Акулий хрящ

Содержание

• Вероятно, неэффективен для ...
• Недостаточно доказательств для оценки эффективности ...
• Особые меры предосторожности и предупреждения:

Акулий хрящ (прочная эластичная ткань, которая обеспечивает поддержку, как и кость), используемый в медицине, в основном поступает от акул, пойманных в Тихом океане. Из акульего хряща получают несколько типов экстрактов, включая лактат скваламина, AE-941 и U-995.

Акулий хрящ чаще всего используется при раке. Акулий хрящ также используется при остеоартрите, бляшечном псориазе, возрастной потере зрения, заживлении ран, повреждении сетчатки глаза из-за диабета и воспалении кишечника (энтерите).

Некоторые люди наносят акульи хрящи прямо на кожу при артрите и псориазе.

Некоторые люди вводят акульи хрящи в прямую кишку при раке.

Обширная база данных натуральных лекарств оценивает эффективность на основе научных данных по следующей шкале: «Эффективный», «Вероятно, эффективный», «Возможно эффективный», «Возможно неэффективный», «Вероятно, неэффективный», «Неэффективный» и «Недостаточные доказательства для оценки».

Рейтинги эффективности для АКУЛИЙ ХРЯЩ следующие:

Вероятно, неэффективен для ...

• Рак. Большинство исследований показывают, что пероральный прием акульего хряща не приносит пользы людям с запущенными ранее леченными формами рака груди, толстой кишки, легких, простаты или мозга. Кроме того, похоже, что это не приносит пользы людям с запущенной, ранее леченной неходжкинской лимфомой. Акулий хрящ не изучался у людей с менее запущенными формами рака.

Недостаточно доказательств для оценки эффективности ...

• Раковая опухоль, называемая саркомой Капоши.. Есть сообщения, что нанесение акульего хряща на кожу может уменьшить образование опухолей, называемых саркомой Капоши. Эти опухоли чаще встречаются у людей с ВИЧ.
• Остеоартроз. Сообщается, что при нанесении на кожу продукты, содержащие акульи хрящи в сочетании с другими ингредиентами, уменьшают симптомы артрита. Однако любое облегчение симптомов, скорее всего, связано с ингредиентом камфоры, а не с другими ингредиентами. Кроме того, нет исследований, показывающих, что акульи хрящи впитываются через кожу.
• Псориаз. Ранние исследования на людях с псориазом, пораженным бляшками, показали, что специальный экстракт акульего хряща (AE-941) улучшает внешний вид бляшек и уменьшает зуд при приеме внутрь или нанесении на кожу.
• Тип рака почки, называемый почечно-клеточной карциномой.. Прием особого экстракта акульего хряща (AE-941) внутрь может увеличить выживаемость пациентов с почечно-клеточной карциномой.
• Потеря зрения, связанная с возрастом.
• Лечение раны.
• Другие условия.

Необходимы дополнительные доказательства для оценки акульего хряща для этих целей.

Акулий хрящ может предотвратить рост новых кровеносных сосудов, необходимых для роста рака. Это также может предотвратить рост кровеносных сосудов к очагам псориаза. Это может помочь залечить эти раны.

Акулий хрящ ВОЗМОЖНО БЕЗОПАСНО для большинства людей при приеме внутрь на срок до 40 месяцев или при нанесении на кожу на срок до 8 недель.

Это может вызвать неприятный привкус во рту, тошноту, рвоту, расстройство желудка, запор, низкое кровяное давление, головокружение, высокий уровень сахара в крови, высокий уровень кальция, слабость и утомляемость. Это также может вызвать дисфункцию печени. Некоторые продукты имеют неприятный запах и вкус.

Особые меры предосторожности и предупреждения:

Беременность и кормление грудью: Недостаточно достоверной информации о безопасности приема акульего хряща, если вы беременны или кормите грудью. Будьте осторожны и избегайте использования.

«Аутоиммунные заболевания», такие как рассеянный склероз (РС), волчанка (системная красная волчанка, СКВ), ревматоидный артрит (РА) или другие состояния.: Акулий хрящ может повысить активность иммунной системы. Это может усилить симптомы аутоиммунных заболеваний. Если у вас есть одно из этих состояний, лучше избегать использования акульего хряща.

Высокий уровень кальция (гиперкальциемия): Акулий хрящ может повышать уровень кальция, поэтому его не следует употреблять людям, у которых уровень кальция уже слишком высок.

Умеренный

Будьте осторожны с этой комбинацией.

Лекарства, снижающие иммунную систему (иммунодепрессанты)

Акулий хрящ может повысить иммунную систему. Повышая иммунную систему, акульи хрящи могут снизить эффективность лекарств, ослабляющих иммунную систему.

Некоторые лекарства, снижающие иммунную систему, включают азатиоприн (Imuran), базиликсимаб (Simulect), циклоспорин (Neoral, Sandimmune), даклизумаб (Zenapax), муромонаб-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), микофенолат (CellCept), такролимус (FgrafKacrolimus). ), сиролимус (Rapamune), преднизон (Deltasone, Orasone), кортикостероиды (глюкокортикоиды) и другие.

Кальций

Акулий хрящ может повышать уровень кальция. Есть опасения, что использование его вместе с добавками кальция может привести к слишком высокому уровню кальция.

Фруктовый сок

Кислый фруктовый сок, такой как апельсиновый, яблочный, виноградный или томатный, может снизить прочность акульего хряща с течением времени. Если во фруктовый сок добавляют акульи хрящи, его следует добавлять непосредственно перед употреблением.

Подходящая доза акульего хряща зависит от нескольких факторов, таких как возраст пользователя, состояние здоровья и ряд других условий. В настоящее время недостаточно научной информации, чтобы определить подходящий диапазон доз для акульего хряща. Имейте в виду, что натуральные продукты не всегда безопасны, и их дозировка может иметь значение. Обязательно следуйте соответствующим указаниям на этикетках продуктов и проконсультируйтесь с фармацевтом, врачом или другим медицинским работником перед использованием.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, морской коллаген, морской жидкий хрящ, MSI-1256F, Neovastat, хрящ тихоокеанской акулы, Poudre de Cartilage de Requin, порошок акульего хряща, экстракт акульего хряща, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Чтобы узнать больше о том, как была написана эта статья, см. Обширная база данных натуральных лекарств методология.

1. Мерли Л., Смит С.Л. Провоспалительные свойства добавки из акульего хряща. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2015; 37: 140-7. Просмотр аннотации.
2. Сакаи С., Отаке Е., Тойда Т., Года Ю. Идентификация происхождения хондроитинсульфата в «здоровой пище». Chem Pharm Bull (Токио). 2007; 55: 299-303. Просмотреть аннотацию.
3. Редакционная коллегия PDQ по интегративной, альтернативной и дополнительной терапии. Хрящ (бык и акула) (PDQ®): версия для специалистов в области здравоохранения. Обзоры информации о раке PDQ [Интернет]. Bethesda (MD): Национальный институт рака (США); 2002. 21 июля 2016 г. Посмотреть аннотацию.
4. Goldman E. Экстракт акульего хряща был опробован в качестве нового средства лечения псориаза. Skin All News 1998; 29: 14.
5. Управление по контролю за продуктами и лекарствами. FDA принимает меры против неутвержденных лекарств, продаваемых фирмой. Обсуждение FDA (10 декабря 1999 г.)
6. Лейн В. и Милнер М. Сравнение акульего хряща и бычьего хряща. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, и др. AE-941, новый ингибитор ангиогенеза, оказывает значительное противовоспалительное действие при контактной гиперчувствительности. Дж. Инвест Дерм 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Исследование фазы I повышения дозы антиангиогенного агента AE-941 у пациента с возрастной дегенерацией желтого пятна. Конференция Общества сетчатки глаза (Гавайи, 2 декабря 1999 г.).
9. Саундер Д.Н. Ангиогенез как средство лечения псориаза: результаты фазы I клинических испытаний с AE-941. Конференция Американской академии дерматологии, Новый Орлеан, Луизиана, 19-24 марта 1999 г.
10. Aeterna Laboratories Inc. Рандомизированное исследование фазы III AE-941 (неовастат; экстракт акульего хряща) у пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой, резистентной к иммунотерапии. 2001 г.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, и др. Обоснование клинического исследования фазы III с AE-941 (Неовастат®) у пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой, невосприимчивых к иммунотерапии. Энн Онкол 2000; 11 (приложение 4): 143-144.
12. Дюпон Э., Алауи-Джамали М., Ван Т. и др. Ангиостатическая и противоопухолевая активность AE-941 (Неовастат), молекулярной фракции, полученной из акульего хряща. Труды Американской ассоциации исследований рака 1997; 38: 227.
13. Симидзу-Суганума, Масум, Мванатамбве, Миланга, Иида, Казум и др. Влияние акульего хряща на рост опухоли и время выживания in vivo (аннотация). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Анонимный. Ангиостатическая и противоопухолевая активность AE-941 (неовастат-R), молекулярной фракции, полученной из акульего хряща (аннотация). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Катальди, Дж. М. и Осборн, Д. Л. Влияние акульего хряща на неоваскуляризацию опухоли молочной железы in vivo и пролиферацию клеток in vitro (аннотация). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. Джамали М.А., Ривьер П., Фалардо А. и др. Эффект AE-941 (Неовастат), ингибитора ангиогенеза, на метастатической модели карциномы легкого Льюиса, эффективность, предотвращение токсичности и выживаемость. Clin Invest Med 1998; (дополнение): S16.
17. Саад Ф., Клотц Л., Бабаян Р., Лакомб Л., Шампань П. и Дюпон Е. Испытание фазы I / II AE-941 (Неовастат) у пациентов с метастатическим рефрактерным раком простаты (аннотация). Ежегодное собрание Канадской ассоциации урологов (24-27 июня 2001 г.).
18. Розенблют, Р.Дж., Дженнис, А.А., Кантвелл, С., и др. Хрящ акулы полости рта в лечении пациентов с запущенными первичными опухолями головного мозга. Пилотное исследование фазы II (тезисы встречи). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Дюпон Э., Савар Р. Э., Журден С., Джуно С., Тибодо А., Росс Н. и др. Антиангиогенные свойства нового экстракта акульего хряща: потенциальная роль в лечении псориаза. Дж. Кутан Мед Сург 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW и Contreras E. Высокий уровень биоактивности (уменьшение общего размера опухоли) наблюдается у пациентов с запущенным раком, получавших материал из акульего хряща. J. Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Уилсон JL. Актуальные акульи хрящи подавляют псориаз. Альтернативный комп. Ther 2000; 6: 291.
22. Ривьер М., Латрей Дж. И Фалардо П. AE-941 (Неовастат), ингибитор ангиогенеза: результаты клинических испытаний рака I / II фазы. Cancer Invest 1999; 17 (приложение 1): 16-17.
23. Милнер М. Руководство по использованию акульего хряща при лечении артрита и других воспалительных заболеваний суставов. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD и др. Два исследования фазы II орального применения сухого порошка из акульего хряща (SCP) у пациентов с метастатическим раком груди или раком простаты, резистентным к стандартному лечению. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Эванс В.К., Латрейл Дж., Батист Дж. И др. AE-941, ингибитор ангиогенеза: обоснование разработки в сочетании с индукционной химиотерапией / лучевой терапией у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Предложенные документы 1999 г .; S250.
26. Ривьер М., Фалардо П., Латрей Дж. И др. Результаты клинических испытаний рака легких фазы I / II с использованием ингибитора ангиогенеза AE-941 (Neovastat®). Clin Invest Med (приложение) 1998; S14.
27. Ривьер М., Алауи-Джамали М., Фалардо П. и др. Неовастат: ингибитор ангиогенеза с противораковой активностью. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Авторов нет. Выдержки из клинических исследований Неовастата. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Фаза II исследования AE-941 (Неовастат; акульи хрящи) у пациентов с ранним рецидивом или рефрактерной множественной миеломой. 2001. Контактный телефон для информации 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., and Caldeira-de-Araujo, A. Препарат, содержащий акульи хрящи: защита от активных форм кислорода. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Просмотр аннотации.
31. Коппес, М. Дж., Андерсон, Р. А., Эгелер, Р. М. и Вольф, Дж. Э. Альтернативные методы лечения рака у детей. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Просмотреть аннотацию.
32. Дэвис, П. Ф., Хе, Й., Фюрно, Р. Х., Джонстон, П. С., Ругер, Б. М., и Слим, Г. С. Ингибирование ангиогенеза пероральным приемом порошкообразного акульего хряща на модели крысы. Microvasc. Res 1997; 54: 178-182. Просмотр аннотации.
33. Макгуайр, Т. Р., Казакофф, П. В., Хой, Э. Б. и Файнхолд, М. А. Антипролиферативная активность акульего хряща с фактором некроза опухоли альфа и без него в эндотелии пупочной вены человека. Фармакотерапия 1996; 16: 237-244. Просмотр аннотации.
34. Куэттнер, К. Э. и Паули, Б. У. Ингибирование неоваскуляризации хрящевым фактором. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173.Просмотр аннотации.
35. Ли А. и Лангер Р. Акулий хрящ содержит ингибиторы ангиогенеза опухоли. Наука 9-16-1983; 221: 1185-1187. Просмотр аннотации.
36. Корман Д. Б. Антиангиогенные и противоопухолевые свойства хрящевой ткани. Вопр.онкол. 2012; 58: 717-726. Просмотр аннотации.
37. Патра Д. и Санделл Л. Дж. Антиангиогенные и противораковые молекулы в хрящах. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Просмотр аннотации.
38. de Mejia, E. G. и Dia, V. P. Роль нутрицевтических белков и пептидов в апоптозе, ангиогенезе и метастазировании раковых клеток. Раковые метастазы Ред. 2010; 29: 511-528. Просмотр аннотации.
39. Баргахи А., Хассан З. М., Раббани А., Лангроуди Л., Нури С. Х. и Сафари Е. Влияние белка, полученного из хряща акулы, на активность NK-клеток. Иммунофармакол. 2011; 33: 403-409. Просмотр аннотации.
40. Ли, С. Ю. и Чанг, С. М. Неовастат (AE-941) подавляет воспаление дыхательных путей посредством подавления VEGF и HIF-2 альфа. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Просмотр аннотации.
41. Пирсон В., Орт М. В., Карроу Н. А., Маклуски Н. Дж. И Линдинджер М. И. Противовоспалительные и хондропротекторные эффекты нутрицевтиков из смеси Sasha’s Blend на модели воспаления хрящевого эксплантата. Мол Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Просмотр аннотации.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR, and Nepveu, F. Альфа-фенил-N-трет-бутилнитрон ( Производные PBN): синтез и защитное действие против микрососудистых повреждений, вызванных ишемией / реперфузией. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Просмотр аннотации.
43. Мерли Л., Симджи С. и Смит С. Л. Индукция воспалительных цитокинов с помощью хрящевых экстрактов. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Просмотр аннотации.
44. Моисей М.А., Судхалтер Дж. И Лангер Р. Идентификация ингибитора неоваскуляризации хряща. Наука 6-15-1990; 248: 1408-1410. Просмотр аннотации.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., and Beliveau, R. Фибринолитические ферменты прямого действия в экстракте акульего хряща: потенциальная терапевтическая роль в сосудистой системе. расстройства. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Просмотр аннотации.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., и Beliveau, R. Антиангиогенный агент Neovastat (AE-941) стимулирует активность тканевого активатора плазминогена. Инвестируйте новые лекарства 2004; 22: 17-26. Просмотр аннотации.
47. Латрей, Дж., Батист, Г., Лаберж, Ф., Шампань, П., Крото, Д., Фалардо, П., Левинтон, К., Харитон, К., Эванс, В. К., Дюпон, Э. Фаз I / II испытание безопасности и эффективности AE-941 (Неовастат) в лечении немелкоклеточного рака легкого. Clin рака легких 2003; 4: 231-236. Просмотр аннотации.
48. Bukowski, R.M. AE-941, многофункциональное антиангиогенное соединение: испытания почечно-клеточного рака. Эксперт.Опин.Исследования.Лекарства 2003; 12: 1403-1411. Просмотр аннотации.
49. Джаганнатх С., Шампань П., Харитон К. и Дюпон Е. Неовастат при множественной миеломе. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Просмотр аннотации.
50. FDA присвоило компании Aeterna’s Neovastat статус орфанного препарата от рака почки. Эксперт Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Просмотр аннотации.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. и Alaoui-Jamali, MA Антиангиогенные и антиметастатические свойства Неовастата (AE-941), перорально активного экстракта происходит из хрящевой ткани. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Просмотр аннотации.
52. Беливо, Р., Жинграс, Д., Крюгер, Э.А., Лами, С., Сируа, П., Симар, Б., Сируа, М.Г., Транки, Л., Бафферт, Ф., Болье, Э., Димитриаду, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, and Dupont, E. Антиангиогенный агент Neovastat (AE-941) ингибирует фактор роста эндотелия сосудов -опосредованные биологические эффекты. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Просмотр аннотации.
53. Вебер М. Х., Ли Дж. И Орр Ф. У. Влияние Неовастата (AE-941) на экспериментальную модель метастатической костной опухоли. Инт Дж. Онкол 2002; 20: 299-303. Просмотр аннотации.
54. Барбер, Р., Делахант, Б., Греб, С. К., Дэвис, П. Ф., Торнтон, А., и Слим, Г. С. Акулий хрящ ротовой полости не устраняет канцерогенез, но задерживает прогрессирование опухоли в модели на мышах. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Просмотр аннотации.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS, and Moraes, MO Демонстрация ингибирующего действия акульего хряща ротовой полости на ангиогенез, индуцированный основным фактором роста фибробластов у кроликов роговица. Биол.Фарм.Булл. 2001; 24: 151-154. Просмотр аннотации.
56. Брем, Х. и Фолкман, Дж. Ингибирование ангиогенеза опухоли, опосредованного хрящом. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Просмотр аннотации.
57. Кох, А. Е. Роль ангиогенеза при ревматоидном артрите: последние разработки. Энн Рум. 2000; 59 Приложение 1: i65-i71. Просмотр аннотации.
58. Talks, K. L. и Harris, A. L. Текущее состояние антиангиогенных факторов. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Просмотр аннотации.
59. Моррис, Г. М., Кодер, Дж. А., Микка, П. Л., Ломбардо, Д. Т., и Хоупвелл, Дж. У. Боронная нейтронно-захватная терапия глиосаркомы крысы 9L: оценка эффектов акульего хряща. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Просмотр аннотации.
60. Ренкенс, К. Н. и ван Дам, Ф. С. [Национальный фонд рака (Koningin Wilhelmina Fonds) и терапия Houtsmuller для лечения рака]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Просмотр аннотации.
61. Моисей, М.А., Видершейн, Д., Ву, И., Фернандес, Калифорния, Газизаде, В., Лейн, В.С., Флинн, Э., Сытковски, А., Тао, Т., и Лангер, Р. Тропонин I. присутствует в хрящах человека и подавляет ангиогенез. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Просмотр аннотации.
62. Моллер Х. Дж., Моллер-Педерсен Т., Дамсгаард Т. Э., Поульсен Дж. Х. Демонстрация иммуногенного сульфата кератина в коммерческом хондроитин-6-сульфате из акульего хряща. Значение для анализов ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Просмотр аннотации.
63. Лу К., Ли Дж. Дж., Комаки Р. и др. Химиолучевая терапия с AE-941 или без него при немелкоклеточном раке легкого III стадии: рандомизированное исследование III фазы. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Просмотр аннотации.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Оценка акульего хряща у пациентов с распространенным раком: исследование North Central Cancer Treatment Group. Рак 2005; 104: 176-82. Просмотр аннотации.
65. Батист Дж., Патенауд Ф, Шампанское П. и др. Неовастат (AE-941) у пациентов с рефрактерной почечно-клеточной карциномой: отчет об исследовании фазы II с двумя уровнями доз. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Просмотреть аннотацию.
66. Саудер Д. Н., Дековен Дж., Шампань П. и др. Неовастат (AE-941), ингибитор ангиогенеза: результаты рандомизированных клинических испытаний фазы I / II у пациентов с псориазом бляшек. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Просмотр аннотации.
67. Жинграс Д., Рено А., Муссо Н. и др. Ингибирование матричной протеиназы многофункциональным антиангиогенным соединением AE-941. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Просмотреть аннотацию.
68. Фалардо П., Шампанское П., Пойет П. и др. Неовастат, многофункциональный антиангиогенный препарат природного происхождения, проходит III фазу клинических испытаний. Семин Онкол 2001; 28: 620-5 .. Просмотреть аннотацию.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Антиангиогенный агент Неовастат (AE-941) индуцирует апоптоз эндотелиальных клеток. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Просмотреть аннотацию.
70. Коэн М., Вулф Р., Май Т., Льюис Д. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, для лечения остеоартрита коленного сустава. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Просмотреть аннотацию.
71. Май Б, Кунц HD, Кизер М., Колер С. Эффективность фиксированной комбинации масла перечной мяты / тмина при неязвенной диспепсии. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Просмотр аннотации.
72. Анон. AEterna объявляет о начале набора пациентов для участия в клинических испытаниях III фазы AE-941 / Neovastat для лечения рака легких, спонсируемых Национальным институтом здравоохранения. Пресс-релиз Aeterna 2000 за 2000 год 17 мая.
73. Шеу JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Влияние U-995, мощного ингибитора ангиогенеза, происходящего из акульего хряща, на антиангиогенез и противоопухолевую активность. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Просмотр аннотации.
74. Фонтенеле Дж. Б., Виана Г. С., Ксавье-Филью Дж., Де-Аленкар Дж. В. Противовоспалительное и обезболивающее действие водорастворимой фракции акульего хряща. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Просмотр аннотации.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Болеутоляющее и противовоспалительное действие акульего хряща обусловлено пептидной молекулой и зависит от системы оксида азота (NO). Биол Фарм Булл 1997; 20: 1151-4. Просмотр аннотации.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Препарат, содержащий акульи хрящи, защищает клетки от повреждений и мутагенеза, вызванных перекисью водорода. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Просмотр аннотации.
77. Мэтьюз Дж. СМИ питают безумие из-за акульих хрящей в качестве лечения рака. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Просмотр аннотации.
78. Бхаргава П., Трокки Н., Маршалл Дж. И др. Фаза I исследования безопасности, переносимости и фармакокинетики непрерывной инфузии MSI-1256F (лактата скваламина) с возрастающей дозой и продолжительностью непрерывной инфузии у пациентов с запущенным раком. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Калидас М., Хаммонд Л.А., Патнаик П. и др. Фаза I и фармакокинетическое (PK) исследование ингибитора ангиогенеза, лактата скваламина (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Патнаик А., Ровински Э., Хаммонд Л. и др. Фаза I и фармакокинетическое (PK) исследование уникального ингибитора ангиогенеза, лактата скваламина (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Эванс В.К., Латрейл Дж., Батист Дж. И др. AE-941, ингибитор ангиогенеза: обоснование разработки в сочетании с индукционной химиотерапией / лучевой терапией у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Розенблут Р.Дж., Дженнис А.А., Кантвелл С., ДеВриз Дж. Хрящ акулы полости рта в лечении пациентов с распространенными первичными опухолями головного мозга. Пилотное исследование фазы II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Лейтнер С.П., Роткопф М.М., Хавершик Л. и др. Два исследования фазы II перорального сухого порошка акульего хряща (SCP) на пациентах (pts) с метастатическим раком груди или раком простаты, резистентных к стандартному лечению. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Национальный институт рака CancerNet. Веб-сайт Cartilage: www.cancer.gov (по состоянию на 18 августа 2000 г.).
85. Бербари П., Тибодо А., Жермен Л. и др. Антиангиогенные эффекты перорального введения жидкого хрящевого экстракта у людей. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Просмотр аннотации.
86. Хиллман Дж. Д., Пэн А. Т., Гиллиам А. С., Ремик СК. Лечение саркомы Капоши пероральным введением акульего хряща у человека-гомосексуального человека с 8-сероположительным вирусом герпеса, серонегативного по вирусу иммунодефицита человека. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Просмотр аннотации.
87. Выдержки из клинических исследований Неовастата. Представлено на 92-м ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака. 27 марта 2001 г.
88. Уилсон JL. Актуальные акульи хрящи подавляют псориаз: обзор исследований и предварительные клинические результаты. Альтернативное дополнение Ther 2000; 6: 291.
89. Миллер Д. Р., Андерсон Г. Т., Старк Дж. Дж. И др. Фаза I / II испытание безопасности и эффективности акульего хряща при лечении запущенного рака. Дж. Клин Онкол 1998; 16: 3649-55. Просмотр аннотации.
90. Лейн И.В., Комак Л. Шаркс не болеет раком. Гарден-Сити, Нью-Йорк: издательская группа «Эйвери»; 1992 г.
91. Охота TJ, Коннелли JF. Акулий хрящ для лечения рака. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Просмотр аннотации.
92. Ашар Б., Варго Э. Гепатит, вызванный акульим хрящом [письмо]. Энн Интерн Мед 1996; 125: 780-1. Просмотр аннотации.

Последняя редакция - 14.03.2019