Что вы узнаете из сканирования NT во время беременности

Содержание

• Какова цель сканирования NT?
• Когда планируется сканирование NT во время беременности?
• Как работает сканирование NT?
• Как подготовиться к тесту
• Скрининг и диагностическое тестирование
• Как диагностировать аномалию
• Еда на вынос

Если вы недавно узнали, что беременны, у вас будет несколько визитов к врачу и обследования с этого момента до рождения вашего ребенка. Пренатальные обследования могут выявить проблемы со здоровьем, такие как анемия или гестационный диабет. Скрининги также могут контролировать состояние здоровья вашего будущего ребенка и помогают выявлять хромосомные нарушения.

Скрининг на беременность проводится в первом, втором и третьем триместрах. Скрининг в первом триместре - это тип пренатального тестирования, который предоставляет вашему врачу раннюю информацию о здоровье вашего ребенка, а именно - о риске хромосом у вашего ребенка.

Нулевое просвечивание (NT) сканирует вашего ребенка на наличие этих отклонений.Этот тест обычно назначается между 11 и 13 неделями беременности.

Какова цель сканирования NT?

NT-сканирование - это обычный скрининг-тест, который проводится в течение первого триместра беременности. Этот тест измеряет размер прозрачной ткани, называемой полупрозрачностью затылка, в задней части шеи вашего ребенка.

Для плода нет ничего необычного в том, чтобы у него на шее было жидкое или чистое пространство. Но слишком много свободного пространства может указывать на синдром Дауна или на другую хромосомную аномалию, такую ​​как синдром Патау или синдром Эдвардса.

Клетки нашего тела состоят из множества частей, включая ядро. Ядро содержит наш генетический материал. В большинстве случаев ядро ​​имеет 23 пары хромосом, которые в равной степени наследуются от обоих родителей.

Люди, рожденные с синдромом Дауна, имеют дополнительную копию 21-й хромосомы. Синдром Дауна, который не поддается лечению, вызывает задержки в развитии и различные физические характеристики.

Это включает:

• маленький рост
• глаза с наклоном вверх
• низкий мышечный тонус

Это условие затрагивает 1 из каждых 700 детей, рожденных в Соединенных Штатах. Это одно из самых распространенных генетических состояний.

Синдром Патау и синдром Эдвардса - это редкие и часто фатальные хромосомные нарушения. К сожалению, большинство детей, рожденных с этими нарушениями, умирают в течение первого года жизни.

Когда планируется сканирование NT во время беременности?

К 15 неделе свободное пространство в задней части шеи развивающегося ребенка может исчезнуть, поэтому сканирование НТ должно быть завершено в первом триместре.

Этот тест может также включать анализ крови для измерения уровня белка в плазме и человеческого хорионического гонадотропина (ХГЧ), материнского гормона. Аномальный уровень любого из них может указывать на проблему с хромосомой.

Как работает сканирование NT?

Во время обследования ваш врач или техник проведет УЗИ брюшной полости. В качестве альтернативы вы можете пройти трансвагинальный тест, где через ваше влагалище вводится ультразвуковой датчик.

Ультразвук использует высокочастотные звуковые волны для создания изображения внутри вашего тела. На этом изображении ваш врач или техник измеряет прозрачность или свободное пространство в задней части шеи вашего ребенка. Затем они могут ввести ваш возраст или дату рождения в компьютерной программе, чтобы рассчитать риск возникновения у вашего ребенка аномалии.

Сканирование NT не может диагностировать синдром Дауна или любую другую хромосомную аномалию. Тест только предсказывает риск. Поговорите со своим врачом о доступных анализах крови. Они также могут помочь оценить риск вашего ребенка.

Как и в любом прогнозе, степень точности варьируется. Если вы совмещаете сканирование NT с анализом крови, скрининг с точностью до 85 процентов позволяет прогнозировать риск развития синдрома Дауна. Если вы не совмещаете анализ крови со сканированием, уровень точности падает до 75 процентов.

Как подготовиться к тесту

Никакой специальной подготовки не требуется для сканирования NT. В большинстве случаев тестирование завершается примерно через 30 минут. Во время сканирования вы лягте на диагностический стол, пока техник подносит ультразвуковую палочку к животу.

Ультразвуковые снимки легче читать, если у вас полный мочевой пузырь, поэтому ваш врач может порекомендовать пить воду примерно за час до вашего приема. Ультразвуковой техник должен иметь доступ к нижней части живота, поэтому убедитесь, что вы носите удобную одежду, которая делает его доступным.

Результаты сканирования могут быть доступны в тот же день тестирования, и ваш врач может обсудить результаты с вами до вашего отъезда. Важно помнить, что получение ненормального результата от сканирования NT не обязательно означает, что у вашего ребенка есть проблема с хромосомой. Точно так же нормальные результаты тестов не могут гарантировать, что ваш ребенок не родится с синдромом Дауна.

Этот тест не идеален. Там 5-процентный ложноположительный показатель. Другими словами, 5 процентов опрошенных женщин получают положительные результаты, но с ребенком все в порядке. После положительного результата врач может предложить другой анализ крови, называемый пренатальный бесклеточный скрининг ДНК. Этот тест исследует ДНК плода в крови, чтобы оценить риск развития синдрома Дауна и других хромосомных нарушений у вашего ребенка.

Скрининг и диагностическое тестирование

Может быть страшно получать неубедительные или положительные результаты от сканирования NT. Имейте в виду, что сканирование NT может только предсказать риск вашего ребенка: оно не дает однозначного ответа о хромосомных аномалиях. NT-сканирование - это скрининг-тест, а не диагностический тест.

Существуют различия между скринингом и диагностическим тестированием. Целью скринингового теста является выявление факторов риска для конкретного заболевания или состояния. Диагностическое тестирование, с другой стороны, подтверждает наличие заболевания или состояния.

Как диагностировать аномалию

Чтобы поставить диагноз хромосомной аномалии, спросите своего врача о диагностическом тестировании. Варианты включают амниоцентез, когда игла вводится через желудок в амниотический мешок для отбора пробы жидкости. Амниотическая жидкость содержит клетки, которые предоставляют генетическую информацию о вашем ребенке.

Другой вариант - отбор ворсин хориона. Образец вашей плацентарной ткани извлекается и проверяется на хромосомные аномалии и генетические проблемы. Существует небольшой риск выкидыша с обоими тестами.

Еда на вынос

NT-сканирование - это безопасный, неинвазивный тест, который не причиняет вреда вам или вашему ребенку. Имейте в виду, что этот скрининг в первом триместре рекомендуется, но это необязательно. Некоторые женщины пропускают этот конкретный тест, потому что они не хотят знать свой риск. Поговорите со своим врачом, если вы испытываете беспокойство или беспокоитесь о том, как результаты могут повлиять на вас.