Как я научился любить свое тело купальника с псориазом

На своей странице в Instagram я не боюсь и открыто говорю о своем псориазе. Но мне потребовалось много времени, чтобы почувствовать это. Чтобы понять, как я научился любить свое тело от псориаза и не скрывать его, мне придется вернуть вас к началу моей истории.

Наличие псориаза заставило меня чувствовать себя изолированным, когда я рос. У меня появились симптомы в четыре года. Мои родители вели меня от врача к врачу, но не смогли поставить диагноз. Им сказали, что у меня грибок, стригущий лишай и многие другие заболевания. Псориаз не был таким распространенным в то время, и было очень трудно поставить диагноз.

Мне дали множество актуальных стероидов и биопрепаратов для лечения моих симптомов. Некоторые работали недолго, но у меня появились некоторые чувства, которых у меня не было до того, как я начал их принимать.

Когда у меня начались симптомы псориаза, я был так молод, что не мог выразить свои чувства словами. Я плакал, не имея возможности сказать, что меня расстраивало. Моя кожа была невыносимо чувствительной. Бирки одежды чувствовали себя как наждачная бумага. Эластичный пояс на нижнем белье даст мне сыпь. Большую часть времени ношение одежды казалось, что на меня ползают жуки.

К тому времени, когда я был в пятом классе, у меня было много гнева. Я чувствовал себя одиноким. Я чувствовал, что люди, которые должны были быть там для меня, подвели меня. Я чувствовал, что никто не понял, что я пережил.

Я скрыл свой псориаз от других. Я был очень осторожен и не рассказывал о своей истории о псориазе. Я никогда не позволял себе быть уязвимым перед людьми в том, что я пережил. Я чувствовал себя как посторонний.

Когда я учился в средней школе, я узнал о средствах массовой информации. И я понял, что никогда не видел человека, похожего на меня, в кино, на телевидении или в журналах. Это оказало глубокое влияние на меня. Это заставило меня почувствовать, что все, через что я прошел, не было реальным. Как будто моего псориаза не было, и все это было в моей голове.

Я знал, что должен был что-то сделать. Я был одинок и готов к лучшему образу жизни. Я больше не хотел прятаться. Я запустил страницу в Instagram, потому что это позволило бы мне поделиться своей историей со многими людьми одновременно. Если бы у меня было что-то, что я хотел сказать, я мог бы сказать это. Социальные сети дали мне возможность начать разговор о псориазе в гораздо большем масштабе. По крайней мере, я мог бы помочь одному человеку чувствовать себя менее одиноким с тем, что он переживает.

Мое сообщество последователей начало расти. Я поняла, что это помогает многим людям рассказать о своих переживаниях псориаза. Я начал показывать себя в более уязвимом свете. Я начал публиковать фотографии, демонстрирующие мою кожу псориаза. Я перестала прятать свое тело в купальнике. У меня никогда не было сил сделать это раньше.

Путь к любви к себе и принятию отличается для всех. Благодаря новому сообществу, которое у меня было, я не чувствовал, что мне нужно больше скрываться. Мне не стыдно за псориаз.

Я не думаю, что смогу когда-нибудь снова замолчать о своем состоянии. Для меня важно продолжать отстаивать псориаз, чтобы никто никогда не чувствовал себя одиноким. Надеюсь, моя история сможет найти отклик у других и помочь им полюбить свое тело от псориаза.

Сиена Рей - актер, писатель и защитник псориаза, чьи работы стали широко известны в Интернете после того, как ее страница в Instagram была размещена на HelloGiggles. Сначала она начала писать о своей коже в колледже, где специализировалась в области искусства и технологий. Она создала портфолио экспериментальной музыки, кино, поэзии и перформанса. Сегодня она работает как актер, влиятельный человек, писатель и страстный документалист. В настоящее время она выпускает документальный сериал, цель которого - пролить свет на то, что значит жить с хроническим заболеванием.