Автор: Ellen Moore
Дата создания: 17 Январь 2021
Дата обновления: 5 Июнь 2025
Anonim
Глеб Климкин, 10 лет, фиброзная дисплазия, требуется курсовое лечение
Видео: Глеб Климкин, 10 лет, фиброзная дисплазия, требуется курсовое лечение

Фиброзная дисплазия - это заболевание костей, которое разрушает и заменяет нормальную кость фиброзной костной тканью. Может быть поражена одна или несколько костей.

Фиброзная дисплазия обычно возникает в детстве. У большинства людей симптомы появляются к 30 годам. Заболевание чаще встречается у женщин.

Фиброзная дисплазия связана с проблемой генов (генная мутация), которые контролируют клетки, продуцирующие кости. Мутация происходит, когда ребенок развивается в утробе матери. Условие не передается от родителя к потомку.

Симптомы могут включать любое из следующего:

  • Боль в костях
  • Костные язвы (поражения)
  • Проблемы с эндокринными (гормональными) железами
  • Переломы или деформации костей
  • Необычный цвет кожи (пигментация), возникающий при синдроме МакКьюн-Олбрайт.

Поражение костей может прекратиться, когда ребенок достигнет половой зрелости.

Поставщик медицинских услуг проведет медицинский осмотр. Сделаны рентгеновские снимки костей. Может быть рекомендовано МРТ.

От фиброзной дисплазии нет лекарства. При необходимости лечат переломы или деформации костей. Гормональные проблемы нужно будет лечить.


Прогноз зависит от тяжести состояния и возникающих симптомов.

В зависимости от пораженных костей могут возникнуть следующие проблемы со здоровьем:

  • Если поражена кость черепа, может наблюдаться потеря зрения или слуха.
  • Если поражена кость ноги, могут возникнуть трудности при ходьбе и проблемы с суставами, такие как артрит.

Позвоните своему врачу, если у вашего ребенка есть симптомы этого состояния, такие как повторяющиеся переломы костей и необъяснимая деформация костей.

Специалисты в области ортопедии, эндокринологии и генетики могут участвовать в диагностике и уходе за вашим ребенком.

Нет известного способа предотвратить фиброзную дисплазию. Лечение направлено на предотвращение осложнений, таких как повторяющиеся переломы костей, чтобы облегчить состояние.

Воспалительная фиброзная гиперплазия; Идиопатическая фиброзная гиперплазия; Синдром МакКьюна-Олбрайта

  • Анатомия переднего скелета

Черняк Б. Фиброзная дисплазия и связанные с ней поражения. В: Черняк Б, изд. Опухоли костей Дорфмана и Черняка. 2-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер Сондерс; 2016: глава 8.


Черт возьми, Игрушечный ПК. Доброкачественные опухоли костей и неопухолевые состояния, имитирующие опухоли костей. В: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, ред. Оперативная ортопедия Кэмпбелла. 13-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2017: глава 25.

Купец С.Н., Надол Ж.Б. Отологические проявления системного заболевания. В: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Каммингс отоларингология: хирургия головы и шеи. 6-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер Сондерс; 2015: глава 149.

Шифлетт Дж. М., Перес А. Дж., Родитель А. Д.. Поражения черепа у детей: дермоиды, гистиоцитоз из клеток Лангерганса, фиброзная дисплазия, липомы. В: Winn HR, ed. Юманс и Винн Неврологическая хирургия. 7-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2017: глава 219.

Интересные статьи

Как спать приучать малыша

Как спать приучать малыша

Вас утомляет привычка спать вашего малыша? Многие родители были на вашем месте и точно знают, что вы чувствуете.Не волнуйтесь, это тоже пройдет. Но вопрос на миллион долларов в том, когда?Даже если ва...
Все, что вам нужно знать о талассемии

Все, что вам нужно знать о талассемии

Что такое талассемия?Талассемия - это наследственное заболевание крови, при котором в организме вырабатывается аномальная форма гемоглобина. Гемоглобин - это белковая молекула красных кровяных телец,...