Хориоидальные дистрофии

Хориоидальная дистрофия - это заболевание глаз, которое затрагивает слой кровеносных сосудов, называемый сосудистой оболочкой. Эти сосуды находятся между склерой и сетчаткой.

В большинстве случаев хориоидальная дистрофия возникает из-за аномального гена, который передается от семьи. Чаще всего он поражает мужчин, начиная с детства.

Первые симптомы - потеря периферического зрения и потеря зрения ночью. Офтальмолог, специализирующийся на сетчатке (задней части глаза), может диагностировать это заболевание.

Для диагностики состояния могут потребоваться следующие тесты:

• Электроретинография
• Флюоресцентная ангиография
• Генетическое тестирование

Хориодеремия; Гиратная атрофия; Центральная ареолярная хориоидальная дистрофия

• Анатомия внешнего и внутреннего глаза

Фройнд КБ, Сарраф Д., Милер В.Ф., Яннуцци Л.А. Наследственные хориоретинальные дистрофии. В: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, ред. Атлас сетчатки. 2-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2017: глава 2.

Гровер С, Фишман Г.А. Хориоидальные дистрофии. В: Янофф М., Дукер Дж. С., ред. Офтальмология. 5-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2019: глава 6.16.

Клуфас М.А., Кисс С. Визуализация в широком поле. В: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Сетчатка Райана. 6-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2018: глава 5.