Насколько плох ваш MS? 7 сумасшедших людей, которые спрашивают меня

Содержание

• 1. Почему бы тебе просто не вздремнуть?
• 2. Вам нужен врач?
• 3. О, это ничего - вы можете сделать это
• 4. Вы пробовали [вставить необоснованное медицинское лечение]?
• 5. У меня есть друг ...
• 6. Можете ли вы взять что-нибудь?
• 7. Ты такой сильный! Вы пройдете через это!
• Еда на вынос

Когда вы получаете диагноз с непредсказуемым состоянием, таким как рассеянный склероз (РС), врач может подготовить вас к многим вещам. Тем не менее, невозможно подготовиться ко многим глупым, глупым, невежественным, а иногда и оскорбительным вещам, которые люди спросят у вас о вашей болезни.

«Ты даже не выглядишь больным!» люди говорят мне о моей порой невидимой болезни - и это только начало. Вот семь вопросов и комментариев, которые я отправила как молодая женщина, живущая с РС.

1. Почему бы тебе просто не вздремнуть?

Усталость является одним из наиболее распространенных симптомов рассеянного склероза, и с течением времени она ухудшается. Для некоторых это постоянная битва, которую не может исправить ни один сон.

Для меня дремота - это просто усталость и усталость. Так что нет, мне не нужно вздремнуть.

2. Вам нужен врач?

Иногда я не знаю, когда говорю, а иногда мои руки устают и теряют хватку. Это часть жизни с условием.

У меня есть врач, которого я регулярно посещаю по поводу моего РС. У меня непредсказуемое заболевание центральной нервной системы. Но нет, мне сейчас не нужен доктор.

3. О, это ничего - вы можете сделать это

Когда я говорю, что не могу встать или не могу идти туда, я имею в виду это. Независимо от того, насколько вы кажетесь маленьким или легким, я знаю свое тело, и что я могу и не могу сделать.

Я не ленивый. Нет количества «Давай! Просто сделай это!" поможет мне. Я должен поставить свое здоровье на первое место и знать свои пределы.

4. Вы пробовали [вставить необоснованное медицинское лечение]?

Любой человек с хроническим заболеванием может, вероятно, обратиться к врачу. Но если они не доктора, они, вероятно, не должны давать рекомендации по лечению.

Ничто не может заменить мои рекомендованные экспертом лекарства.

5. У меня есть друг ...

Я знаю, что вы пытаетесь рассказать и понять, что я переживаю, но слышать обо всех, кого вы знаете, у кого также есть эта ужасная болезнь, мне грустно.

Кроме того, независимо от моих физических проблем, я все еще обычный человек.

6. Можете ли вы взять что-нибудь?

Я уже принимаю лекарства. Если бы аспирин помог моей невропатии, я бы уже попробовал это. Даже с моими ежедневными лекарствами у меня все еще есть симптомы.

7. Ты такой сильный! Вы пройдете через это!

О, я знаю, что я сильный. Но сейчас нет лекарства от РС. Я буду жить с этим всю мою жизнь. Я не переживу это.

Я понимаю, что люди часто говорят это из хорошего места, но это не мешает мне напомнить, что лекарство до сих пор неизвестно.

Еда на вынос

Подобно тому, как симптомы РС по-разному влияют на людей, так же как и эти вопросы и комментарии. Ваши самые близкие друзья могут иногда говорить неправильные вещи, даже если у них только хорошие намерения.

Если вы не уверены, что сказать на комментарий, который кто-то делает по поводу вашего РС, подумайте, прежде чем ответить. Иногда эти несколько дополнительных секунд могут изменить ситуацию.

Алексис Франклин - адвокат пациента из Арлингтона, штат Вирджиния, которому поставили диагноз РС в возрасте 21 года. С тех пор она и ее семья помогли собрать тысячи долларов для исследования РС, и она путешествовала по району Большого округа Колумбия, разговаривая с другими недавно диагностированными молодыми людьми. люди о ее опыте с болезнью. Она - любящая мама чихуахуа-микс, Минни, и в свободное время любит смотреть футбол краснокожих, готовить и вязать крючком.