Что такое информированное согласие?

Информированное согласие - это процесс предоставления вам ключевой информации об исследовании, прежде чем вы решите, принять ли предложение принять участие. Процесс информированного согласия продолжается на протяжении всего исследования.

Чтобы помочь вам решить, стоит ли принимать участие, члены исследовательской группы объясняют детали исследования. Если вы не понимаете по-английски, вам может быть предоставлен письменный или устный переводчик. Исследовательская группа предоставляет документ с информированным согласием, который включает в себя подробную информацию об исследовании, например, его цель, ожидаемое время, тесты или процедуры, которые будут выполнены в рамках исследования, и с кем связаться для получения дополнительной информации.

Документ информированного согласия также объясняет риски и потенциальные выгоды. Затем вы можете решить, стоит ли подписывать документ. Участие в клинических испытаниях является добровольным, и вы можете покинуть исследование в любое время.

Воспроизведено с разрешения NIH Clinical Trials and You. NIH не поддерживает и не рекомендует какие-либо продукты, услуги или информацию, описанную или предложенную здесь Healthline. Последняя проверка страницы 20 октября 2017.