50 долларов будет вручена занявшему первое место. С победителями свяжутся по электронной почте или через форму в их блоге 10 июля 2013 года. Чтобы запросить приз, победитель должен ответить по электронной почте на адрес [email protected] не позднее 30 июля 2013 года. Ответы должны включать полные имя, адрес электронной почты и местонахождение. Призы будут вручены 31 июля 2013 года. Отсутствие ответа в соответствии с этими условиями означает, что победитель лишается приза.

Срок подачи

Подача заявок начинается 26 апреля 2013 г. Работы должны быть получены до 23:59 по тихоокеанскому стандартному времени 30 июня 2013 г.

Вход

Все записи должны быть написаны на английском языке.

Участники не могут входить с несколькими учетными записями электронной почты или несколькими личностями.

Материалы, которые нарушают или ущемляют права другого человека, включая, помимо прочего, авторские права, не принимаются.

Лицензия и компенсация

Отправляя изображение плаката MS, вы соглашаетесь со следующим: Настоящим я предоставляю Healthline Networks бессрочную лицензию без лицензионных отчислений на использование представленного здесь изображения («Работа») для любых целей. Использование может включать, помимо прочего, продвижение Healthline Networks и их проектов любым способом, в том числе в Интернете, в печатных публикациях, распространяемых в средствах массовой информации и в коммерческих продуктах. Healthline Networks оставляет за собой право использовать / не использовать любую Работу, которую Healthline Networks сочтет целесообразной, по своему собственному усмотрению. Никакие работы не будут возвращены после отправки.

Я понимаю, что, отправляя изображение плаката MS, я подтверждаю, что Healthline Networks не несет никакой ответственности за защиту моей работы от нарушения третьими сторонами моих авторских прав или других прав интеллектуальной собственности или других прав, которые я могу иметь в этой Работе, и в никоим образом не несу ответственности за любые убытки, которые я могу понести в результате любого такого нарушения; и настоящим заявляю и гарантирую, что моя Работа не нарушает права любого другого физического или юридического лица. В обмен на ценное вознаграждение я настоящим безоговорочно освобождаю, защищаю и освобождаю Healthline Networks, их директоров, должностных лиц и сотрудников от всех претензий, обязательств и убытков, возникающих в результате или в связи с моим участием в галерее представлений, или использование моей Работы в Healthline Network. Это освобождение и компенсация являются обязательными для меня и моих наследников, исполнителей, администраторов и правопреемников.

Healthline Networks не несет ответственности за какие-либо убытки, возникшие в результате или в связи с любым запросом на предоставление материалов, продвигаемым Healthline Networks.

При поддержке Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609